イベント関連電位、定量的脳波に対する低血圧麻酔の効果の比較

方法:

研究デザインと母集団：これは、一般的な低血圧麻酔を受けた中隔形成術の患者候補 60 人に対して実施されるパイロット前向き無作為化臨床試験です。 患者は、Beni-Suef 大学病院の耳鼻咽喉科から募集されます。 すべての参加者は、書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります

サンプリング手法:

患者は 2 つの等しいグループのいずれかにランダムに割り当てられます。最初のグループはニトログリセリン（参加者30人）（ニトログリセリングループ）を受け取り、2番目のグループはフェントラミン（参加者30人）（フェントラミングループ）を受け取ります。 無作為化は、患者が無作為に割り付けられるグループの名前が書かれた紙が入った密封された封筒を麻酔科医が受け取り、閉じた不透明な封筒技術を使用して実行されます。 紙に書かれているグループに関係なく、患者はそれにスケジュールされます。

含まれるすべての患者は、以下の対象となります。

1) 認知評価:

患者の認知機能は、次の心理測定テストを使用して評価されます（術前および術後1週間）。

1. Paired Associate Learning test (PALT) 目的: 聴覚言語記憶を評価します。 テストではセマンティック キューイングの概念を使用します

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2. Benton Visual Retention test (BVRT) 目的: 視覚、視覚記憶、視覚運動、および視覚構築能力を評価します。

2) 神経生理学的評価: デジタル脳波図 (EEG)、定量的脳波図 (QEEG)、および事象関連電位 (ERP) が含まれ、対象となるすべての患者 (術前および術後 1 週間) に対して実施されます。

統計分析 サンプル サイズは、このパイロット研究に基づいて G*Power バージョン 3.1.9.2 ソフトウェアを使用して計算されます。 タイプ I エラー (α) の確率は 5% になり、統計的検出力 (1-β) は 80% を超える必要があります。 データは、社会科学バージョン 15 (SPSS v 15) の統計パッケージを使用してコード化および入力されます。 記述統計量は、カテゴリ変数の平均 ± SD および数 (%) として報告されます。 スチューデント t 検定は、量的変数の対応のない 2 つのグループの平均値を比較するために使用されます。 量的変数の 2 つの対グループの平均値を比較するために、対標本 t 検定が使用されます。 カイ二乗検定は、カテゴリ データの 2 つのグループ間の比較に使用されます。 混合 ANOVA テストは、対応のない 2 つのグループの対応のあるデータを比較するために使用されます。 確率/有意値 (P 値) ≥ 0.05 は統計的に有意ではなく、<0.05 は統計的に有意です。