SMART CART 研究: 医療情報技術

含まれるもの:

• CARTおよびCD123 BITEを含むCRSを誘発するBMTまたは血液学/腫瘍学での治療を受ける資格のある患者の介護者（18歳以上）、およびCARTおよびCD123 BITEを含むBMTまたは血液学/腫瘍学での治療を受ける資格のある患者（3歳以上） CART および CD123 を含む CRS を誘発する BITE は、外来患者設定の「CART 前精密検査」段階で募集されます。
• 介護者参加者: ミシガン大学モット小児病院の成人または小児 BMT ユニットに CRS を誘発する治療を受けるために入院する患者の介護者 (18 歳以上)。 通常、小児BMTユニットで移植される患者の年齢範囲は0～25歳ですが、成人BMTユニットでは25歳以上の患者が移植されます。 3 歳未満の子供 (患者) を持つ介護者は、子供が小さすぎて自分で同意または参加できない場合でも、参加資格がある場合があります。
• 患者参加者: CART 療法を受けるため、または受けた後に入院する患者 (10 歳以上) には、同意/同意して研究に参加する機会が与えられます。 患者の許可があれば、患者には自分で使用できる iPad® ロードマップ情報システムも提供されます。 定性的面接は、神経認知検査とともに、患者（10歳以上）の同意を得て実施されます。 患者（10～17.9歳） 年）は、この年齢層で検証され、神経認知検査とともにロードマップの有用性についての洞察を提供する調査に回答するよう求められます。 患者（18 歳以上）には、神経認知検査とともにアンケートへの回答が求められます。 患者には、活動レベルと休息レベルを追跡する独自の非侵襲性ウェアラブル活動監視デバイスも提供されます。 3 ～ 9 歳の患者は保護者の同意を得て登録されますが、同意を求めることはありません。 これらの患者は、研究の調査や面接部分に参加する資格はありませんが、サンプル収集、ウェアラブルデバイス、および神経認知検査を受ける資格はあります。
• 英語で堪能に話し、読む能力（研究のツールは英語以外の言語に翻訳および検証されていません）
• インフォームド・コンセントを提供する意欲と能力がある
• 研究手順と報告要件を遵守する意欲がある

除外：

• インフォームド・コンセントを提供する意思がなく、また提供することができない。
• 研究手順や報告義務に従う気がない。