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Bewertung der Präferenzen für ambulante Termine in Volkskrankenhäusern im Vereinigten Königreich

3. November 2020 aktualisiert von: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick
Die Nachhaltigkeit des National Health Service (NHS) des Vereinigten Königreichs wird durch Covid-19 unmittelbar und kontinuierlich durch die zunehmende Prävalenz langwieriger Erkrankungen bedroht, die nicht geheilt, aber aufrechterhalten werden können. Die Verlagerung traditioneller persönlicher ambulanter Termine auf Videokonsultationen aus der Ferne könnte dem NHS dabei helfen, Patienten weiterhin effizient zu betreuen. Während viele Untersuchungen die Einstellungen und Überzeugungen von Gesundheitsdienstleistern zu Fernvideokonsultationen untersucht haben, wurde weniger versucht zu verstehen, wie NHS-Dienstleister Patienten zur Teilnahme an ihnen einladen sollten. Die vorliegende Studie untersucht, wie sich die Gestaltung einer Einladung zu einem ambulanten Krankenhaustermin per Video auf den Anteil der Personen auswirkt, die einer Teilnahme per Video zustimmen. Darüber hinaus werden einige der Hindernisse und Erleichterungen untersucht, die Menschen bei der Wahrnehmung von Terminen per Video über diagnostische Komplexität und Altersgruppen hinweg erleben können. Die Ergebnisse dieser Studie sollen Krankenhäusern dabei helfen, ihren Patienten gegebenenfalls die Möglichkeit zur Teilnahme an Videosprechstunden besser zu bieten und dabei helfen, häufige Hindernisse für die Bereitschaft der Menschen, Videosprechstunden auszuprobieren, abzubauen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1481

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Teilnehmer werden:

  • mindestens 18 Jahre alt sein;
  • im Vereinigten Königreich wohnhaft sein; Und
  • weisen darauf hin, dass eine chronische Krankheit wie Diabetes, Herzerkrankungen, Schlaganfall usw. diagnostiziert wurde.

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahre alt sein;
  • nicht im Vereinigten Königreich ansässig sein; Und
  • weisen nicht darauf hin, dass eine chronische Krankheit wie Diabetes, Herzerkrankungen, Schlaganfall usw. diagnostiziert wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Videostandard

Die Fall- und Antwortoptionen, die die Teilnehmer dieser Gruppe berücksichtigen sollen, sind unten aufgeführt.

Stellen Sie sich vor, dass Ihnen ein Krankenhausarzt, den Sie seit über einem Jahr aufsuchen, nach Durchsicht Ihrer Patientenunterlagen mitteilt, dass er Sie per Video bei der nächsten Konsultation einladen möchte.

Erwägen Sie jede der folgenden Antwortoptionen und wählen Sie diejenige aus, die am besten beschreibt, wie Sie Ihrem Arzt antworten würden.

A) Ja, ich nehme gerne an einer Videoberatung teil. B) Wenn möglich, würde ich den Termin lieber persönlich wahrnehmen.
Verhalten: Videostandard

Die Fall- und Antwortoptionen, die die Teilnehmer dieser Gruppe berücksichtigen sollen, sind unten aufgeführt.

Stellen Sie sich vor, dass Ihnen ein Krankenhausarzt, den Sie seit über einem Jahr aufsuchen, nach Durchsicht Ihrer Patientenunterlagen mitteilt, dass er Sie per Video bei der nächsten Konsultation einladen möchte.

Erwägen Sie jede der folgenden Antwortoptionen und wählen Sie diejenige aus, die am besten beschreibt, wie Sie Ihrem Arzt antworten würden.

A) Ja, ich nehme gerne an einer Videoberatung teil. B) Wenn möglich, würde ich den Termin lieber persönlich wahrnehmen.
Experimental: Persönlicher Standard

Die Fall- und Antwortoptionen, die die Teilnehmer dieser Gruppe berücksichtigen sollen, sind unten aufgeführt.

Stellen Sie sich vor, dass Ihnen ein Krankenhausarzt, den Sie seit über einem Jahr aufsuchen, nach Durchsicht Ihrer Patientenakten mitteilt, dass er möchte, dass Sie bei der nächsten Konsultation persönlich anwesend sind.

Erwägen Sie jede der folgenden Antwortoptionen und wählen Sie diejenige aus, die am besten beschreibt, wie Sie Ihrem Arzt antworten würden.

A) Ja, ich nehme gerne an einer persönlichen Beratung teil. B) Wenn möglich, würde ich den Termin lieber per Video wahrnehmen.
Verhalten: Persönlicher Standard

Die Fall- und Antwortoptionen, die die Teilnehmer dieser Gruppe berücksichtigen sollen, sind unten aufgeführt.

Stellen Sie sich vor, dass Ihnen ein Krankenhausarzt, den Sie seit über einem Jahr aufsuchen, nach Durchsicht Ihrer Patientenakten mitteilt, dass er möchte, dass Sie bei der nächsten Konsultation persönlich anwesend sind.

Erwägen Sie jede der folgenden Antwortoptionen und wählen Sie diejenige aus, die am besten beschreibt, wie Sie Ihrem Arzt antworten würden.

A) Ja, ich nehme gerne an einer persönlichen Beratung teil. B) Wenn möglich, würde ich den Termin lieber per Video wahrnehmen.
Experimental: Aktive Wahl

Die Fall- und Antwortoptionen, die die Teilnehmer dieser Gruppe berücksichtigen sollen, sind unten aufgeführt.

Stellen Sie sich vor, dass Ihnen ein Krankenhausarzt, den Sie seit über einem Jahr aufsuchen, mitteilt, dass er Sie nach Durchsicht Ihrer Patientenunterlagen gerne zu einer Beratung per Video oder persönlich einladen möchte.

Erwägen Sie jede der folgenden Antwortoptionen und wählen Sie diejenige aus, die am besten beschreibt, wie Sie Ihrem Arzt antworten würden.

A) Ich würde eine Videoberatung bevorzugen. B) Ich bevorzuge eine persönliche Beratung.
Verhalten: Aktive Wahl

Die Fall- und Antwortoptionen, die die Teilnehmer dieser Gruppe berücksichtigen sollen, sind unten aufgeführt.

Stellen Sie sich vor, dass Ihnen ein Krankenhausarzt, den Sie seit über einem Jahr aufsuchen, mitteilt, dass er Sie nach Durchsicht Ihrer Patientenunterlagen gerne zu einer Beratung per Video oder persönlich einladen möchte.

Erwägen Sie jede der folgenden Antwortoptionen und wählen Sie diejenige aus, die am besten beschreibt, wie Sie Ihrem Arzt antworten würden.

A) Ich würde eine Videoberatung bevorzugen. B) Ich bevorzuge eine persönliche Beratung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antwort auf die ambulante Einladung
Zeitfenster: Einmal
Aus den Antworten der Teilnehmer geht hervor, ob sie einen Video- oder persönlichen Termin bevorzugen würden.
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Warwick

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Kelly A Schmidtke, PhD, University of Warwick

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
11. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. November 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BSREC 110/19-20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten Daten auf individueller Ebene können auf begründete Anfrage innerhalb von 10 Jahren nach Veröffentlichung des Projekts in einer Fachzeitschrift zur Verfügung gestellt werden oder können zusammen mit einem Artikel veröffentlicht werden, wenn die Zeitschrift dies verlangt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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