線維性間質性肺疾患患者の運動パフォーマンスに対するビーツジュースの摂取効果
線維性間質性肺疾患患者の運動耐性に対する食事性硝酸塩補給の効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的:
この研究の主な目的は、線維性ILD患者の最大下サイクル運動パフォーマンスに対する食事性硝酸塩補給の効果を判断することです.
仮説:
私たちの主な仮説は、食事による硝酸塩の補給は、プラセボと比較して最大下サイクルの運動持久時間を大幅に改善するというものです.
正当化:
線維性間質性肺疾患 (ILD) は、肺の瘢痕化/線維化または炎症を引き起こす不均一な疾患群であり、重大な罹患率と高い死亡率をもたらします。 ほとんどすべての ILD は、呼吸困難と機能制限によって特徴付けられ、多くの ILD サブタイプに対する効果的および/または忍容性の高い薬物療法はほとんどありません。
労作性呼吸困難は ILD の運動能力の低下につながり、この機能制限は骨格筋の衰弱と機能障害によってさらに悪化します。 呼吸困難と運動耐性の低下はいずれも、ILD の生活の質と死亡率と強く関連しているため、呼吸困難と機能的能力の改善は ILD の管理における重要な目標です。
肺リハビリテーションは、エビデンスに基づいた構造化された運動および教育的介入であり、ほとんどの ILD 患者に推奨されます。 呼吸リハビリテーションは、ILD 患者の呼吸困難、機能的能力、生活の質を改善します。ただし、これらの利点は多くの場合、ささやかなものであり、一時的なものにすぎません。 呼吸リハビリテーションの運動要素は、利益の主要なメディエーターです。ただし、ILD 患者の運動トレーニングの最適な方法を調査した研究はありません。 したがって、肺リハビリテーションからより大きく、より永続的な利益をもたらすことができる新しい戦略を特定する必要があることは明らかです。
一酸化窒素 (NO) は、血管制御において重要な役割を果たす生理学的シグナル伝達分子です。 ビートルート ジュースの形で消費される食事性硝酸塩が NO のバイオアベイラビリティを高め、その後、健康なエリート アスリートや病気の集団の運動パフォーマンスを向上させることができるという証拠が蓄積されています。 これらの改善は、移動効率の向上、末梢運動酸素送達、および/または筋力に関連している可能性がありますが、これらに限定されません。 ILD患者における食事性硝酸塩補給の具体的な効果はまだ調査されていません. しかし、この栄養補助食品を使用して、肺リハビリテーション中の運動耐性を改善し、患者の転帰を改善する大きな可能性があります.
統計分析:
p 値 <0.05 は、すべての分析で有意と見なされます。 データ分析は、Microsoft Excel 2013 (Microsoft Corporation、レドモンド、ワシントン、米国) および Stata v12 (StataCorp、テキサス、米国) を使用して実行されます。
主要な結果: サイクル持久力時間の主要な結果は、一定の作業速度の運動試験中に患者が運動できた期間に基づきます。 t 検定を使用して、介入条件とプラセボ条件の間の持久時間を比較します。
研究者は、サイクル運動持久力時間の変化の主な結果に基づいて、この研究を推進することを選択しました. 私たちの研究所で以前に収集された ILD 患者のデータに基づいて、75% の一定の作業率サイクルのエクササイズ テストで 289.96 秒の標準偏差を示し、テスト間の相関関係が 0.90 であることから、研究者は検出に 15 人の参加者が必要であると計算しました。 0.05 と 80% の検出力の両側 α を仮定すると、条件間の 105 秒という臨床的に重要な最小差。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Olivia Ferguson, MSc
- 電話番号:604-806-8835
- メール:Olivia.Ferguson@hli.ubc.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Dhillon Satvir, MSc
- 電話番号:604-806-8835
- メール:satvir.dhillon@hli.ubc.ca
研究場所
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Vancouver、カナダ、V5Z 1M9
- 募集
- Vancouver Coastal Health
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V6Z 1Y6
- 募集
- Providence Health Care - St. Paul's Hosptial
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コンタクト:
- Jordan Guenette, Ph.D
- 電話番号:604-682-2344
- メール:jordan.guenette@hli.ubc.ca
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -特発性肺線維症(IPF)、特発性線維性非特異性間質性肺炎(NSIP)、慢性過敏性肺炎(HP)、または上記の診断からなる鑑別診断を伴う分類不能なILDの集学的診断
- 高解像度コンピューター断層撮影 (HRCT) での線維症: ハニカム、網状化、または牽引性気管支拡張症
- -部屋の空気を呼吸している間の安静時のパルスオキシメトリーによる酸素飽和度≥92%
- -過去6週間臨床的に安定している
- 英語で流暢に読み書きできる
除外基準:
- -運動テストの禁忌(例: 重大な心血管、筋骨格、神経疾患) (ERS/ATS コンセンサス ステートメントの表 4 を参照)
- -臨床評価に基づいて、運動能力および/または酸素化を損なう可能性のあるその他の重大な肺または肺外疾患
- FVC <50% または DLCO <25%
- -プレドニゾンの使用> 10 mg /日、最初の研究訪問から3か月以内に2週間以上
- 心臓ペースメーカーまたは体内の金属または電子機器
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:食事からの硝酸塩補給
食事性硝酸塩サプリメントは、濃縮された硝酸塩が豊富なビートルート ジュースです (1 回分あたり 70 ml で約 400 mg の硝酸塩を提供します)。
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食事による硝酸塩の補給には、連続 7 日間、1 日 2 回の飲料の摂取が含まれます。
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プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボは、硝酸塩を除去した濃縮ビートルート ジュース(微量の硝酸塩を含む 70 ml)です。
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食事によるプラセボ補給には、連続 7 日間、1 日 2 杯の飲料の摂取が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プラセボ補充と比較した食事性硝酸塩補充後の最大下サイクル運動持久時間の差。
時間枠:1週間
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運動持久時間は、最大下一定負荷サイクル運動試験中に測定されます。
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1週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プラセボ補充と比較した食事性硝酸塩補充後の最大下サイクル運動中の労作性呼吸困難の違い。
時間枠:1週間
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呼吸困難の評価は、Borg 0-10 カテゴリー比スケールを使用して測定され、安静時および 1 分ごとに最大下一定負荷サイクル運動試験中に疲労するまで評価されます。
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1週間
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プラセボ補給と比較した食事性硝酸塩補給後の日常生活活動中の労作性呼吸困難の違い。
時間枠:1週間
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日常生活パターン中の息切れは、確立されたアンケートを使用して評価されます。
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1週間
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プラセボ補充と比較した食事性硝酸塩補充後の血漿硝酸塩 ([NO3-]) および亜硝酸塩 ([NO2-]) の濃度の違い。
時間枠:1週間
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血液サンプルを採取し、血漿中の硝酸塩の濃度レベルを分析します。
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1週間
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プラセボ補充と比較した食事性硝酸塩補充後の安静時、運動時、および運動後の血圧の違い。
時間枠:1週間
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安静時に手動血圧計を使用して血圧を測定し、最大下一定負荷サイクル運動試験中は 2 分ごとに疲労困憊まで、および運動終了後 5 分で測定します。
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1週間
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プラセボ補充と比較した食事性硝酸塩補充後の最大下サイクル運動の酸素消費量の差。
時間枠:1週間
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酸素消費量は、最大下一定負荷サイクル運動試験中に測定されます。
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1週間
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プラセボ補充と比較した食事性硝酸塩補充後の末梢自発運動筋の酸素化の違い。
時間枠:1週間
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末梢運動筋の酸素化は、最大下一定負荷運動試験中に近赤外分光法を使用して監視されます。
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1週間
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プラセボ補充と比較した食事性硝酸塩補充後の運動後の大腿四頭筋疲労の違い。
時間枠:1週間
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大腿四頭筋の疲労は、最大下一定負荷運動試験の直前と直後に、大腿磁気刺激技術を使用して大腿四頭筋の筋力出力を測定することによって評価されます。
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1週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- H19-02552
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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