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感染症膝関節形成術の再置換術後の転帰 (RIKA)

2024年12月6日 更新者：Martin Lindberg-Larsen、Odense University Hospital

感染症膝関節形成術の再置換術後の転帰 - 前向き多施設コホート研究

感染症により行われたあらゆるタイプの再置換術膝関節形成術に関する前向き多施設コホート研究。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

感染症により行われたあらゆるタイプの再置換術膝関節形成術に関する前向き多施設コホート研究。

感染した膝関節形成術の再置換術後の転帰を調査したこれまでの研究のほとんどは単一施設での後ろ向き研究である。 研究グループは以前、デンマークの登録簿からの全国データに基づいて、デンマークにおける感染した膝関節形成術の外科的治療の結果を調査した。 これらの研究により、デンマークでは治療失敗による再再手術や死亡のリスクが 30 ～ 40% であることが明らかになりました。

これらの発見に基づいて、進行中のランダム化比較試験「感染膝関節形成術の一段階置換術と二段階置換術」(ClinicalTrials.gov) ID: NCT03435679) は、2018 年 2 月に研究グループによって開始されました。 対象施設および除外基準により、対象施設からの手術が必要な人工膝関節周囲感染症患者の 20% をこのランダム化試験に含めることが可能でした。 したがって、研究者らは、膝関節周囲感染症により行われたあらゆる種類の外科手術後の機能、生活の質、合併症に関する質の高い前向きデータを得るために、膝関節周囲感染症の残りの患者を前向きコホート研究に含めたいと考えています。 これらのデータに基づいて、外科的治療全体を評価することが可能になり、ランダム化試験に含まれる患者が代表的であるかどうかを評価することが可能になります。

研究の目的:

膝関節周囲感染症により行われたあらゆる種類の外科手術後の患者報告の転帰と術後合併症を提示する。 さらに、潜在的な危険因子（患者の併存疾患、微生物学的診断、外科的介入、抗生物質による治療、症状の持続期間）が患者の転帰に及ぼす役割を分析する。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • デンマーク
      • Aalborg、デンマーク
        • Aalborg University Hospital
      • Copenhagen、デンマーク
        • Rigshospitalet
      • Copenhagen、デンマーク
        • Bispebjerg Hospital
      • Copenhagen、デンマーク
        • Hvidovre
      • Horsens、デンマーク
        • Horsens Hospital
      • Næstved、デンマーク
        • Næstved Hospital
      • Odense、デンマーク
        • Odense Universitets Hospital
      • Vejle、デンマーク
        • Vejle Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

再置換術を必要とする人工膝関節周囲感染症の患者。

説明

包含基準:

  • 人工膝関節周囲感染症の臨床徴候と再手術の適応
  • デンマーク語を話し、理解し、インフォームドコンセントを与えています

除外基準:

  • 「感染膝関節形成術の一期置換術と二期置換術」への参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
RIKAコホート
人工膝関節周囲感染症を患っており、膝関節置換術の再置換手術が予定されている患者
手順：再手術
介入は、地域のガイドラインに従って計画された再手術です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
オックスフォードニースコアの変化（術前から術後12か月までの曲線下面積（AUC））
時間枠：術前6週間、術後3、6、9、12ヶ月後に測定
曲線下面積として測定された術前から術後 12 か月までのオックスフォード膝スコアの変化。 オックスフォード膝スコアの範囲は 0 ～ 48、48 = 最高スコアです。
術前6週間、術後3、6、9、12ヶ月後に測定

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
オックスフォード膝スコアの変化（術前から術後 12 か月までの曲線下面積、AUC）
時間枠：期間: 術前、術後 6 週間、3、6、9、12、18、24 か月後に測定
曲線下面積として測定された術前から術後 24 か月までのオックスフォード膝スコアの変化。 オックスフォード膝スコアの範囲は 0 ～ 48、48 = 最高スコアです。
期間: 術前、術後 6 週間、3、6、9、12、18、24 か月後に測定
術前から術後 24 か月までの EuroQol 5 次元記述システム (EQ-5D-5L) の変化。
時間枠：術前、術後 6 週間、3、6、9、12、18、24 か月後に測定。
生活の質に関するアンケート
術前、術後 6 週間、3、6、9、12、18、24 か月後に測定。
再改定参加者数（再改定率）
時間枠：術後2年
術後2年以内に感染症等により再改定された患者数。
術後2年
死亡した参加者の数（死亡率）
時間枠：術後2年
術後2年以内に死亡した参加者の数
術後2年
再入院者数（再入院率）
時間枠：術後90日
術後90日以内に再入院した参加者の数
術後90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Odense University Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Martin Lindberg-Larsen, MD, PhD、Odense University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年1月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年11月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年6月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • S-20170108/69984

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

GDPR のローカル解釈による。 ご要望に応じて、ブレードデータを提供できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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