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成人および定型発達児における運動記憶の獲得と保持 (MOTORMEMO)

2020年11月16日 更新者：University Hospital, Grenoble

成人および定型発達児における運動記憶の獲得と保持。 IRM f スタディ

私たちの運動能力には運動記憶が必要であり、それがなければ私たちの行動はただの反射と常同行動になってしまいます。 したがって、人間の脳内でこれらの記憶がどのように形成されるかは、神経科学研究にとって大きな課題となります。 いくつかの多くの証拠は、新しい運動能力は小脳で獲得され、その後皮質で維持されることを示唆しています。 しかし、このビジョンは風刺画のように見えますが、記憶の形成にはおそらく皮質-小脳ネットワークの複雑な再構築が必要です。 MotorMemo プロジェクトは、小脳の弱体化と運動記憶形成の基質としての皮質の強化という仮説をより具体的に検証することにより、このリモデリングをより深く理解することを目指しています。 この仮説を検証するために、感覚運動適応プロトコル、fMRI、および発達の観点を使用した縦断的研究が提案されています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

人間の基本的な能力は、変化する環境条件に運動行動を適応させる能力です。 この能力は、個人が感覚入力とその結果として生じる運動コマンドの間の対応を試行錯誤ベースで更新する適応型見習いに相当します。 これらの対応または内部モデルが更新されると、個人は正確で再現可能なモーターの動作を生成できるようになります。 したがって、モデルの取得と保持の内部動作の問題は、モーター制御の理解の中心となります。 関連して、この質問は、学習と手続き記憶のメカニズムをより包括的に理解するための入り口となります。

したがって、MotorMemo プロジェクトは、健康な子供 (8 ～ 12 歳) の視覚運動変換の内部モデルを獲得し、保持する脳のプロセスの相関関係に興味を持って、人間の脳における運動の内部モデルの形成を研究することを目的としています。大人たち。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年～40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 右利き
  • 社会保障制度に加入している
  • 研究に参加することに同意した人

除外基準:

  • MRIの禁忌
  • 視力障害;

  • 以下の病状のいずれかを患っている。

    • 嚥下障害、
    • ADHD、
    • 運動障害、
    • 失読症、
    • ディスソグラフィー、
    • 算数障害;
    • てんかんの歴史
  • 別の研究から除外期間中の被験者、
  • 行政または司法の監督下にある対象
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 記事 l1121-8 で言及されている人物

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：大人
被験者は 3 日の間隔で 2 回の機能的 MRI セッションを受けます。各セッションは、注射を行わない同じ MRI シーケンス、つまり、解剖学的探索シーケンスに続いて、休息と活性化の機能的探索のシーケンスで構成されます（被験者はタスクモーターを実行します）。 ）。 休止中の機能探索シーケンスは、機能活性化シーケンスを構成します (前に 1 つ、後に 1 つ)。
他の：機能的MRI
活性化 fMRI シーケンス中、被験者はターゲット ポインティング タスクを実行します。つまり、非磁性ジョイスティックを使用してカーソルを制御することにより、ディスプレイ スクリーンに投影されたターゲットに到達する必要があります。 それぞれのポインティング タスクでは、できるだけ早く正確にターゲットに到達し、到達するまでに長時間ターゲットの中心に留まらなければなりません。
実験的：子供
被験者は 3 日の間隔で 2 回の機能的 MRI セッションを受けます。各セッションは、注射を行わない同じ MRI シーケンス、つまり、解剖学的探索シーケンスに続いて、休息と活性化の機能的探索のシーケンスで構成されます（被験者はタスクモーターを実行します）。 ）。 休止中の機能探索シーケンスは、機能活性化シーケンスを構成します (前に 1 つ、後に 1 つ)。
他の：機能的MRI
活性化 fMRI シーケンス中、被験者はターゲット ポインティング タスクを実行します。つまり、非磁性ジョイスティックを使用してカーソルを制御することにより、ディスプレイ スクリーンに投影されたターゲットに到達する必要があります。 それぞれのポインティング タスクでは、できるだけ早く正確にターゲットに到達し、到達するまでに長時間ターゲットの中心に留まらなければなりません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成人と小児を対象に、新しい内部運動パターンの獲得と保持が大規模な皮質小脳ネットワークのはしごの活性化に関連しているかどうかを評価します。
時間枠：3日
適応を必要としないタスク運動制御と比較した、視覚運動適応タスクによって引き起こされる小脳活性化と皮質の変化
3日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Grenoble

協力者

TIMC-IMAG

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月20日

一次修了 (予想される)

2022年10月1日

研究の完了 (予想される)

2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月16日

最初の投稿 (実際)

2020年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月16日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 38RC20.005

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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