Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af isometriske og isokinetiske styrketræningseffekter på fysisk præstation hos atleter med knæsmerter

20. august 2018 opdateret af: Hafiz Muhammad Manan Haider Khan, Isra University
Hyppige sportsbegivenheder, der forårsager flere skader hos atleter, hvilket forårsager nedgang i deres præstationer. Skader omkring knæleddet er almindelige. Styrketræning af baglår og quadriceps er et effektivt redskab til genoptræning. Styrketræningsplanerne med flere hastigheder og flere vinkler blev brugt til at se effekterne på symptomer og præstation hos atleter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I alt 69 atleter med knæsmerter blev rekrutteret og tilfældigt opdelt i to grupper. 50 atleter gennemførte træningsprogrammerne, 25 i hver gruppe. Data blev også indsamlet fra raske atleter til normative værdier. International Knee Documentation Committee subjektiv knæevalueringsformular blev brugt til at rapportere atletens knætilstand og sværhedsgraden af ​​symptomer inklusive smerter. Biodex isokinetiske system blev brugt til isokinetisk og isometrisk styrketræning og kinetisk dataindsamling. En atlets fysiske præstation blev vurderet af konditionskomponenter gennem to almindeligt anvendte tests: Illinois agility run test og vertical jump test. Den atletiske enkeltbens stabilitetstest blev brugt til at vurdere stabiliteten af ​​atleter på Biodex Balance System.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De voksne atleter i alderen 18 til 35 år.
  • Atleter med ensidige knæsmerter.
  • Både mand og kvinde.

Ekskluderingskriterier:

  • Atleter med bilaterale knæsmerter og enhver deformitet omkring knæet blev udelukket fra denne undersøgelse.
  • Enhver anden fælles involvering af underekstremiteterne under vurdering blev også udelukket fra undersøgelsen.
  • Atleter med nyere historie med operationer for frakturer eller ligamentrekonstruktion blev udelukket fra denne undersøgelse.
  • Patienter, der var medicinsk ustabile.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Isometrisk styrketræningsgruppe
Atleter med knæsmerter blev vurderet af The International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 Subjective Knee Evaluation Form og blev inddelt i ISOM-gruppen. ISOM gruppedeltagere var involveret i isometrisk styrketræning ved en vinkel på 30°, 45°, 60° af knæfleksion for 5 maksimal kontraktion for både hamstring og quadriceps. 10 sessioner blev givet på en alternativ dag ved at bruge Biodex isokinetiske system.
Andet: isometrisk styrketræning og isokinetisk styrketræning

Isokinetisk styrkeprogram inkluderede styrketræning ved 5 forskellige hastigheder fra langsom til hurtig. Deltagerne blev trænet i hastigheder på 30°/sek., 90°/sek., 150°/sek., 210°/sek. og 270°/sek. Fleksions- og ekstensionsbevægelser blev afsluttet med 5 gentagelser ved hver hastighed.

Deltagerne i isometrisk styrketræningsgruppe udførte isometriske kontraktioner ved 30°, 45° og 60° af knæfleksion med fem gentagelser i hver vinkel for både hamstring og quadriceps.
Aktiv komparator: Isokinetisk styrketræningsgruppe
Knæsmerter-atleter blev vurderet af The International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 Subjective Knee Evaluation Form og blev tilfældigt tildelt ISOK-gruppens isokinetiske træningsgruppe. ISOk gruppedeltagere var involveret i træning med hastigheder på 30 grader/sek., 90 grader/sek., 150/grader/sek. 210 grader/sek., 270 grader/sek. 5 gentagelser for både baglår og quadriceps. 10 sessioner blev givet på en alternativ dag ved at bruge Biodex isokinetiske system.
Andet: isometrisk styrketræning og isokinetisk styrketræning

Isokinetisk styrkeprogram inkluderede styrketræning ved 5 forskellige hastigheder fra langsom til hurtig. Deltagerne blev trænet i hastigheder på 30°/sek., 90°/sek., 150°/sek., 210°/sek. og 270°/sek. Fleksions- og ekstensionsbevægelser blev afsluttet med 5 gentagelser ved hver hastighed.

Deltagerne i isometrisk styrketræningsgruppe udførte isometriske kontraktioner ved 30°, 45° og 60° af knæfleksion med fem gentagelser i hver vinkel for både hamstring og quadriceps.
Ingen indgriben: Sund kontrolgruppe
Data for udfaldsparametre, herunder Peak-moment gennemsnitligt peak-moment gennemsnitlig effektagonist-antagonist-forhold ved at bruge biodex isokinetisk system for både ved isometrisk kontraktionsmetode og isokinetisk metode. For præstationstest blev registreret for sund kontrol af samme aldersgruppe for at sammenligne træningseffekten med sunde kontrolværdier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i Agility Run Test tid
Tidsramme: ændring fra baseline til færdiggørelse i gennemsnit 3 uger
Agility-testen blev udført ved at placere kegler på den ikke-glatte overflade. Tiden til at gennemføre testen blev registreret ved hjælp af stopur. En afstand på 10 meter i figur 8 blev lavet på jorden ved hjælp af kegler. Tiden det tog at fuldføre blev registreret i sekunder.
ændring fra baseline til færdiggørelse i gennemsnit 3 uger
ændring i lodret hop testhøjde
Tidsramme: ændring fra baseline til færdiggørelse i gennemsnit 3 uger
Vertikal springtest blev udført ved at bruge målebåndet placeret på væggen. Atleter stod langs væggen og ståhøjden, det højeste niveau af finger, der rørte væggen, blev registreret i starten. Atlet hoppede derefter lodret og markerede på væggen og udførte tre gentagelser. Den største forskel mellem den oprindelige ståhøjde og højden efter spring blev registreret som score for lodret spring.
ændring fra baseline til færdiggørelse i gennemsnit 3 uger
ændring i Athletic enkeltbens stabilitetstest
Tidsramme: ændring fra baseline til færdiggørelse i gennemsnit 3 uger
Den atletiske enkeltbens stabilitetstest blev brugt til at vurdere stabiliteten af ​​atleten udført ved at bruge Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc. NY, USA). Atleterne stod på det involverede ben, og platformsindstillingen var på niveau 4. Atleterne udførte 3 gentagelser á 20 sekunder hver med 10 sekunders hvile mellem gentagelserne for at fuldføre testen. Samlet stabilitetsindeks, anterior posterior indeks og medial lateralt indeks blev registreret.
ændring fra baseline til færdiggørelse i gennemsnit 3 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i Peak Torque-værdi (FT-LB)
Tidsramme: ændring fra baseline til færdiggørelse i gennemsnit 3 uger
Højeste muskelkraftydelse til enhver tid under en gentagelse. Det maksimale drejningsmoment angiver muskelens maksimale styrkeevne. Dette svarer også til en 1-repetition maximum (RM) isotonisk styrketest.
ændring fra baseline til færdiggørelse i gennemsnit 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Isra University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IIRS-IUISB/PHD/006

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Studieprotokol
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Formular til informeret samtykke (ICF)
  • Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæskader

Kliniske forsøg med isometrisk styrketræning og isokinetisk styrketræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger