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あいまい系統の急性白血病患者の治療における急性リンパ芽球性白血病ベースの治療の有効性

2025年8月1日 更新者：Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

あいまい系統の急性白血病患者の治療における急性リンパ芽球性白血病ベースの治療の有効性を評価するための前向き、単一群、非盲検、臨床試験

この前向き、単群、非盲検、臨床試験では、合計50人のあいまいな系統の急性白血病患者が登録されます。 患者は急性リンパ芽球性白血病 (ALL) ベースの化学療法を受け、CR 後に同種造血幹細胞移植 (HSCT) を受けることが許可されます。 そうしないと、地固め化学療法を終了してしまいます。 t(9;22) の患者は、チロシンキナーゼ阻害剤と組み合わせた化学療法を受けます。 現在の研究の目的は、系統が曖昧な急性白血病患者の予後に対するALLベースの化学療法の臨床的有効性、遺伝子異常および微小残存病変（MRD）の影響を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 中国
    • Tianjin
      • Tianjin、Tianjin、中国、300020
        • 募集
        • HBDH
        • コンタクト：
          • Hui Wei

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 血統が曖昧な急性白血病の14歳以上の患者。
  2. 東部共同腫瘍学グループ (ECOG) パフォーマンスステータス 2.
  3. -次のように定義された適切な末端器官機能：総ビリルビン≤1.5 x正常上限（ULN）; -血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ（SGOT）および血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ（SGPT）≤2.5 x ULN; -クレアチニン≤1.5 x ULN; -血清アミラーゼおよびリパーゼ≤1.5 x ULN; -アルカリホスファターゼ≤2.5 x ULN 腫瘍関連と見なされない限り; -患者は十分な心機能を持っている必要があります（Multiple Gated Acquisition（MUGA）スキャンで駆出率≥45％）。
  4. 患者は、次の臨床検査値を持っている必要があります (≥ 正常下限 (LLN)、または治験薬の初回投与前にサプリメントで正常範囲内に補正されている)。 カリウム≧LLN;マグネシウム≧LLN;リン≧LLN
  5. 患者はインフォームド コンセント フォームに署名する必要があります。

除外基準:

  1. 心機能障害：

    QT延長症候群またはQT延長症候群の既知の家族歴; -臨床的に重要な安静時頻脈（毎分50拍未満）;駆出率 MUGA スキャンで 45 % 未満。 ベースライン ECG で補正 QT (QTc) 間隔 > 450 ミリ秒 (QTcF 式を使用)。 QTcF 間隔が 450 ミリ秒を超え、電解質が正常範囲内にない場合は、電解質を補正してから、患者の QTc を再スクリーニングする必要があります。 -研究開始前の12か月以内の心筋梗塞;その他の臨床的に重要な心疾患 (例: 不安定狭心症、うっ血性心不全または制御されていない高血圧、制御されていない不整脈)。

  2. その他の同時重篤および/または制御不能な病状:

    -現在治療を必要としない患者を除く、別の原発性悪性疾患の患者;急性または慢性の肝臓、膵臓または重度の腎疾患;別の深刻なおよび/または生命を脅かす医学的疾患。

  3. (a) 妊娠中および (b) 授乳中の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：片腕
患者は急性リンパ芽球性白血病（ALL）ベースの化学療法を受け、CRで同種造血幹細胞移植（HSCT）を投与することが許可されます。 そうでなければ、彼らは統合化学療法を終了します。 T（9; 22）の患者は、チロシンキナーゼ阻害剤と組み合わせた化学療法を受けます。
薬：ビンクリスチン
急性リンパ芽球性白血病 (ALL) ベースの化学療法
薬：ダウノルビシン
急性リンパ芽球性白血病 (ALL) ベースの化学療法
薬：シクロホスファミド
急性リンパ芽球性白血病 (ALL) ベースの化学療法
薬：L-アスパラギナーゼ
急性リンパ芽球性白血病 (ALL) ベースの化学療法
薬：プレドニン
急性リンパ芽球性白血病 (ALL) ベースの化学療法
薬：メルカプトプリン
急性リンパ芽球性白血病 (ALL) ベースの化学療法
薬：メトトレキサート
急性リンパ芽球性白血病 (ALL) ベースの化学療法
薬：デキサメタゾン
急性リンパ芽球性白血病 (ALL) ベースの化学療法
薬：チロシンキナーゼ阻害剤
急性リンパ芽球性白血病 (ALL) ベースの化学療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存期間 (OS)
時間枠：最長5年
診断日から何らかの原因による死亡日まで、
最長5年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
無再発生存期間 (RFS)
時間枠：最長5年
CRの日から再発または死亡の日まで
最長5年
完全寛解（CR）率
時間枠：最長2.5年
導入化学療法後の完全寛解の発生率
最長2.5年
60日以内の死亡率
時間枠：60日まで
60日以内に死亡した患者の割合
60日まで

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gバンディングで検出される染色体異常
時間枠：ベースライン
ベースライン
ポリメラーゼ連鎖反応によって検出された融合遺伝子
時間枠：ベースライン
ベースライン
次世代シークエンシングで検出される変異
時間枠：ベースライン
ベースライン
微小残存病変（MRD）
時間枠：1年
寛解後にフローサイトメトリーで検出された少数の白血病細胞の存在
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年7月8日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年6月20日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年12月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年6月17日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年8月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IIT2020009

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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