Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Isometrisen ja isokineettisen voimaharjoittelun vaikutusten vertailu polvikipuista kärsivien urheilijoiden fyysiseen suorituskykyyn

maanantai 20. elokuuta 2018 päivittänyt: Hafiz Muhammad Manan Haider Khan, Isra University
Usein toistuvat urheilutapahtumat aiheuttavat urheilijoille enemmän vammoja ja heikentävät suorituskykyä. Polvinivelen ympärillä olevat vammat ovat yleisiä. Reisilihasten ja nelipäisten lihasten voimaharjoittelu on tehokas väline kuntoutuksessa. Usean nopeuden ja usean kulman voimaharjoittelusuunnitelmia käytettiin selvittämään vaikutukset urheilijoiden oireisiin ja suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 69 urheilijaa, joilla oli polvikipuja, valittiin ja jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. Harjoitteluohjelmat suoritti 50 urheilijaa, 25 kussakin ryhmässä. Tietoja kerättiin myös terveiltä urheilijoilta normatiivisten arvojen osalta. Kansainvälisen polven dokumentaatiokomitean subjektiivista polven arviointilomaketta käytettiin raportoimaan urheilijan polven tilasta ja oireiden, mukaan lukien kipu, vakavuus. Biodex-isokineettistä järjestelmää käytettiin isokineettisiin ja isometrisiin voimaharjoituksiin sekä kineettisen tiedon keräämiseen. Urheilijan fyysistä suorituskykyä arvioitiin kuntokomponenteilla kahdella yleisesti käytetyllä testillä: Illinoisin agilityjuoksutestillä ja pystyhyppytestillä. Urheilijoiden vakautta arvioitiin Biodex Balance System -järjestelmän urheilullisella yksijalkaisella vakaustestillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat aikuisurheilijat.
  • Urheilijat, joilla on yksipuolinen polvikipu.
  • Sekä mies että nainen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Urheilijat, joilla oli molemminpuolinen polvikipu ja mikä tahansa epämuodostuma polven ympärillä, suljettiin pois tästä tutkimuksesta.
  • Myöskään kaikki muut alaraajojen nivelrikokset arvioinnin aikana suljettiin pois tutkimuksesta.
  • Urheilijat, joilla on äskettäin ollut leikkauksia murtumien tai nivelsiteiden rekonstruktioiden vuoksi, suljettiin pois tästä tutkimuksesta.
  • Potilaat, jotka olivat lääketieteellisesti epävakaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Isometrinen voimaharjoitteluryhmä
Polvikipuurheilijat arvioitiin The International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 Subjective Knee -arviointilomakkeella ja heidät jaettiin ISOM-ryhmään. ISOM-ryhmän osallistujat osallistuivat isometriseen voimaharjoitteluun 30°, 45°, 60° polven koukistuskulmassa 5 maksimisupistuksen saavuttamiseksi sekä reisilihaksessa että nelipäisessä reisilihaksessa. 10 istuntoa annettiin vuorotellen päivisin käyttämällä Biodex Isokinetic -järjestelmää.
Muut: isometrinen voimaharjoittelu ja isokineettinen voimaharjoittelu

Isokineettinen voimaohjelma sisälsi voimaharjoittelun viidellä eri nopeudella hitaasta nopeaan. Osallistujia koulutettiin nopeuksilla 30°/s, 90°/s, 150°/s, 210°/s ja 270°/s. Taivutus- ja ojennusliikkeet suoritettiin 5 toistolla kullakin nopeudella.

Isometrisen voimaharjoitteluryhmän osallistujat suorittivat isometrisiä supistuksia 30°, 45° ja 60° polven koukistuskulmassa viisi toistoa kussakin kulmassa sekä reisilihakselle että nelipäiselle reisilihakselle.
Active Comparator: Isokineettinen voimaharjoitteluryhmä
Polvikipuurheilijat arvioitiin The International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 Subjective Knee -arviointilomakkeella, ja heidät jaettiin satunnaisesti ISOK-ryhmän isokineettiseen harjoitteluryhmään. ISOk-ryhmän osallistujat osallistuivat harjoitteluun nopeudella 30 astetta/sek, 90 astetta/sek, 150 astetta/sek 210 astetta/sek, 270 astetta/sek 5 toistoa sekä reisilihakselle että nelipäiselle lihakselle. 10 istuntoa annettiin vuorotellen päivisin käyttämällä Biodex Isokinetic -järjestelmää.
Muut: isometrinen voimaharjoittelu ja isokineettinen voimaharjoittelu

Isokineettinen voimaohjelma sisälsi voimaharjoittelun viidellä eri nopeudella hitaasta nopeaan. Osallistujia koulutettiin nopeuksilla 30°/s, 90°/s, 150°/s, 210°/s ja 270°/s. Taivutus- ja ojennusliikkeet suoritettiin 5 toistolla kullakin nopeudella.

Isometrisen voimaharjoitteluryhmän osallistujat suorittivat isometrisiä supistuksia 30°, 45° ja 60° polven koukistuskulmassa viisi toistoa kussakin kulmassa sekä reisilihakselle että nelipäiselle reisilihakselle.
Ei väliintuloa: Terve kontrolliryhmä
Tiedot tulosparametreista, mukaan lukien huippuvääntömomentin keskimääräisen huippuvääntömomentin keskimääräisen tehon agonistin antagonistisuhde käyttämällä biodex-isokineettistä järjestelmää sekä isometrisellä supistumismenetelmällä että isokineettisellä menetelmällä. Suorituskykytestejä varten kirjattiin saman ikäryhmän terveille verrokeille harjoitusvaikutuksen vertaamiseksi terveiden kontrollien arvoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos Agility Run Test -ajassa
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta valmistumiseen keskimäärin 3 viikkoa
Agilityajotesti suoritettiin asettamalla kartioita liukumattomalle pinnalle. Testin suorittamiseen kulunut aika tallennettiin sekuntikellolla. 10 metrin etäisyys kuviossa 8 tehtiin maassa kartioiden avulla. Valmistukseen kulunut aika kirjattiin sekunteina.
muutos lähtötasosta valmistumiseen keskimäärin 3 viikkoa
muutos pystysuoran hyppytestin korkeudessa
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta valmistumiseen keskimäärin 3 viikkoa
Pystyhyppytesti suoritettiin käyttämällä seinälle asetettua mittanauhaa. Urheilijat seisoivat seinää pitkin ja seisomakorkeus, korkein seinää koskettava sormen taso kirjattiin aluksi. Sitten urheilija hyppäsi pystysuoraan ja merkitsi seinälle ja suoritti kolme toistoa. Suurin ero alkuseisomakorkeuden ja hypyn jälkeisen korkeuden välillä kirjattiin pystyhypyn pistemääräksi.
muutos lähtötasosta valmistumiseen keskimäärin 3 viikkoa
muutos Athleticin yhden jalan vakaustestissä
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta valmistumiseen keskimäärin 3 viikkoa
Urheilijan vakauden arvioimiseen käytettiin urheilullisen yhden jalan vakaustestiä käyttäen Biodex Balance System SD:tä (Biodex Medical Systems, Inc. NY, USA). Urheilijat seisoivat asianomaisella jalalla ja alustan asetus oli tasolla 4. Urheilijat tekivät 3 20 sekunnin toistoa ja 10 sekunnin tauko toistojen välillä testin suorittamiseksi. Kokonaisstabiilisuusindeksi, anterior posterior -indeksi ja mediaal lateraalinen indeksi kirjattiin.
muutos lähtötasosta valmistumiseen keskimäärin 3 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos huippumomentin arvossa (FT-LB)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta valmistumiseen keskimäärin 3 viikkoa
Suurin lihasvoima milloin tahansa toiston aikana. Huippuvääntömomentti osoittaa lihaksen maksimivoimakyvyn. Tämä vastaa myös yhden toiston maksimi (RM) isotonista lujuustestiä.
muutos lähtötasosta valmistumiseen keskimäärin 3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Isra University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IIRS-IUISB/PHD/006

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia