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脳卒中後の構音障害の治療を強化するための非侵襲的脳刺激

2024年1月17日 更新者：Dr Min Wong、The Hong Kong Polytechnic University

脳卒中後の構音障害の治療を強化するための一次運動皮質の調節

提案された研究は、経頭蓋直流電流刺激が、構音障害のある脳卒中後の患者の言語療法の効果を高めることができるかどうかを判断することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

構音障害に苦しんでいる合計 60 人の広東語を話す脳卒中患者が募集され、実際の tDCS グループと偽のグループにランダムに分けられます。 すべての参加者は、言語評価の結果に基づいて、個別の言語療法を受けます。

実際の tDCS グループでは、20 分間持続する 2 ミリアンペア (mA) の陽極高精細 tDCS が、言語療法中に一次運動皮質 (SM1) の口腔顔面領域に配信されます。 偽の tDCS グループの場合、言語療法中に与えられる刺激は、実際の刺激グループと同様の感覚を頭皮に引き起こすために、30 秒間しか持続しません。 2週間の期間中、合計10回の毎日のセッションがあります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
3

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 香港
      • Hong Kong、香港
        • The Hong Kong Polytechnic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～71年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 初めて脳卒中を起こし、脳卒中後の構音障害に苦しんでいる広東語を話す成人。
  • 急性脳卒中と慢性脳卒中の両方の参加者が募集されます。

除外基準:

  • てんかんまたは発作の個人歴または家族歴がある個人;
  • 別の神経学的状態の病歴を持つ個人 (最初の脳卒中の結果ではない);
  • 言語障害、音声障害、舌および/または唇を含む口腔顎顔面手術、重度の認知障害、重度の失語症の病歴を持つ個人;
  • 不安定または深刻な病状;
  • 心臓インプラントの金属異物インプラントおよび/または神経閾値を下げる薬（例： 抗うつ剤、神経弛緩剤など）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：実際のtDCS
構音障害に苦しんでいる合計 60 人の広東語を話す脳卒中患者が募集され、実際の tDCS グループと偽のグループにランダムに分けられます。
デバイス：tDCS アクティブ
20 分間持続する 2 mA の陽極高精細 tDCS は、言語療法中に一次運動皮質 (SM1) の口腔顔面領域に配信されます。
偽コンパレータ：偽tDCS
構音障害に苦しんでいる合計 60 人の広東語を話す脳卒中患者が募集され、実際の tDCS グループと偽のグループにランダムに分けられます。
デバイス：tDCS シャム
30 秒間持続する 2 mA の陽極高精細 tDCS は、言語療法中に一次運動皮質 (SM1) の口腔顔面領域に配信されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚音声評価
時間枠：治療直後、治療後 1 ヶ月、3 ヶ月の tDCS 刺激前後の変化
すべての参加者は、持続母音 /a/ を発音し、いくつかの音節 (つまり、/pa/、/ta/、/ka/、および /pataka/) を繰り返し、標準的な中国語の段落を読み、1 ～ 2 分の会話をする必要があります。研究者と。
治療直後、治療後 1 ヶ月、3 ヶ月の tDCS 刺激前後の変化
コミュニケーション効果測定
時間枠：治療直後、治療後 1 ヶ月、3 ヶ月の tDCS 刺激前後の変化
修正コミュニケーション有効性指数 (CETI-M) は、機能的コミュニケーション能力の変化を患者が報告した 10 項目の尺度です。
治療直後、治療後 1 ヶ月、3 ヶ月の tDCS 刺激前後の変化

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
キネマティック測定
時間枠：治療直後、治療後 1 ヶ月、3 ヶ月の tDCS 刺激前後の変化
音声生成中の唇と舌の機能は、3D-電磁関節法 (EMA、AG501-システム) を使用して、リアルタイムかつ客観的に追跡されます。
治療直後、治療後 1 ヶ月、3 ヶ月の tDCS 刺激前後の変化
音響測定
時間枠：治療直後、治療後 1 ヶ月、3 ヶ月の tDCS 刺激前後の変化
持続的な母音の発声と接続された音声の両方から音響測定値が取得されます。
治療直後、治療後 1 ヶ月、3 ヶ月の tDCS 刺激前後の変化
生活の質の測定
時間枠：治療直後、治療後 1 ヶ月、3 ヶ月の tDCS 刺激前後の変化
中国語版の構音障害者の生活の質 (QOL-DyS) アンケートは、参加者の主観的な発話に関連する生活の質を評価するために使用されます。
治療直後、治療後 1 ヶ月、3 ヶ月の tDCS 刺激前後の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The Hong Kong Polytechnic University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
The University of Hong Kong
Tuen Mun Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Min Ney Wong, PhD、The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年12月21日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年11月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年11月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年3月1日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年1月17日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CRESC201906

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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