저니코틴 담배 플러스 전자 담배

포함 기준:

• 적어도 지난 12개월 동안 하루에 5개비 이상의 담배를 피운다.
• 여과된 일반 담배 또는 필터가 있는 기계로 말린 담배를 피우십시오.
• 기준선에서 ≥ 6ppm의 호기 CO 측정
• 이전 30일 동안 심각한 금연 시도 또는 FDA 승인 금연 약물 사용 없음(니코틴 대체, 바레니클린, 부프로피온[금연 보조제로 특별히 사용됨] 포함)
• 향후 3주 이내에 금연할 계획이 없음
• 다른 양의 니코틴을 포함할 수 있는 다른 유형의 담배로 전환하고 일부 담배를 대체하기 위해 전자 담배를 시도할 의향이 있어야 합니다.
• 연구 직원의 연락에 기꺼이 응답하거나 연구 기간 동안 방문에 참석할 수 있어야 합니다(이사 계획 없음, 장기 휴가 계획 없음, 계획된 수술 없음).
• 9. 현재 또는 평생 단극성 또는 양극성 기분 장애에 대한 평생 진단 기준을 충족해야 합니다(예: 주요 우울 장애, 주요 우울 삽화, 조증 삽화, 경조증 삽화, 양극성 장애), 불안 장애(예: 공황 장애, 강박 장애, 외상 후 스트레스 장애, 광장공포증, 사회불안장애, 범불안장애), 정신병적 장애(예: 기분 장애 또는 기타 정신병적 장애), 또는 섭식 장애(예: 거식증 또는 폭식증) MINI-International Neuropsychiatric Interview Standard(버전 7.0.2) 기반
• 영어로 읽고 쓸 수 있음
• 정보에 입각한 동의를 이해하고 제공할 수 있음
• 이메일 및 안정적인 인터넷 연결을 통해 컴퓨터/스마트폰에 액세스

제외 기준:

• 임신 및/또는 수유 중이거나 임신을 시도 중인 여성
• 지난 3개월 동안 불안정하거나 중대한 의학적 상태(예: 최근 심장마비 또는 기타 심각한 심장 상태, 뇌졸중, 심한 협심증, 고혈압[선별 검사 중 수축기 >159mmHg 또는 확장기 >99mmHg)
• 호흡기 질환(예: 천식 또는 COPD 악화, 산소 필요, 경구 프레드니손 필요), 신장(예: 투석) 또는 간 질환(예: 간경변), 중증 면역계 장애(예: 조절되지 않는 HIV/AIDS, 다발성 경화증 증상) 또는 참가자 안전 또는 바이오마커 데이터에 영향을 미칠 수 있는 모든 의학적 장애/약물
• 통제되지 않은 정신 질환 또는 약물 남용 또는 지난 6개월 동안 이에 대한 입원 치료
• 임상 평가에서 현재 자살 위험(스크리닝 중 MINI 진단 인터뷰 자살 모듈에서 "낮은 위험" 점수(또는 ≥ 9) 이상(34))
• 스크리닝 시 지난 7일 동안 임의의 비담배 니코틴 전달 제품(예: 파이프, 시가, 딥, 츄, 스누스, 물담배, 전자 담배, 스트립 또는 스틱, IQOS)의 사용
• 스크리닝 시 지난 28일 동안 5일 이상 전자담배 사용 또는 지난 7일 동안 사용
• NIDA Quick Screen에 따라 지난 3개월 동안 매일/거의 매일 또는 매주 마리화나 또는 기타 불법 약물/비의료용 처방약 사용
• 프로필렌 글리콜 또는 식물성 글리세린에 대한 모든 알려진 알레르기
• 지난 6주간 전신마취를 요하는 수술
• 시험 기간 동안 담배의 한 가지 맛(일반 또는 멘톨)에 머물고 싶지 않음
• 지난 6개월 동안 SPECTRUM 연구 담배의 이전 사용
• 현재 연구에 참여하고 있는 다른 가족 구성원
• 발작 장애의 병력이 있거나 지난 12개월 동안 발작이 있었습니다.
• 발작을 예방하기 위해 처방된 약물(카르바마제핀 또는 페노바르비탈 등)을 현재 복용 중이거나 복용한 적이 있습니다. 라벨 외 사용(발작 치료 이외의 적응증)을 위해 발작 약물을 사용하는 것은 제외 사항으로 포함되지 않으며 사례별로 평가됩니다.