このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

膵臓腫瘍の門脈位置の新しい解剖学的分類

2022年5月5日 更新者：Pinar Yazici、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

手術の難易度を予測するための局所進行膵臓がんにおける門脈関与の新しい解剖学的分類

この後ろ向き研究では、膵臓腫瘍の位置と門脈との関係/近接性を記録しました。 手術の難易度や追加介入の必要性も評価されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

2014年5月から2018年10月までの間に、PD処置を受けたすべての患者を遡及的に調査した。 この後ろ向きコホート研究では、静脈 (PV/SMV) 切除を併用した膵頭部の T3 (ステージ IIA から III) 腺癌患者全員を連続して特定しました。 術前補助療法に反応しなかった局所進行性腫瘍を有する患者は除外された。 地元の倫理委員会はこの研究を承認した。

データ収集には、人口統計的特徴、コンピューター断層撮影の結果を考慮した腫瘍のPVレベルを含む腫瘍の特徴、術前補助療法、手術データ、入院期間、罹患率および死亡率が含まれていました。

解剖学的分類は、門脈合流部 (PC) と腫瘍の位置の関係に基づいて確立されました (図 I)。 ＰＣより上に位置する腫瘍はレベルＩとして分類され、一方、ＰＣより下に位置する合流上の腫瘍はレベルＩＩおよびレベルＩＩＩとして分類された。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
43

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • この後ろ向きコホート研究では、静脈 (PV/SMV) 切除を併用した膵頭部の T3 (ステージ IIA から III) 腺癌患者全員を連続して特定しました。

除外基準:

  • 術前補助療法に反応しなかった局所進行性腫瘍を有する患者は除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：レベル1
門脈合流点よりも上に位置する腫瘍はレベル I、
手順：一次修理
レベル I-II 腫瘍の場合、PV/SMV の部分切除の場合、直接縫合 (2 cm 未満の欠損の場合) または介在静脈または補綴グラフトを使用した端から端への吻合によって再構築が行われました。 この目的のために、内頸静脈と死体腸骨静脈を使用した自家移植術と、代わりに合成 PTFE 移植片も使用しました。
手順：部分切除
レベル I-II 腫瘍の場合、PV/SMV の部分切除の場合、直接縫合 (2 cm 未満の欠損の場合) または介在静脈または補綴グラフトを使用した端から端への吻合によって再構築が行われました。 この目的のために、内頸静脈と死体腸骨静脈を使用した自家移植術と、代わりに合成 PTFE 移植片も使用しました。
他の名前：
  • 一次修理
他の：レベル II
合流点に位置する（合流点を含む）腫瘍は門脈合流点に位置する
手順：一次修理
レベル I-II 腫瘍の場合、PV/SMV の部分切除の場合、直接縫合 (2 cm 未満の欠損の場合) または介在静脈または補綴グラフトを使用した端から端への吻合によって再構築が行われました。 この目的のために、内頸静脈と死体腸骨静脈を使用した自家移植術と、代わりに合成 PTFE 移植片も使用しました。
手順：部分切除
レベル I-II 腫瘍の場合、PV/SMV の部分切除の場合、直接縫合 (2 cm 未満の欠損の場合) または介在静脈または補綴グラフトを使用した端から端への吻合によって再構築が行われました。 この目的のために、内頸静脈と死体腸骨静脈を使用した自家移植術と、代わりに合成 PTFE 移植片も使用しました。
他の名前：
  • 一次修理
他の：レベルⅢ
門脈合流点より下に位置する腫瘍
手順：部分切除
レベル I-II 腫瘍の場合、PV/SMV の部分切除の場合、直接縫合 (2 cm 未満の欠損の場合) または介在静脈または補綴グラフトを使用した端から端への吻合によって再構築が行われました。 この目的のために、内頸静脈と死体腸骨静脈を使用した自家移植術と、代わりに合成 PTFE 移植片も使用しました。
他の名前：
  • 一次修理
手順：移植片再建
レベル III の腫瘍に関しては、接線切除または静脈部分切除とその後の再構築のいずれかによって腫瘍の完全切除が行われました。 確実な吻合を維持するために、腸間膜根が完全に動員されるか、または脾静脈が分割されます。
他の名前：
  • 部分切除

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期または術後の合併症
時間枠：1ヶ月まで
手術中および術後の両方の期間に観察される外科的合併症
1ヶ月まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院
時間枠：1ヶ月まで
手術当日から退院までの時間
1ヶ月まで

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院での死亡率
時間枠：2ヶ月まで
初回入院中の手術後/手術中の死亡率
2ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年10月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年6月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年5月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PVR-2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

詳細に関する質問は電子メールで非公開で共有できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理