膝蓋大腿痛症候群の治療における放射線周波数および管理下の運動対管理下の運動。

最初に、調査中の患者とのミーティングが開催され、そこで情報が提供され、調査に関連して発生する可能性のある疑問が解決されます。 さらに、私たちの研究の包含および除外基準へのこれらの正しい適応が検証されます。 その後、彼らは、本研究のために明示的に準備されたインフォームドコンセントを個別に与えられ、これに関して生じた疑問が解決され、彼らの署名が進められる. この時点で、また個別に、私たちの研究に必要な情報のみが収集される理学療法の臨床履歴の作成に進みます。 この点で、科学的目的のために得られたデータの取り扱いについて、法的規範に従って参加者が同意することを強調します。

次に、患者は無作為に 2 つのグループに割り当てられます: コントロール グループと実験グループ。 サンプルの無作為化は、バージョン 3.1 の EPIDAT ソフトウェアを介して、実験群と対照群の間で行われました。 その後、調査変数の評価と測定が研究チームによって行われます。

コントロール グループ: 3 週間の毎日の活動に続いて、理学療法士の監督の下で実行する必要がある治療的エクササイズ プロトコルのみが提供されます。

実験グループ: 最初の評価の後、最初の 10 回の治療セッションは、最初の週に毎日 5 セッション、2 週目に隔日で 3 セッション、3 週目に隔日で 2 セッションの割合で開発されます (3 週間)。合計で）、膝の前面に高周波によるモノポーラ誘電体ジアテルミーを適用し、メンバーの1つに動的に適用します：影響またはランダム化（それぞれ、片側または両側の病理）。 このジアテルミーは、対照群の同じ監督下の治療的運動プログラムと組み合わされます。

治療は、12 分間にわたって 30V のピーク電力を備えたパルス式非侵襲性高周波装置を使用して、3 週間の投与量 (グレード I) で投与されます。 1週目は月～金、2週目は月・水・金、3週目は月・木となります。

10回目の治療セッションの後、最初と同じ環境条件に従って、評価者自身が両方のグループのコンポーネントに対してすべての測定を繰り返します。