Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de voorkeuren voor poliklinische afspraken in het ziekenhuis in het Verenigd Koninkrijk

3 november 2020 bijgewerkt door: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick
De duurzaamheid van de National Health Service (NHS) van het Verenigd Koninkrijk wordt onmiddellijk bedreigd door Covid-19 en voortdurend door een toenemende prevalentie van langdurige aandoeningen die niet kunnen worden genezen maar wel kunnen worden gehandhaafd. Het verschuiven van traditionele face-to-face poliklinische afspraken naar videoconsulten op afstand kan de NHS helpen patiënten efficiënt te blijven bedienen. Hoewel veel onderzoek de houding en opvattingen van zorgverleners over videoconsultaties op afstand heeft onderzocht, is er minder geprobeerd te begrijpen hoe NHS-serviceproviders patiënten moeten uitnodigen om deze bij te wonen. De huidige studie onderzoekt hoe het inlijsten van een uitnodiging om via video een polikliniekafspraak in het ziekenhuis bij te wonen, van invloed is op het percentage mensen dat ermee instemt om via video aanwezig te zijn. Het onderzoekt ook enkele van de barrières en facilitators die mensen kunnen ervaren bij het bijwonen van afspraken via video in verschillende diagnostische complexiteiten en leeftijdsgroepen. De resultaten van dit onderzoek zouden ziekenhuizen moeten helpen patiënten beter de mogelijkheid te bieden om waar nodig videoconsulten bij te wonen, en ondersteuning te bieden bij het verminderen van veelvoorkomende barrières die mensen in de weg staan ​​om videoconsulten te proberen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1481

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • West Midlands
      • Coventry, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, CV4 7HL
        • Kelly Schmidtke

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle deelnemers zullen:

  • 18 jaar of ouder zijn;
  • woonachtig zijn in het Verenigd Koninkrijk; En
  • aangeven dat er een chronische ziekte is vastgesteld, zoals diabetes, hartaandoeningen, beroertes enz.

Uitsluitingscriteria:

  • jonger zijn dan 18 jaar;
  • niet woonachtig zijn in het Verenigd Koninkrijk; En
  • niet aangeven dat er een chronische ziekte is vastgesteld, zoals diabetes, hartaandoeningen, beroertes enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Standaard video

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntaantekeningen graag willen dat je je volgende consult per video bijwoont.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ja, ik woon graag een videoconsult bij. B) Indien mogelijk kom ik liever persoonlijk naar de afspraak.
Gedragsmatig: Standaard video

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntaantekeningen graag willen dat je je volgende consult per video bijwoont.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ja, ik woon graag een videoconsult bij. B) Indien mogelijk kom ik liever persoonlijk naar de afspraak.
Experimenteel: Persoonlijke standaard

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntenaantekeningen graag willen dat je je volgende consult persoonlijk bijwoont.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ja, ik woon graag een persoonlijk consult bij. B) Indien mogelijk kom ik liever per video bij de afspraak.
Gedragsmatig: Persoonlijke standaard

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntenaantekeningen graag willen dat je je volgende consult persoonlijk bijwoont.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ja, ik woon graag een persoonlijk consult bij. B) Indien mogelijk kom ik liever per video bij de afspraak.
Experimenteel: Actieve keuze

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntnotities graag willen dat je een consult bijwoont via video of persoonlijk.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ik heb liever een videoconsult. B) Ik geef de voorkeur aan een persoonlijk consult.
Gedragsmatig: Actieve keuze

De casus en antwoordopties die deelnemers aan deze groep zullen moeten overwegen, worden hieronder gegeven.

Stel je voor dat een ziekenhuisarts die je al meer dan een jaar ziet, je vertelt dat ze na het bekijken van je patiëntnotities graag willen dat je een consult bijwoont via video of persoonlijk.

Overweeg elk van de onderstaande antwoordopties en kies degene die het beste beschrijft hoe u op uw arts zou reageren.

A) Ik heb liever een videoconsult. B) Ik geef de voorkeur aan een persoonlijk consult.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reactie op de poliklinische uitnodiging
Tijdsspanne: Op een dag
De antwoorden van de deelnemers geven aan of ze liever een video of een persoonlijke afspraak willen.
Op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Warwick

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Kelly A Schmidtke, PhD, University of Warwick

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
11 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
5 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 november 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • BSREC 110/19-20

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De geanonimiseerde gegevens op individueel niveau kunnen op redelijk verzoek beschikbaar worden gesteld binnen 10 jaar na de publicatie van het project in een academisch tijdschrift of kunnen samen met een artikel worden gepubliceerd indien vereist door het tijdschrift.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen