コンピュータ化された数学トレーニングの実現可能性と有効性を評価する
コンピュータ化された数学トレーニングの実現可能性と有効性を評価する - ランダム化比較試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
生徒の数学の成績には、計算の流暢さと数学の概念の理解が不可欠です。 幼少期に数学の学習目標を達成できれば、その後の人生の成功と幸福が明確に予測されます。したがって、子どもたちが問題を解決し、人生で成功するための準備をするには、幼少期の数学の習熟度に投資することが非常に重要です。 学校では数学教師はますます複雑な要求に直面していますが、指導時間は限られています。 苦戦している生徒が成功するには、広範囲にわたる個別の練習が必要になる場合があります。 この目的を達成するために、今日の学校では、生徒が重要な能力を獲得できるよう、コンピューターを活用した新しいトレーニング方法が使用されています。 全米幼児教育協会 (NAEYC) によると、ほとんどの学校は教室にデジタル ツールを導入しており、生徒に新しい教育リソースへのアクセスを提供することへの関心が高まっています。 このような専門的なプログラムは、子どもたちの学力成長の軌道を向上させる可能性を秘めていますが、十分に評価されていません。 さらに、教師には適切なデジタル ツールを選択して使用する準備ができていない可能性があります。
州共通の中核基準を遵守しながら、生徒のさまざまなレベルのモチベーションを引き出すオンライン学習プログラムが数多くあります。 学校にとっては費用がかかるものもあれば、無料のものもあるため、社会経済的に恵まれない地域にとっては特に魅力的です。 新しいプログラムの 1 つは、頻繁に使用されているプログラムの 1 つである Prodigy です。これは、生徒の進歩に継続的に適応する、適応性のあるオープンアクセスのオンライン数学トレーニング ゲームです。 Prodigy が他のほとんどのプログラムとは異なるのは、学生が数学の問題を解きながらアバターを使って探索する、遊びベースの仮想現実環境です。 その結果、学生は高いモチベーションを持ち、他の学習プログラムよりも Prodigy に多くの時間を費やすことを選択する可能性があります。 Prodigy は現在、米国とカナダで約 2,600 万人の生徒と教師によって使用されています (https://www.prodigygame.com/)。 米国の 150 の学区が数学カリキュラムの一部として Prodigy を導入しており、多くの学区が他のプログラムから Prodigy に変更すると予想されていますが、このプログラムは今のところ評価されていません。
研究者らの目的は、ノックス郡学校 (KCS) 学区におけるランダム化比較試験 (RCT) を通じて、適応型プロディジー数学トレーニング プログラムの使用と有効性を評価することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Tennessee
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Knoxville、Tennessee、アメリカ、37996-3531
- University of Tennessee Knoxville
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 小学校と中学校の数学教師
- 2年生から8年生まで
除外基準:
該当なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:プロディジー介入グループ
教師は、2018 年 8 月から 12 月まで、学校で 1 日あたり少なくとも 20 分間、週に 3 日間、生徒たちと Prodigy Math Training を使用します。
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https://www.prodigygame.com/
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介入なし:対照群
通常通りの指導 = TAU
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数学の成績の変化
時間枠:8ヶ月
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標準化された Aimsweb Concepts and Applications で評価される数学的到達度の軌跡の変化は、8 か月間にわたって 3 つの定義された時点でテストのスコアを評価します。ベースライン (テスト前) 評価は 9 月に行われ、テスト後およびフォローアップ評価は 1 月初旬と下旬に行われます。 2019年4月。
スコアの増加は、時間の経過とともにより良い結果 (つまり、前向きな変化) を示します。
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8ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Julia Jaekel, PhD、University of Tennessee Knoxville
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- UTK IRB-18-04338-XM
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
数学教師 (2 年生から 8 年生まで)の臨床試験
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NCT04254016完了2型糖尿病患者におけるハイビスカス・サブダリファとステビア・レバウディアナ飲料の8週間の追加療法前後の利点
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NCT01589146わからない主な研究目的は、有効性を評価し、 | 4 週間の延長ヘパリン予防の安全性と比較した | 計画された腹腔鏡検査後 8±2 日間の予防投与 | 結腸直腸癌の手術。 | 臨床的利益は、 | 30日以内に発生したVTEまたはVTE関連の死亡の発生率 | 2 つの研究グループの手術から。
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NCT04100889引きこもったアルツハイマー病 | アルツハイマー病、早期発症 | アルツハイマー病、遅発性 | アルツハイマー病 1 | アルツハイマー病 2 | アルツハイマー病 3 | アルツハイマー病 4 | アルツハイマー病 7 | アルツハイマー病 17 | アルツハイマー病 5
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NCT04391322積極的、募集していないグループ 1: 健全なコントロール | グループ 2: 安定した CF | グループ 3: CFTR 調節因子療法を受けることが期待される CF 参加者 | グループ 4: トリプル併用モジュレーター療法を開始する 4 ~ 8 歳の CF 参加者
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NCT04301284引きこもった脊髄小脳失調症3型 | 脊髄小脳失調症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | 脊髄小脳失調症10型 | 脊髄小脳失調症7型 | 脊髄小脳失調症8型 | 脊髄小脳失調症17型 | ARCA1 - 常染色体劣性小脳性運動失調症 1 型
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NCT05637801積極的、募集していない認識機能障害 | 認知症 | アルツハイマー病 | 軽度認知障害 | 認知機能の低下 | アルツハイマー病、早期発症 | アルツハイマー病、遅発性 | MCI | 認知症アルツハイマー | 軽度の認知症
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NCT03701399積極的、募集していない脊髄小脳失調症3型 | 脊髄小脳失調症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | 脊髄小脳失調症10型 | 脊髄小脳失調症7型 | 脊髄小脳失調症8型
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天才数学トレーニングの臨床試験
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