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成人および定型発達児における運動記憶の獲得と保持 (MOTORMEMO)

2020年11月16日 更新者：University Hospital, Grenoble

成人および定型発達児における運動記憶の獲得と保持。 IRM f スタディ

私たちの運動能力には運動記憶が必要であり、それがなければ私たちの行動はただの反射と常同行動になってしまいます。 したがって、人間の脳内でこれらの記憶がどのように形成されるかは、神経科学研究にとって大きな課題となります。 いくつかの多くの証拠は、新しい運動能力は小脳で獲得され、その後皮質で維持されることを示唆しています。 しかし、このビジョンは風刺画のように見えますが、記憶の形成にはおそらく皮質-小脳ネットワークの複雑な再構築が必要です。 MotorMemo プロジェクトは、小脳の弱体化と運動記憶形成の基質としての皮質の強化という仮説をより具体的に検証することにより、このリモデリングをより深く理解することを目指しています。 この仮説を検証するために、感覚運動適応プロトコル、fMRI、および発達の観点を使用した縦断的研究が提案されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

人間の基本的な能力は、変化する環境条件に運動行動を適応させる能力です。 この能力は、個人が感覚入力とその結果として生じる運動コマンドの間の対応を試行錯誤ベースで更新する適応型見習いに相当します。 これらの対応または内部モデルが更新されると、個人は正確で再現可能なモーターの動作を生成できるようになります。 したがって、モデルの取得と保持の内部動作の問題は、モーター制御の理解の中心となります。 関連して、この質問は、学習と手続き記憶のメカニズムをより包括的に理解するための入り口となります。

したがって、MotorMemo プロジェクトは、健康な子供 (8 ～ 12 歳) の視覚運動変換の内部モデルを獲得し、保持する脳のプロセスの相関関係に興味を持って、人間の脳における運動の内部モデルの形成を研究することを目的としています。大人たち。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

8年～40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 右利き
  • 社会保障制度に加入している
  • 研究に参加することに同意した人

除外基準:

  • MRIの禁忌
  • 視力障害;

  • 以下の病状のいずれかを患っている。

    • 嚥下障害、
    • ADHD、
    • 運動障害、
    • 失読症、
    • ディスソグラフィー、
    • 算数障害;
    • てんかんの歴史
  • 別の研究から除外期間中の被験者、
  • 行政または司法の監督下にある対象
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 記事 l1121-8 で言及されている人物

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：大人
被験者は 3 日の間隔で 2 回の機能的 MRI セッションを受けます。各セッションは、注射を行わない同じ MRI シーケンス、つまり、解剖学的探索シーケンスに続いて、休息と活性化の機能的探索のシーケンスで構成されます（被験者はタスクモーターを実行します）。 ）。 休止中の機能探索シーケンスは、機能活性化シーケンスを構成します (前に 1 つ、後に 1 つ)。
他の：機能的MRI
活性化 fMRI シーケンス中、被験者はターゲット ポインティング タスクを実行します。つまり、非磁性ジョイスティックを使用してカーソルを制御することにより、ディスプレイ スクリーンに投影されたターゲットに到達する必要があります。 それぞれのポインティング タスクでは、できるだけ早く正確にターゲットに到達し、到達するまでに長時間ターゲットの中心に留まらなければなりません。
実験的：子供
被験者は 3 日の間隔で 2 回の機能的 MRI セッションを受けます。各セッションは、注射を行わない同じ MRI シーケンス、つまり、解剖学的探索シーケンスに続いて、休息と活性化の機能的探索のシーケンスで構成されます（被験者はタスクモーターを実行します）。 ）。 休止中の機能探索シーケンスは、機能活性化シーケンスを構成します (前に 1 つ、後に 1 つ)。
他の：機能的MRI
活性化 fMRI シーケンス中、被験者はターゲット ポインティング タスクを実行します。つまり、非磁性ジョイスティックを使用してカーソルを制御することにより、ディスプレイ スクリーンに投影されたターゲットに到達する必要があります。 それぞれのポインティング タスクでは、できるだけ早く正確にターゲットに到達し、到達するまでに長時間ターゲットの中心に留まらなければなりません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
成人と小児を対象に、新しい内部運動パターンの獲得と保持が大規模な皮質小脳ネットワークのはしごの活性化に関連しているかどうかを評価します。
時間枠：3日
適応を必要としないタスク運動制御と比較した、視覚運動適応タスクによって引き起こされる小脳活性化と皮質の変化
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Grenoble

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
TIMC-IMAG

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年10月20日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年10月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年10月16日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年11月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 38RC20.005

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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