多発性硬化症における再ミエリン化のための有酸素運動

多発性硬化症 (MS) は、世界中で 250 万人以上が罹患している、若年成人期の最も一般的な非外傷性身体障害性神経疾患です。 MS の永続的な障害は、一時的な炎症による脱髄の再発、それに続くニューロンの損傷、軸索の変性、および再ミエリン化の進行性の失敗によって引き起こされます。 多発性硬化症 (pwMS) の人々の活動と参加を回復する緊急の必要性があり、再ミエリン化はこの目標を達成するための最も有望な治療戦略です。

pwMS における再ミエリン化には、適切な神経経路の効果的な再ミエリン化を確保するために、薬理学的アプローチとリハビリテーション アプローチの統合が必要になる可能性があります。 有酸素運動は 1) pwMS の歩行機能を改善し、2) 動物モデルの再ミエリン化を独立して、また薬物療法と相乗的に促進するため、有酸素運動は再ミエリン化薬を補完するのに理想的です。 ただし、再ミエリン化のマルチモーダル臨床試験で有酸素運動を調査する前に、対処する必要がある多くの未知数があります。 まず、他の多くの要因が活動と参加の減少に寄与する可能性があるため、髄鞘形成がMSの障害にどのように影響するかを理解することが不可欠です. さらに、再ミエリン化は 12 ～ 24 週間にわたって発生するため、同様の期間の有酸素運動介入の実現可能性を確立し、マルチモーダル戦略に統合する前に、運動が確立された再ミエリン化の結果に独立して影響するかどうかを調査することが不可欠です。

これは、実行可能性を判断し、有酸素運動が pwMS の再ミエリン化を独立して促進するかどうかを調査するための、24 週間の有酸素固定サイクリング介入の無作為化、単盲検、並行臨床試験です。