Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av isometriske og isokinetiske styrketreningseffekter på fysisk ytelse hos idrettsutøvere med knesmerter

20. august 2018 oppdatert av: Hafiz Muhammad Manan Haider Khan, Isra University
Hyppige idrettsarrangementer som forårsaker flere skader hos idrettsutøvere som forårsaker nedgang i prestasjonene deres. Skader rundt kneleddet er vanlig. Styrketrening av hamstring og quadriceps er et effektivt verktøy i rehabilitering. Styrketreningsplanene med flere hastigheter og flere vinkler ble brukt for å se effektene på symptomer og ytelse hos idrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Totalt 69 idrettsutøvere med knesmerter ble rekruttert og tilfeldig delt inn i to grupper. 50 utøvere fullførte treningsprogrammene, 25 i hver gruppe. Data ble også samlet inn fra friske idrettsutøvere for normative verdier. International Knee Documentation Committee subjektivt kneevalueringsskjema ble brukt til å rapportere atletens knetilstand og alvorlighetsgraden av symptomene inkludert smerte. Biodex isokinetisk system ble brukt til isokinetisk og isometrisk styrketrening og kinetisk datainnsamling. Fysisk ytelse til en idrettsutøver ble vurdert av kondisjonskomponenter gjennom to ofte brukte tester: Illinois agility run test og vertikal hopp test. Den atletiske enkeltbens stabilitetstesten ble brukt til å vurdere stabiliteten til idrettsutøvere på Biodex Balance System.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
50

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De voksne idrettsutøverne mellom 18 og 35 år.
  • Idrettsutøvere med ensidige knesmerter.
  • Både mann og kvinne.

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere med bilaterale knesmerter og eventuell deformitet rundt kneet ble ekskludert fra denne studien.
  • Enhver annen felles involvering av underekstremitet under vurdering ble også ekskludert fra studien.
  • Idrettsutøvere med nyere historie med operasjoner for frakturer eller ligamentrekonstruksjon ble ekskludert fra denne studien.
  • Pasienter som var medisinsk ustabile.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Isometrisk styrketreningsgruppe
Knesmerter idrettsutøvere ble vurdert av The International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 Subjective Knee Evaluation Form og ble delt inn i ISOM-gruppen. ISOM-gruppedeltakere var involvert i isometrisk styrketrening ved vinkel på 30°, 45°, 60° av knefleksjon for 5 maksimal sammentrekning for både hamstring og quadriceps. 10 økter ble gitt på alternativ dag ved bruk av Biodex isokinetiske system.
Annen: isometrisk styrketrening og isokinetisk styrketrening

Isokinetisk styrkeprogram inkluderte styrketrening med 5 forskjellige hastigheter fra sakte til raske. Deltakerne ble trent på hastighet på 30°/sek, 90°/sek, 150°/sek, 210°/sek og 270°/sek. Fleksjons- og ekstensjonsbevegelser ble fullført med 5 repetisjoner ved hver hastighet.

Deltakere i isometrisk styrketreningsgruppe utførte isometriske sammentrekninger ved 30°, 45° og 60° av knefleksjon med fem repetisjoner i hver vinkel for både hamstring og quadriceps.
Aktiv komparator: Isokinetisk styrketreningsgruppe
Kneesmerteutøvere ble vurdert av The International Knee Documentation Committee (IKDC) 2000 Subjective Knee-evalueringsskjema og ble tilfeldig tildelt ISOK-gruppens isokinetiske treningsgruppe. ISOk-gruppedeltakere var involvert i trening med hastigheter på 30 grader/sek, 90 grader/sek, 150 grader/sek 210 grader/sek, 270 grader/sek 5 repetisjon for både hamstring og quadriceps. 10 økter ble gitt på alternativ dag ved bruk av Biodex isokinetiske system.
Annen: isometrisk styrketrening og isokinetisk styrketrening

Isokinetisk styrkeprogram inkluderte styrketrening med 5 forskjellige hastigheter fra sakte til raske. Deltakerne ble trent på hastighet på 30°/sek, 90°/sek, 150°/sek, 210°/sek og 270°/sek. Fleksjons- og ekstensjonsbevegelser ble fullført med 5 repetisjoner ved hver hastighet.

Deltakere i isometrisk styrketreningsgruppe utførte isometriske sammentrekninger ved 30°, 45° og 60° av knefleksjon med fem repetisjoner i hver vinkel for både hamstring og quadriceps.
Ingen inngripen: Frisk kontrollgruppe
Data for utfallsparametere inkludert Peak dreiemoment gjennomsnittlig topp moment gjennomsnittlig kraft agonist antagonist ratio ved bruk av biodex isokinetisk system for både ved isometrisk kontraksjon metode og isokinetisk metode. For ytelsestest ble registrert for sunn kontroll av samme aldersgruppe for å sammenligne treningseffekten med sunne kontrollverdier.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i Agility Run Test-tid
Tidsramme: endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
Agility-testen ble utført ved å plassere kjegler på den ikke-glatte overflaten. Tiden for å fullføre testen ble registrert ved å bruke stoppeklokke. En 10 meter avstand i figur 8 ble laget på bakken ved hjelp av kjegler. Tiden det tok å fullføre ble registrert i sekunder.
endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
endring i testhøyde for vertikalt hopp
Tidsramme: endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
Vertikal hopptest ble utført ved å bruke målebåndet plassert på veggen. Idrettsutøvere sto langs veggen og ståhøyden, det høyeste nivået av finger som berører veggen ble registrert i utgangspunktet. Atlet hoppet deretter vertikalt og markerte på veggen og utførte tre repetisjoner. Den største forskjellen mellom opprinnelig ståhøyde og etter hopphøyde ble registrert som poengsum for vertikalt hopp.
endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
endring i Athletic enkeltbens stabilitetstest
Tidsramme: endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
Den atletiske enkeltbens stabilitetstesten ble brukt for å vurdere stabiliteten til utøveren utført ved å bruke Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc. NY, USA). Idrettsutøvere sto på involvert ben og plattforminnstillingen var på nivå 4. Idrettsutøvere utførte 3 repetisjoner på 20 sekunder hver med 10 sekunders hvile mellom repetisjonene for å fullføre testen. Total stabilitetsindeks, anterior posterior indeks og medial lateral indeks ble registrert.
endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i toppmomentverdi (FT-LB)
Tidsramme: endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker
Høyeste muskelkraftutgang til enhver tid under en repetisjon. Maksimalt dreiemoment indikerer muskelens maksimale styrkeevne. Dette tilsvarer også en 1-repetisjons maksimal (RM) isotonisk styrketest.
endre fra baseline til fullføring i gjennomsnitt 3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Isra University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
22. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. august 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IIRS-IUISB/PHD/006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger