デジタルヘルスを利用してオピオイド使用障害の臨床経過を理解する (D-TECT)

これは、(1) オピオイド使用障害 (MOUD) 治療集団におけるデジタル健康技術の実現可能性と有用性を評価し、(2) 関連する電子健康記録 (EHR) データの利用可能性を利用するために設計された観察研究です。パッシブおよびアクティブセンシングデータを治療の維持と服薬順守に適用します。

適格な参加者は、EHR 記録によって識別され、安全なメッセージを介して招待状が送信され、その後、募集とスクリーニングのために呼び出されます。 スクリーニングに対する口頭の同意に続いて、研究スタッフは電話/ビデオでスクリーニング評価を実施し、ベースラインの電話/ビデオ予約をスケジュールする前に、予備研究の適格性を判断します。 電子署名されたインフォームド コンセントに続いて、参加者は面接担当者が管理するベースライン評価を完了するよう求められます。 スクリーニングとベースライン評価に加えて、参加者はスマートウォッチを着用し、スマートフォンを 12 週間継続して持ち歩くよう求められます。 スマートフォンとスマートウォッチのデータは受動的に収集されます。 さらに、参加者は、12 週間、1 日 3 回、スマートフォンを介して質問に回答するように求められます (すなわち、生態学的瞬間評価 (EMA))。 EMA プロンプトに加えて、薬物使用が発生した場合、個人は EMA を自己開始するよう求められます。

12週間の積極的な研究段階の後、参加者はフォローアップの電話/ビデオ予約を完了するよう求められます.

EHR および医療請求データは、研究完了の 16 週間後に抽出されます (データは、EMA 開始の 12 か月前から EMA 開始の 12 週間後まで収集されます)。

オプションのソーシャル メディア コンポーネントに同意する場合、調査の開始時と終了時に、リモート デスクトップを使用して参加者がソーシャル メディア プラットフォームから安全なサーバーにソーシャル メディア データを直接ダウンロードします。