人間の記憶統合の調節
2024年6月10日 更新者：University Medicine Greifswald
本研究の目標は、反復プロセスで計算と実験の人間モデルを組み合わせることにより、人間の睡眠生理学と記憶の統合に対する低速振動経頭蓋直流刺激 (so-tDCS) の効果を最適化することです。
したがって、研究者は、睡眠関連の電気生理学的特徴に対するさまざまな摂動の影響を機械的に理解し、その後、誘導のためのso-tDCSパラメーターを最適化することを目的とした計算モデルに貢献するKlaus Obermayer教授（TUベルリン）と協力して作業しますSO と紡錘体の活動。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
睡眠は、記憶の長期的な統合に積極的な役割を果たします。 具体的には、脳波検査 (EEG) で測定できる低速振動 (SO、大振幅波 < 1 Hz) と睡眠紡錘波 (8 ～ 15 Hz) は、宣言的記憶にとって重要であると思われます。 「アクティブ システム統合」アカウントによると、新たにエンコードされた記憶は、睡眠中に再活性化され、海馬での鋭い波のリップル イベント (80 ～ 100 Hz) を伴い、細胞間で調整された対話を通じて皮質の長期保存ネットワークに再分配されます。海馬と新皮質。 この対話は、皮質 SO と視床皮質の高速紡錘体 (12 ～ 15 Hz) の間の特定の結合によって媒介されると考えられており、紡錘体は SO アップフェーズ中に発生することが好ましく、海馬の波紋は高速紡錘体の谷にグループ化されます。 遅い紡錘体 (8 ～ 12 Hz) は、別の種類の睡眠紡錘体活動であり、記憶の統合におけるその機能はあまりよく理解されていません。
睡眠パラメーターを対象とした介入は、記憶の統合の重要な側面を有利に調整できるようにするだけでなく、つまり、睡眠に依存する記憶の統合ですが、睡眠中の神経ダイナミクスのどの特定の要素が統合の成功に重要であるかを説明するのにも役立ちます。
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
54
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
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Greifswald、ドイツ、17475
- University Medicine Greifswald
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
50年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 50～80歳の成人
- 構造化された電話インタビューで健康であるとスクリーニングされた
除外基準:
- ミニ精神状態検査のスコアが 24 未満
- 重度の未治療の医学的、神経学的、および精神医学的疾患の病歴
- 睡眠障害
- アルコールまたは薬物乱用
- MRIスキャンで特定された脳の病理
- 主に中枢神経系に作用する薬物の摂取 (例えば、抗精神病薬、抗うつ薬、ベンゾジアゼピン、またはバレリアンなどの市販の睡眠導入薬)、
- 流暢でないドイツ語能力。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：低速振動経頭蓋直流刺激 (so-tDCS)
異なる周波数 (個別に適応した周波数に対して 0.75 Hz の固定周波数) と期間 (5 分、2 分、30 秒) の so-tDCS を使用した 7 つの実験的な昼間の昼寝 (クロスオーバー割り当て、各参加者に適用可能)
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固定 (0.75 Hz) 対 3 つの異なる刺激持続時間 (5 分、2 分、30 秒) で個別に適応した so-tDCS 周波数を含む振動成分によって変調された陽極電流
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偽コンパレータ：シャム刺激
昼寝中のsham so-tDCS (クロスオーバー割り当て、各参加者に適用可能)
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偽刺激
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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睡眠中のso-tDCSに続く低速発振周波数帯域（0.5～1Hz）のEEGパワー（μV²）の変化
時間枠：20週間まで
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アノードtDCS（SHAMを含む）の7つの異なるプロトコルが低速振動パワーの明確な変化につながるかどうかの調査
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20週間まで
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睡眠中の so-tDCS 後の睡眠紡錘波周波数帯域 (12 ～ 15 Hz) の EEG パワー (μV²) の変化
時間枠：20週間まで
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陽極 tDCS の 7 つの異なるプロトコル (SHAM を含む) が睡眠紡錘体パワーの明確な変化につながるかどうかの調査
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20週間まで
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睡眠中の so-tDCS に続く低速振動と睡眠紡錘体との間の交差周波数結合 (結果のベクトル長) の変化
時間枠：20週間まで
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アノード tDCS の 7 つの異なるプロトコル (SHAM を含む) が、低速振動と睡眠紡錘体の間の結合に明確な変化をもたらすかどうかの調査
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20週間まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スリープ アーキテクチャ
時間枠：20週間まで
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昼寝全体と so-tDCS 後のさまざまな睡眠段階に費やされた時間の割合 (%)
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20週間まで
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睡眠中の so-tDCS 後のデルタ周波数帯域 (1 ～ 4 Hz) の EEG パワー (μV²) の変化
時間枠：20週間まで
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アノードtDCS（SHAMを含む）の7つの異なるプロトコルがデルタパワーの明確な変化につながるかどうかの調査
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20週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター：Agnes Floeel, Prof.、University Medicine Greifswald
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2018年12月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2021年1月5日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2021年1月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2018年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月15日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2021年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2024年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月10日
最終確認日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- MemorySFB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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