膝痛のあるアスリートの身体能力に対する等尺性および等速性筋力トレーニング効果の比較
2018年8月20日 更新者：Hafiz Muhammad Manan Haider Khan、Isra University
頻繁なスポーツイベントにより、アスリートの怪我が増え、パフォーマンスが低下します。
膝関節周辺の損傷が一般的です。
ハムストリングと大腿四頭筋の筋力トレーニングは、リハビリテーションに効果的なツールです。
マルチスピードとマルチアングルの筋力トレーニングプランは、アスリートの症状とパフォーマンスへの影響を確認するために使用されました.
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
膝の痛みを持つ合計 69 人のアスリートが募集され、無作為に 2 つのグループに分けられました。
50 人のアスリートがトレーニング プログラムを完了し、各グループに 25 人が参加しました。
データは、健康な運動選手からも収集され、標準値が求められました。
国際膝ドキュメンテーション委員会の主観的膝評価フォームを使用して、アスリートの膝の状態と痛みを含む症状の重症度を報告しました。
Biodex 等速性システムは、等速性および等尺性筋力トレーニングと運動データ収集に使用されました。
アスリートの身体能力は、一般的に使用される 2 つのテスト (イリノイ州のアジリティ ラン テストと垂直ジャンプ テスト) を通じて、フィットネスの要素によって評価されました。
アスリートの片足安定性テストは、Biodex Balance System を使用したアスリートの安定性を評価するために使用されました。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
50
段階
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 歳から 35 歳までの成人アスリート。
- 片側の膝の痛みを持つアスリート。
- 男性と女性の両方。
除外基準:
- 両側の膝の痛みと膝の周りの変形を伴うアスリートは、この研究から除外されました.
- 評価中の下肢の他の関節の関与も研究から除外されました。
- 骨折または靭帯再建のための手術の最近の歴史を持つアスリートは、この研究から除外されました。
- 医学的に不安定な患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
アーム数
3
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：等尺性筋力トレーニンググループ
膝痛のアスリートは、国際膝ドキュメンテーション委員会 (IKDC) 2000 主観的膝評価フォームによって評価され、ISOM グループに割り当てられました。
ISOM グループの参加者は、ハムストリングと大腿四頭筋の両方の 5 つの最大収縮に対して、30°、45°、60° の膝屈曲角度で等尺性筋力トレーニングに関与しました。
Biodex Isokinetic システムを使用して、1 日おきに 10 セッションが行われました。
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等速性筋力プログラムには、低速から高速まで 5 つの異なる速度での筋力トレーニングが含まれていました。 参加者は、30°/秒、90°/秒、150°/秒、210°/秒、270°/秒の速度でトレーニングを受けました。 屈曲と伸展の動きは、各速度で 5 回繰り返して完了しました。 等尺性筋力トレーニング グループの参加者は、ハムストリングと大腿四頭筋の両方について、30°、45°、および 60° の膝屈曲で、各角度で 5 回繰り返して等尺性収縮を実行しました。 |
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アクティブコンパレータ：等速性筋力トレーニンググループ
膝痛のアスリートは、国際膝ドキュメンテーション委員会 (IKDC) 2000 主観的膝評価フォームによって評価され、ISOK グループの等速性トレーニング グループに無作為に割り当てられました。
ISOk グループの参加者は、ハムストリングと大腿四頭筋の両方に対して、30 度/秒、90 度/秒、150 度/秒、210 度/秒、270 度/秒の速度でトレーニングに参加しました。
Biodex Isokinetic システムを使用して、1 日おきに 10 セッションが行われました。
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等速性筋力プログラムには、低速から高速まで 5 つの異なる速度での筋力トレーニングが含まれていました。 参加者は、30°/秒、90°/秒、150°/秒、210°/秒、270°/秒の速度でトレーニングを受けました。 屈曲と伸展の動きは、各速度で 5 回繰り返して完了しました。 等尺性筋力トレーニング グループの参加者は、ハムストリングと大腿四頭筋の両方について、30°、45°、および 60° の膝屈曲で、各角度で 5 回繰り返して等尺性収縮を実行しました。 |
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介入なし：健康な対照群
等尺性収縮法と等速性法の両方で biodex 等速性システムを使用することによる、ピーク トルク平均ピーク トルク平均パワー アゴニスト アンタゴニスト比を含む結果パラメーターのデータ。
トレーニング効果を健常対照者の値と比較するために、同じ年齢グループの健常対照者のパフォーマンス テストを記録しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アジリティランテスト時間の変化
時間枠：ベースラインから完了まで平均3週間の変化
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アジリティ走行テストは、滑りにくい路面にコーンを置いて実施しました。
ストップウォッチを使用して、テストを完了する時間を記録しました。
8 の字で 10 メートルの距離は、コーンの助けを借りて地面に作られました。
完了までにかかった時間は秒単位で記録されました。
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ベースラインから完了まで平均3週間の変化
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垂直跳びテストの高さの変化
時間枠：ベースラインから完了まで平均3週間の変化
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壁に巻尺を置いて垂直跳びのテストを行いました。
アスリートは壁に沿って立ち、立っている高さ、壁に触れている指の最高レベルが最初に記録されました。
その後、アスリートは垂直にジャンプして壁にマークを付け、3 回繰り返しました。
垂直跳びのスコアとして、最初の立位の高さとジャンプ後の高さとの最大の差が記録されました。
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ベースラインから完了まで平均3週間の変化
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アスレチック片足安定性テストの変更
時間枠：ベースラインから完了まで平均3週間の変化
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アスリートの片足安定性テストは、Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc. NY, USA) を使用して実施されたアスリートの安定性を評価するために使用されました。
アスリートは関連する脚で立ち、プラットフォームの設定はレベル 4 でした。アスリートは、テストを完了するために、繰り返しの間に 10 秒の休憩を入れて、それぞれ 20 秒の繰り返しを 3 回実行しました。
全体的な安定性指数、前方後方指数、および内側外側指数が記録されました。
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ベースラインから完了まで平均3週間の変化
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ピークトルク値の変化（FT-LB）
時間枠：ベースラインから完了まで平均3週間の変化
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反復中の任意の瞬間における最高の筋力出力。
ピーク トルクは、筋肉の最大強度能力を示します。
これは、1 反復最大 (RM) 等張強度試験にも相当します。
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ベースラインから完了まで平均3週間の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2016年1月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2016年9月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2018年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月20日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2018年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2018年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月20日
最終確認日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IIRS-IUISB/PHD/006
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。