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パキスタン、シンド州ウメルコットにおける RUTF および RUSF による 6 ~ 59 か月の小児における SAM 治療の比較

2021年5月17日 更新者:Dr Sajid Bashir Soofi、Aga Khan University

生後 6 ~ 59 か月の重度の急性栄養失調の治療と、すぐに使用できる治療用食品およびすぐに使用できる補助食品との比較:個別無作為化、二重盲検、対照、臨床非劣性試験

パキスタンでは、5 歳未満の子供の約 15% が浪費されており、これは世界の有病率 7.5% のほぼ 2 倍です。 現在のところ唯一の選択肢は、輸入されたすぐに使用できる治療用食品 (RUTF) を使用することであるため、信頼性が高く一貫した現地で利用可能な重度の急性栄養失調 (SAM) 治療オプションが求められています。 輸入された RUTF は SAM の子供の治療に成功していますが、パキスタンはしばしばサプライ チェーンの問題に直面しており、その結果、RUTF を使用した SAM の管理は信頼できません。 パキスタンでの世界食糧計画 (WFP) の活動は、脂質ベースのすぐに使える食品を含むひよこ豆である Acha Mum の開発を含む、食糧と栄養の安全保障を改善するための政府主導の取り組みを支援しています。 Acha Mum は、標準的な RUTF 配合のピーナッツを、地元で入手可能なマメ科植物であるひよこ豆に置き換えます。 Acha Mum はパキスタンの子供たちに広く受け入れられており、現在、国中の対象を絞った栄養補給プログラム (TSFP) で、中程度の急性栄養失調 (MAM) の子供たちの治療として使用されています。 この臨床試験の広範な目的は、ヒヨコマメをベースにした特殊な栄養食品であるアチャマムの有効性を、SAM の治療のための標準的な RUTF と比較してテストすることです。 この研究は、パキスタンのシンド州ウメルコット地区にある PPHI が運営する 10 の基本保健ユニット (BHU) で実施されます。 これは、2 つの治療食のうちの 1 つを使用した SAM の治療を評価する、個別の無作為化二重盲検対照臨床非劣性試験です。 合計 1700 人の子供が研究に参加します (RUTF の 850 人の子供と Acha Mum グループの子供 850 人)。 SAM の 6 か月から 59 か月の子供。 ムアック

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

根拠: パキスタンでは、5 歳未満の子供の約 15% が浪費されています。これは、世界の有病率 7.5% のほぼ 2 倍です。 現在のところ唯一の選択肢は、輸入されたすぐに使用できる治療用食品 (RUTF) を使用することであるため、信頼性が高く一貫した現地で利用可能な重度の急性栄養失調 (SAM) 治療オプションが求められています。 輸入された RUTF は SAM の子供の治療に成功していますが、パキスタンはしばしばサプライ チェーンの問題に直面しており、その結果、RUTF を使用した SAM の管理は信頼できません。 パキスタンでの世界食糧計画 (WFP) の活動は、脂質ベースのすぐに使える食品を含むひよこ豆である Acha Mum の開発を含む、食糧と栄養の安全保障を改善するための政府主導の取り組みを支援しています。 Acha Mum は、標準的な RUTF 配合のピーナッツを、地元で入手可能なマメ科植物であるひよこ豆に置き換えます。 Acha Mum はパキスタンの子供たちに広く受け入れられており、現在、国中の対象を絞った栄養補給プログラム (TSFP) で、中程度の急性栄養失調 (MAM) の子供たちの治療として使用されています。

目的: この臨床試験の広範な目的は、SAM の治療のための標準的な RUTF と比較して、ひよこ豆ベースの特別な栄養食品 Acha Mum の有効性をテストすることです。

調査地域: この調査は、パキスタンのシンド州ウメルコット地区にある PPHI が運営する 10 の基本保健ユニット (BHU) で実施されます。

研究デザイン: これは、2 つの治療食のうちの 1 つを使用した SAM の治療を評価する、個別の無作為化、二重盲検、対照臨床非劣性試験です。

サンプルサイズ: 合計 1,700 人の子供が研究に参加します (RUTF の子供 850 人と Acha Mum グループの子供 850 人)。

研究集団: SAM を有する生後 6 ~ 59 か月の子供。 ムアック

タイムライン: 研究期間は 24 か月です (プロトコルとツールの開発に 3 か月、登録とフォローアップに 18 か月、データのクリーニング、分析、レポートの作成に 3 か月。

期待される結果: 主要な結果は、次のように定義される SAM からの回復です。 二次的な結果には、アイトラッキングと乳児の問題解決によって評価される、治療の最初の4週間後の神経認知能力が含まれます。 MUAC、重量、長さの変化。 SAM からの回復時間。達成されたMUAC≧12.5cmとして定義されたMAMからの回復時間。 MAMに再発; SAMおよび有害事象への再発。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sindh
      • Umerkot、Sindh、パキスタン
        • 10 Basic Health Units (BHUs) operating by People's Primary Healthcare Initiative (PPHI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~1年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • SAM の 6 か月から 59 か月の子供。 ムアック
  • 両側の点状浮腫 (+,++)
  • 食欲
  • 医学的合併症なし

除外基準:

  • 子供が別の研究試験または栄養補給プログラムに同時に関与していた場合、子供は除外されます
  • 発達遅滞
  • 脳性まひなどの慢性衰弱性疾患を患っている(HIVまたは結核を除く)
  • 牛乳またはピーナッツアレルギーの既往歴がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:RUTF を持つ SAM 子供の治療
標準的なすぐに使用できる治療食(RUTF)を使用した生後 6 ~ 59 か月の小児の重度の急性栄養失調(SAM)の治療
SAM の子供は、標準的な RUTF を 1 日あたり約 190 kcal/kg 摂取します。
実験的:RUSF の SAM 子供の治療
生後6~59か月の子供の重度の急性栄養失調(SAM)の、すぐに使える補助食品(RUSF)による治療
SAM の子供たちは、約 190 kcal/kg/日のアチャマム (AM-RUSF) を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SAMからの回収率
時間枠:12週間
SAM から回復した子供の数: MUAC ≥ 11.5cm (週 2 回の連続通院)、臨床的に良好、両側の陥凹浮腫なし (週 2 回の通院)
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療の最初の 4 週間後の神経認知能力
時間枠:4週間
アイトラッキングと乳児の問題解決によって評価される、治療の最初の4週間後の神経認知能力
4週間
上腕周りの変化(MUAC)
時間枠:12週間
MUAC の変化は cm & mm で評価されます
12週間
体重の変化
時間枠:12週間
体重の変化はグラムで評価されます
12週間
長さの変化
時間枠:12週間
長さの変化はcmで評価されます
12週間
SAM からの回復時間
時間枠:12週間
MUAC ≥12.5 cm を達成したと定義された MAM からの回復時間
12週間
SAMへの再発率
時間枠:24週間
SAM の再発回数は、3 か月の追跡調査後に特定されます。
24週間
無反応児
時間枠:12週間
無回答の子供の数は、フォローアップ訪問で評価されます
12週間
怠け者の子供
時間枠:24週間
研究中の不履行の子供の数は、フォローアップ訪問によって評価されます
24週間
有害事象
時間枠:24週間
有害事象の数(ある場合)は、フォローアップの訪問で特定されます
24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2021年7月31日

研究の完了 (予想される)

2021年10月31日

試験登録日

最初に提出

2019年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月21日

最初の投稿 (実際)

2019年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月17日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019-1615-4895

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化されたデータは共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。