このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

英国における人民病院の外来予約の好みの評価

2020年11月3日 更新者：Kelly Ann Schmidtke、University of Warwick
英国の国民保健サービス (NHS) の持続可能性は、新型コロナウイルス感染症によって即座に脅かされており、治癒はできないが維持はできる長期にわたる症状の蔓延によって継続的に脅かされています。 従来の対面での外来予約を遠隔ビデオ診療に移行することで、NHS が効率的に患者にサービスを提供し続けることができる可能性があります。 遠隔ビデオ診療に対する医療提供者の態度や信念については多くの研究が調査されているが、NHS サービス提供者が患者をどのように相談に招待すべきかを理解しようとする研究はあまり行われていない。 本研究では、ビデオによる病院の外来診察への参加の招待状の構成が、ビデオによる出席に同意する人の割合にどのような影響を与えるかを調査しました。 また、診断の複雑さや年齢層を超えて、ビデオによる予約に参加する際に人々が経験する可能性のある障壁や促進者の一部についても調査します。 この研究の結果は、病院が必要に応じてビデオ診療に参加する選択肢を患者に適切に提示し、人々がビデオ診療を受けようとする際の一般的な障壁を軽減するためのサポートを提供するのに役立つはずである。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1481

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • West Midlands
      • Coventry、West Midlands、イギリス、CV4 7HL
        • Kelly Schmidtke

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

すべての参加者は次のことを行います:

  • 18歳以上であること。
  • 英国に居住していること。と
  • 糖尿病、心臓病、脳卒中などの慢性疾患と診断されたことを示します。

除外基準:

  • 18 歳未満であること。
  • 英国に居住していないこと。と
  • 糖尿病、心臓病、脳卒中などの慢性疾患と診断されたことを示すものではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ビデオのデフォルト

このグループの参加者が検討するよう求められるケースと対応のオプションを以下に示します。

あなたが 1 年以上診察している病院の臨床医が、患者の記録を確認した結果、次回の診察にはビデオで出席してほしいと告げたと想像してください。

以下の各対応オプションを検討し、医師への対応方法として最も適切なものを選択してください。

A) はい、ビデオ相談に喜んで参加させていただきます。 B) 可能であれば、面接には直接出席したいと思っています。
行動：ビデオのデフォルト

このグループの参加者が検討するよう求められるケースと対応のオプションを以下に示します。

あなたが 1 年以上診察している病院の臨床医が、患者の記録を確認した結果、次回の診察にはビデオで出席してほしいと告げたと想像してください。

以下の各対応オプションを検討し、医師への対応方法として最も適切なものを選択してください。

A) はい、ビデオ相談に喜んで参加させていただきます。 B) 可能であれば、面接には直接出席したいと思っています。
実験的：対面デフォルト

このグループの参加者が検討するよう求められるケースと対応のオプションを以下に示します。

あなたが 1 年以上診察している病院の臨床医が、あなたの患者記録を確認した結果、次回の診察には直接出席してほしいと言ってきたと想像してください。

以下の各対応オプションを検討し、医師への対応方法として最も適切なものを選択してください。

A) はい、直接面談に喜んで参加させていただきます。 B) 可能であれば、ビデオで予約に出席したいと思っています。
行動：対面デフォルト

このグループの参加者が検討するよう求められるケースと対応のオプションを以下に示します。

あなたが 1 年以上診察している病院の臨床医が、あなたの患者記録を確認した結果、次回の診察には直接出席してほしいと言ってきたと想像してください。

以下の各対応オプションを検討し、医師への対応方法として最も適切なものを選択してください。

A) はい、直接面談に喜んで参加させていただきます。 B) 可能であれば、ビデオで予約に出席したいと思っています。
実験的：アクティブな選択

このグループの参加者が検討するよう求められるケースと対応のオプションを以下に示します。

あなたが 1 年以上診察している病院の臨床医が、患者の記録を確認した結果、ビデオか直接の診察に参加してほしいと言ってきたと想像してください。

以下の各対応オプションを検討し、医師への対応方法として最も適切なものを選択してください。

A) ビデオ相談を希望します。 B) 対面での相談を希望します。
行動：アクティブな選択

このグループの参加者が検討するよう求められるケースと対応のオプションを以下に示します。

あなたが 1 年以上診察している病院の臨床医が、患者の記録を確認した結果、ビデオか直接の診察に参加してほしいと言ってきたと想像してください。

以下の各対応オプションを検討し、医師への対応方法として最も適切なものを選択してください。

A) ビデオ相談を希望します。 B) 対面での相談を希望します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
外来案内への対応
時間枠：ある日
参加者の回答は、ビデオと対面のどちらの予約を希望するかを示します。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Warwick

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Kelly A Schmidtke, PhD、University of Warwick

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年9月11日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年10月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年10月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年8月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年11月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • BSREC 110/19-20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化された個人レベルのデータは、プロジェクトが学術雑誌に掲載されてから 10 年以内であれば、合理的な要請に応じて利用可能になる場合があります。また、雑誌の要求に応じて論文とともに掲載される場合もあります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理