光干渉断層撮影血管造影法を用いた低体重女性の網膜脈絡膜血管構造の解析

悪液質患者および対照は、最高矯正視力（BCVA）、屈折異常（KR-8900; トプコン、東京、日本）、眼圧（IOP、全自動眼圧計 TX-F; トプコン）の測定を含む包括的な眼科検査を受けています。 ）、眼軸長（AL、Lenstar LS 900、Haag-Streit AG、スイス）、前眼部の細隙灯検査、拡張眼底検査、および OCTA イメージング（Optovue RTVue XR 100 Avanti、米国カリフォルニア州フリーモント）が含まれます。研究。 BMI を計算するには、標準の人体測定テープ (Bioplus 身長計、モデル番号 IND/09/2005/815) を使用して身長を測定し、体重の測定には認定電子体重計 (モデル番号 Omron HN-283) を使用します。

国のガイドラインによれば、患者は 2 つの低体重グループに分類されます。グループ 1 は BMI 17.00 kg/m2 未満の患者で構成され、グループ 2 は BMI 17.00 ～ 18.49 kg/m2 の患者で構成されます。 対照グループは、正常な BMI (18.50 ～ 24.99 kg/m2) を持つ個人で構成されます。

各参加者の右目が研究に含まれます。 右目がいずれかの除外基準を満たしている場合、左目がサンプルとして選択されます。 患者グループの包含基準は、低体重 (BMI < 18.50 kg/m2) であることです。 すべてのグループの除外基準は次のとおりです。屈折誤差 >+3.0 ジオプトリ (D) または <-3.0 D 球面相当。固定が不安定なため、画質が不良 <60;眼圧 > 21 mmHg; AL が長くなります (>25 mm)。既存の眼病変;以前の眼科手術;ガン、栄養失調、糖尿病など、低体重や網膜症を引き起こす可能性のある全身性の慢性疾患。

オクタ

すべての被験者のイメージングは​​、スキャン速度 70,000 A-scans/s、スキャン ビーム波長 840 ± 10 nm、帯域幅 45 nm の市販の OCTA デバイスを使用して行われます。 このデバイスは、毎秒 70,000 A スキャンを実行して、304 × 304 の A スキャンのボリュームを取得できます。 すべての測定は同日の 10:00 から 12:00 の間に実行されます。

血管構造を評価するために、6×6 mm OCTA ソフトウェアが使用されます。 分割スペクトル振幅非相関血管造影 (SSADA) アルゴリズムがすべての参加者で実行されます。 重大なモーションアーチファクトまたは不正確なセグメンテーションのいずれかを伴う低品質の画像 (信号強度指数 (SSI) < 8) は除外されます。 OCTA 画像は 2 人の網膜専門医によって個別に等級付けおよび評価されます。 ソフトウェアは、これらの全層網膜スキャンを、表面および深部の網膜内部血管叢、網膜外側、脈絡膜毛細管 (CC) に自動的に分割しました。 網膜表在血管帯および深部網膜血管帯の血管密度はソフトウェアによって自動的に計算され、中心窩無血管帯（FAZ）および中心窩密度（FD）も自動的に決定されます。 同じソフトウェアは、網膜外側および CC セグメントの 3.144 mm² の中心円形ゾーンにおけるフロー インデックス率も計算します。 脈絡膜の厚さは網膜専門医２名が手作業で算出し、平均値を使用した。