低ニコチンたばこと電子たばこ

包含基準:

• 少なくとも過去 12 か月間、1 日 5 本以上のタバコを吸っている
• 通常のフィルター付きタバコまたはフィルター付き機械巻きタバコを吸う
• -ベースラインでの呼気CO測定値が6ppm以上
• 過去 30 日間に深刻な禁煙を試みたり、FDA が承認した禁煙治療薬を使用したりしていない (ニコチン置換、バレニクリン、ブプロピオン [特に禁煙補助剤として使用] を含む)
• 今後3週間以内に禁煙する予定はない
• 異なる量のニコチンを含む可能性のある別の種類のタバコに切り替えることと、一部のタバコの代わりに電子タバコを試すことの両方に前向きである必要があります
• -研究スタッフからの連絡に喜んで対応するか、研究期間中の訪問に出席できる必要があります（移動する予定はありません、長期休暇を計画していません、計画された手術はありません）
• 9.現在または生涯の単極または双極性気分障害の生涯診断基準を満たす必要があります（例： 大うつ病性障害、大うつ病エピソード、躁病エピソード、軽躁病エピソード、双極性障害)、不安障害 (例: パニック障害、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、広場恐怖症、社交不安障害、全般性不安障害)、精神病性障害 (例: 気分障害または他の精神障害）、または摂食障害（例： MINI-International Neuropsychiatric Interview Standard (バージョン 7.0.2) に基づく
• 英語の読み書きができる方
• インフォームドコンセントを理解し、与えることができる
• 電子メールと信頼できるインターネット接続を備えたコンピューター/スマートフォンへのアクセス

除外基準:

• 妊娠中および/または授乳中または妊娠を希望している女性
• -過去3か月間の不安定または重大な病状（たとえば、最近の心臓発作またはその他の深刻な心臓病、脳卒中、重度の狭心症、高血圧[収縮期> 159 mmHgまたは拡張期> 99 mmHg スクリーニング中）
• 呼吸器疾患（例：喘息または COPD の増悪、酸素が必要、経口プレドニゾンが必要）、腎臓（例：透析）または肝疾患（例：肝硬変）、重度の免疫系障害（例：制御不能な HIV/AIDS、多発性硬化症の症状）または参加者の安全性またはバイオマーカーデータに影響を与える可能性のある医学的障害/薬
• 過去 6 か月間の管理されていない精神疾患または薬物乱用、またはこれらの入院治療
• -臨床評価における現在の自殺リスク（スクリーニング中のMINI診断インタビュー自殺モジュールの「低リスク」スコア（または≥9）を超える（34））
• -スクリーニング時の過去7日間のタバコ以外のニコチン送達製品（パイプ、葉巻、ディップ、チュー、スヌース、水ギセル、電子タバコ、ストリップまたはスティック、IQOSなど）の使用
• -過去28日間で5日以上の電子セエグの使用、またはスクリーニング時の過去7日間の使用
• NIDA クイック スクリーンに従って、過去 3 か月間、毎日、ほぼ毎日、または毎週、非医療目的でのマリファナまたはその他の違法薬物/処方薬の使用
• -プロピレングリコールまたは植物性グリセリンに対する既知のアレルギー
• -過去6週間で全身麻酔を必要とする手術
• 試験期間中、1つのフレーバーのタバコ（レギュラーまたはメンソール）を使い続けることを望まない
• 過去 6 か月間に SPECTRUM リサーチ タバコを使用したことがある
• -現在研究に参加している世帯の他のメンバー
• -発作障害の病歴または過去12か月以内に発作を起こした
• 発作を予防するために処方された薬（カルバマゼピンやフェノバルビタールなど）を現在服用中、または服用したことがある。 適応外使用（発作の治療以外の適応症）のために発作薬を使用することは除外として含まれません。これらはケースバイケースで評価されます