比較研究：トピソン（モメタゾンフロエート）対他の2つのモメタゾンフロエート (LB2001)

包含基準:

• -インフォームドコンセントフォーム、および該当する場合はインフォームドコンセントフォームと責任ある同意フォームに署名することによって明示される、この臨床研究への参加を理解し、同意/同意する能力;
• 10歳以上60歳以下の男女の参加者;
• -アトピー性皮膚炎の既往歴のある参加者（人生で少なくとも1回の危機があった）;
• 上肢のアトピー性皮膚炎の活動性病変が対称的に存在するため、2 つの異なる領域を 2 つの異なる製品で治療することができます。 両方の病変は、以下の症状を伴って存在しなければなりません: スケールを使用して評価された軽度 (1) または中等度 (2) の強度の乾燥肌、かゆみおよび紅斑: 0: なし、1: 軽度; 2: 中程度、3: 激しい。
• 治験手順に従い、特定の日時にクリニックに参加することに同意します。

除外基準:

• 研究期間中に妊娠/授乳中または記録する意図;
• -許容される避妊方法（経口避妊薬、注射避妊薬、子宮内器具（IUD）、ホルモンインプラント、バリア法、ホルモン経皮パッチおよび卵管結紮）の使用に同意しない女性;外科的に無菌化されたもの（両側卵巣摘出術または子宮摘出術）を除き、少なくとも 01 年間の閉経期の女性として、および性行為や非生殖的な方法での運動を行っていないと宣言した参加者として;
• 容認できる避妊方法の使用に同意しない男性参加者:

参加者の避妊方法: バリア コンドーム。外科的に無菌の場合 (精管切除術) または性的禁欲の参加者を除く。パートナーの避妊方法: 経口避妊薬、注射避妊薬、子宮内避妊器具 (IUD)、ホルモン インプラント、ホルモン経皮パッチ、卵管結紮および不妊 (両側卵巣摘出術または子宮摘出術) の女性のための圧力抑制法、少なくとも 01 (1) 年の閉経;

• -局所または全身使用のための次の薬物の使用：抗ヒスタミン薬、非ホルモン性抗炎症薬、抗菌薬、抗真菌薬、およびコルチコイドの選択データまでの期間が30日以内;
• -選択時に真菌および/または細菌感染のある参加者;
• 非代償性内分泌障害;
• 関連する、または現在のアルコールまたはその他の薬物乱用の病歴;
• 同じカテゴリーの製品またはフォーミュラの成分に対する既知の病歴または不耐性/アレルギーの疑い;
• 評価の 15 日前までに強烈な日光にさらされた。
• -選択の4週間前までの評価領域での美容または皮膚科治療;
• 本研究の実施に直接関与する専門家;
• -評価する医師によるその他の使用条件は、研究への参加を不適格とするのに合理的です。 もしそうなら、それは臨床記録の観察下に記載することができます。
• -局所または全身使用のための次の薬物の使用：抗ヒスタミン薬、非炎症薬ホルモン、抗菌、抗真菌、免疫抑制、およびコルチコステロイド 選択日の30日前まで。