再発性嚢胞性黄斑浮腫患者における治療用コンタクトレンズ薬物送達システム(TCL-DDS) (ContactLens)
再発性嚢胞性黄斑浮腫患者における治療用コンタクトレンズ薬物送達システム(TCL-DDS)の安全性と実現可能性を評価するための無作為化、前向き、車両制御、第I / II相臨床試験
パイロット研究の主な目的は、再発性嚢胞様黄斑浮腫の治療のためのデキサメタゾン溶出治療用コンタクト レンズ ドラッグ デリバリー システム (TCL-DDS) の安全性、忍容性、および快適性の予備的推定値を決定することです。 次に、TCL-DDS システムの実現可能性を調査します。
- 安全性: 局所デキサメタゾン送達システムが、治療開始後 28 日までの眼の検査によって特定される眼の有害事象の発生率と重症度を決定することにより、許容可能な安全性プロファイルを有することを確立すること。
- 快適性と忍容性: 被験者の忍容性と TCL-DDS の快適性を確立します。
- 実現可能性: 局所デキサメタゾン送達システムが、再発性嚢胞様黄斑浮腫の実現可能な治療法であることを確立すること。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、再発性嚢胞様黄斑浮腫の治療としてTCL-DDS送達システムを介してデキサメタゾンを送達することの安全性と実現可能性を評価するための単一施設研究です。 この調査には 2 つのフェーズがあります。 研究はフェーズ A から始まります。これは、最大 6 人の被験者を登録する非盲検研究です。 このフェーズの目標は、3 人の被験者が研究を完了することです。 登録数は、中止および/または終了に対応するために6です(研究介入に対する有害事象以外の理由で、7日前のレンズの紛失を含む)。 被験者は、TCL-DDS を片目に 1 週間装着し、その間、1 時間、6 時間、24 時間、3 日、および 7 日で検査を行います。 7日間の着用後にTCL-DDSを取り外した後、被験者は安全性の評価のためにさらに3週間毎週検査を受けます。 監視委員会による臨床データのレビュー後にTCL-DDSが安全であることが判明した場合、フェーズBが開始され、TCL-DDSを介したデキサメタゾンの送達の安全性と有効性が研究されます。 この臨床試験の提出は、試験デザインのフェーズ A のみに関連しています。
フェーズ A では、TCL-DDS と同じ寸法と厚さ (直径 16.0 mm、ベース カーブ 8.6 mm) の市販のコンタクト レンズ (Kontur Kontact Lens、Hercules、CA) を試験眼に装着し、慣らし期間1時間。 このランイン期間は、TCL-DDS と同じ寸法とパラメータを持つコンタクト レンズに耐えられる被験者を特定するのに役立ちます。 レンズのフィッティングの問題、快適さ、またはその他の理由により、市販のコンタクトレンズを着用できない被験者は、研究から除外されます。 快適さを評価し、結膜の赤み、結膜の赤みのパターン、前房反応、分泌物、瞳孔散大の細隙灯所見を含む、眼の刺激と炎症の兆候がないか目を調べます。
コンタクトレンズが快適に装用され、眼への刺激がない場合、市販のレンズは取り外され、TCL-DDS と交換されます。 眼は、1時間、6時間、24時間、3日、および7日に検査されます。 快適さを評価し、細隙灯検査によって目の刺激の兆候がないか目を調べます。 さらに、7日目に眼圧をチェックします。
眼は、14、21、および 28 日目に再度評価されます。 検査中、研究眼の眼圧が測定され、TCL-DDSの安全性を判断するために、関連する有害事象について細隙灯検査によって評価されます。 2 日目と 4 日目には、安全性チェックのため、予定された診療所訪問の代わりに電話による評価が行われます。 有害事象に関する情報は、スクリーニングから28日目までの電話による訪問を含む各研究訪問で収集されます。 その後、被験者は28日目に最終フォローアップ評価訪問に参加し、被験者の研究への参加を終了します。
フェーズ A の最初の 3 人の被験者 (最大 6 人の被験者が登録) が 28 日目の訪問を完了し、TCL-DDS が安全で忍容性が良好であると判断された後、15 人の追加の被験者がフェーズ B の研究に登録されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Demetrios Vavvas, M.D., Ph.D.
- 電話番号:617-573-4174
- メール:demetrios_vavvas@meei.harvard.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Odeta Dyrmishi
- 電話番号:617-573-6823
- メール:Odeta_dyrmishi@meei.harvard.edu
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- 募集
- MEEI
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コンタクト:
- Grayson Hanlon
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準
18 歳から 85 歳までの成人 研究に参加し、インフォームド コンセントを提供する意思がある フェーズ A では、抗炎症薬のみに反応する患者 (治療の硝子体内ステロイド注射段階ではまだ)。
フェーズ B では、ステロイドの硝子体内注射にのみ反応する患者 (これらの患者では、抗炎症剤の点眼薬はもはや治療効果がありません)。
前眼部 OCT による研究眼の角膜厚が 480 ~ 620 μm。
-調査眼における嚢胞様黄斑浮腫の診断は、次のOCT特性の1つ以上を伴う黄斑の中心(中心窩)を含む黄斑浮腫として定義されます:網膜嚢胞、網膜肥厚、および/または網膜下液。
-ピンホールVAによって測定された、研究眼の20/400〜20/25の視力。
調査官によって決定されたスクリーニング時に、調査眼の1mm中央黄斑サブフィールドでOCTによって測定された300μmを超える網膜の厚さ 局所または眼内ステロイド治療に対する陽性反応の履歴1年以内 研究眼における嚢胞様黄斑浮腫の再発
研究眼に硝子体内トリアムシノロンアセトニドを投与された患者は、以下を満たす必要があります。
直近の投与は、スクリーニングの少なくとも 8 週間前であった
-出産の可能性のある女性患者は、登録時(0日目)の訪問で尿妊娠検査が陰性でなければなりません(スクリーニング訪問から14日以上経過している場合は0日目に繰り返します)研究眼の無水晶体症または仮性水晶体
除外基準
-スクリーニング前6か月以内に血液透析または腹膜透析を必要とする全身性腎不全 -全身ステロイドの使用(例、経口、静脈内、関節内、硬膜外、嚢内、吸入、または鼻腔内) 資格/ベースライン訪問の1か月前または予想される研究中の任意の時点での使用 スクリーニングから 1 か月以内の経口炭酸脱水酵素阻害剤の使用 スクリーニング前 6 か月以内の免疫抑制剤、免疫調節剤、代謝拮抗剤、および/またはアルキル化剤の使用 研究中の任意の時点での使用 既知のアレルギーまたは過敏症研究薬またはその成分 HIV陽性の病歴 研究の完了を含む研究要件を順守する患者の能力を排除する任意の状態(視力チャートまたは言語の壁を読むことができないことを含む) 妊娠中、授乳中、または計画中の女性患者妊娠中、または出産の可能性があり、信頼できる詐欺手段を使用していない人スクリーニング前の30日以内に治験薬またはデバイス研究に参加した 患者は、治験責任医師の意見では、患者を重大なリスクにさらす可能性がある、研究結果を混乱させる可能性がある、または著しく干渉する可能性がある状態または状況にある研究への患者の参加
両眼 どちらかの眼の瞳孔散大に対する禁忌 スクリーニング時にいずれかの眼に活動性の眼感染症(すなわち、細菌、ウイルス、寄生虫、または真菌)がある どちらかの眼に中心性漿液性脈絡網膜症の病歴がある
-次のいずれかをもたらした、どちらかの眼のステロイド治療に反応したIOP上昇の病歴:
-絶対IOPを伴うスクリーニング訪問からのIOPの≧10mmHgの増加 -≧25mmHgで3つ以上の抗緑内障薬による治療が必要 -いずれかの眼の眼周囲または硝子体内ステロイド注射に積極的に反応しなかった病歴。
Study Eye [この除外は削除されました。] -研究者の意見では、視力の15文字の改善を妨げる研究眼の眼の状態(例、線維症、網膜萎縮、重度の黄斑虚血、広範な黄斑レーザー瘢痕または萎縮) 研究眼の眼の状態研究者の意見では、眼がコンタクトレンズを着用することを妨げる(例:外反、まぶたの異常、またはシンブルファロン) 非ステロイド性抗炎症点眼薬(NSAID)またはステロイド点眼薬の使用 スクリーニング前の1か月以内 存在-黄斑浮腫の減少にもかかわらず、視力の改善を防ぐのに十分なほど重度の研究眼の他の状態の 進行した緑内障/緑内障の損傷と一致する視神経頭の変化、および/または研究眼の進行した緑内障の視野損失
-以下によって決定されるスクリーニング訪問時の研究眼の高眼圧症:
-抗緑内障薬を服用していない場合、IOP> 25 mm Hg -スクリーニング時の研究眼におけるアクティブな視神経乳頭または網膜血管新生 研究眼における脈絡膜血管新生の活動性または病歴 スクリーニング時の研究眼における虹彩ルベオーシスの存在 ヘルペス感染の病歴研究眼または付属器 臨床的および写真的評価を排除するスクリーニング時の研究眼の中膜混濁(網膜前出血または硝子体出血、水晶体混濁を含むがこれらに限定されない)白内障手術を含む眼内手術、および/または研究眼におけるあらゆるタイプのレーザー-スクリーニング前30日以内 -スクリーニング前3ヶ月以内の研究眼における扁平部硝子体切除の歴史 スクリーニング前3ヶ月以内の研究眼における硝子体内ベバシズマブ、ラニビズマブまたはペガプタニブの使用歴 デキサメタゾンインプラント0.7 mgの硝子体内注射で治療(Ozurdex®)スクリーニングから6か月以内 c以外の研究眼における硝子体内薬剤の使用歴-オルチコステロイド、ベバシズマブ、ラニビズマブ、またはペガプタニブ、またはトリアムシノロンアセトニド> 4mg、ベバシズマブ> 1.25mg、ラニビズマブ> 0.5mg、またはペガプタニブ> 0.3mgの硝子体内投与 スクリーニング前の3か月以内。
手術時を除いて、スクリーニング前3か月以内の研究眼へのステロイドの眼周囲デポ 1時間の慣らし運転中にTCL-DDSと同じ寸法の市販のコンタクトレンズ(Kontur)を快適に着用できないピリオド 研究眼におけるガテまたはデスメヒダの存在。 角膜への 2 mm の血管の存在を伴う角膜血管新生。
非研究眼 スクリーニング来院時の非研究眼のピンホールスコアが19文字未満。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:デキサメタゾン
デキサメタゾンの治療用コンタクト レンズ ドラッグ デリバリー システム (TCL-DDS)、1 日あたり最大 300 μg、7 日間で合計 1,100 μg を放出
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研究者らは、再発性嚢胞様黄斑浮腫を患者へのリスクが少なく、用量制御がしやすい局所適用コルチコステロイド送達システムを開発しました。
このシステムは、コンタクトレンズの製造に一般的に使用されるヒドロゲルの周囲に完全にカプセル化された薬物ポリマーフィルムで構成されています。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンタクトレンズ関連眼感染症の発生
時間枠:28日
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研究期間中の眼感染症の発生数
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28日
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角膜上皮欠損の発生
時間枠:28日
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研究期間中の角膜上皮欠損事件の数
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28日
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28を超える高眼圧症の発生
時間枠:28日
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研究期間中の高眼圧症の発生数(28を超える高眼圧症)
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28日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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OCT黄斑厚変化
時間枠:28日
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研究期間中の眼コヒーレンストモグラフィー (OCT) 黄斑厚の変化
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28日
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50 μm の OCT 黄斑厚減少を達成した被験者の割合
時間枠:28日
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ベースラインから研究完了までに OCT 黄斑厚の 50 μm 減少を達成した被験者の割合
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28日
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変化は視力
時間枠:28日
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ベースラインから研究終了までの視力の変化(ピンホール視力の有無にかかわらず文字の増加)。
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28日
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15文字増加した被験者の割合
時間枠:28日
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ベースラインから研究終了までに15文字の増加を達成した被験者の割合
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28日
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レスキュー薬が必要な被験者の割合
時間枠:21日目
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21日目にレスキュー薬を必要とする被験者の割合
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21日目
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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修正コンタクトレンズドライアイアンケート-8(CLDEQ-8)の変更点
時間枠:28日
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時間の経過に伴う被験者調査スコアの変化。
合計スコアの範囲は 1 ~ 28 です。CLDEQ スコアが低いほど、被験者は高い快適さを経験していることを意味します。
CLDEQ スコアが高いほど、不快感が高いことを意味します。
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28日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2019P001550
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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