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思春期のスプリンターのスプリントパフォーマンスに関連する要因

2023年12月4日 更新者：China Medical University Hospital

思春期の短距離走者における短距離走のパフォーマンスに関連する要因: 中枢視覚運動および聴覚運動メカニズム、筋肉の機械的特性、およびスキル関連の体力の影響

目的: 思春期のスプリンターのスポーツ パフォーマンスを調査すること。これには、結果と中枢神経感覚との相関関係の分析、および運動制御とさまざまな筋肉の機械的特性およびスポーツ関連のフィットネス ファクターとの相関関係の分析が含まれます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

スプリントのパフォーマンスは、さまざまな関連要因によって決定され、主に中央システム要因と周辺システム要因に分けられました。 効果的なスプリント スタートには、聴覚刺激への迅速な反応と、その後の最大移動速度に関与する特定の筋肉の一連の活性化が必要です。 筋力、筋持久力、筋力、スピード、敏捷性、バランスなどのスキル関連の体力と、筋緊張や筋肉構造などの筋肉の身体的特徴の両方がスプリントのパフォーマンスに関連しています。 100m レースは、スタート加速、最高速度、減速の 3 つのフェーズに分けることができます。 Collet, 1999 によると、スプリント開始の時間的構造の決定要因は、RT、移動速度、および移動頻度であり、これはスプリンターの身体能力の完成に関係しています。 また、Pilianidis et al., 2012 によると、 Tonnessen et al., 2013 によると、100 m レースでは、スタートの反応時間は走行時間の短縮に大きく影響します。 最近の研究では、聴覚刺激トレーニングが水泳選手の最終結果に有意に影響し、視覚刺激トレーニングがバドミントン選手の最終スコアに有意に影響したことを示す研究しかありません。 13 歳から 18 歳までの年齢層の陸上競技スプリントおよびその他の種類のスポーツを対象とし、身体測定および体力、100 m スプリント パフォーマンス、筋肉特性、ジャンプ能力、敏捷性、および神経電位測定のアスリートを評価します。この研究の結果コーチが自分のアスリートを選ぶ際に考慮すべき包括的な試験の1つになるでしょう。 また、アスリートは自分の体調に合わせて専門分野を選択することもあります。 さらに、思春期のアスリートは、より正確かつ効果的にトレーニングされます。 これらは、自己最高の結果に到達し、不適切なイベントやトレーニングによるスポーツ傷害の発生を減らすことに積極的につながります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 台湾
      • Taichung、台湾
        • Yueh - Ling Hsieh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

13年～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

陸上競技のスプリントやその他の種類のスポーツの健康な思春期のアスリート

説明

包含基準:

  • 陸上競技のスプリントやその他の種類のスポーツの健康な思春期のアスリート

除外基準:

  • 心血管疾患
  • 下肢の手術歴
  • スポーツ検査に影響を与える筋骨格系のスポーツ障害
  • 聴覚障害または視覚障害
  • 脳損傷歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
スプリンター
陸上スプリントの元気な思春期アスリートのオールセックス
診断テスト：中枢神経の感覚、運動制御、各種筋機械特性、スポーツ関連のフィットネステスト
結果と中枢神経感覚との相関関係の分析、運動制御とさまざまな筋肉の機械的特性およびスポーツ関連のフィットネス要因との相関関係の分析など、思春期のスプリンターのスポーツ パフォーマンスを調査する。
非スプリンター
他の種類のスポーツの健康な思春期のアスリートのすべての性別
診断テスト：中枢神経の感覚、運動制御、各種筋機械特性、スポーツ関連のフィットネステスト
結果と中枢神経感覚との相関関係の分析、運動制御とさまざまな筋肉の機械的特性およびスポーツ関連のフィットネス要因との相関関係の分析など、思春期のスプリンターのスポーツ パフォーマンスを調査する。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
垂直跳び・水平跳び・ヘキサゴナルバーベルジャンプスクワットの距離
時間枠：1日目

データ収集センサー (Vmaxpro、ドイツ) を使用して測定します。

  • 垂直跳び :;アクションの準備をするとき、被験者は直立姿勢になります。 最初は、膝が90度になるまでしゃがみ、できるだけ高くジャンプします。
  • 水平ジャンプ : 被験者の脚は肩幅に開いてしゃがみ、できるだけ前方にジャンプします。
  • ヘキサゴン バーベル ジャンプ スクワット : 被験者は 15 kg のヘキサゴン バーベルを使用して 5 つの異なるウェイト ジャンプ (1RM の 0%、10%、20%、30%、40%) を実行し、膝が 90 度に曲がるまでスクワットします。できるだけ高くジャンプします。

データ収集センサーは、最長距離と最長距離 (メートル) を検出します。
1日目
垂直跳びの威力・水平跳び・ヘキサゴンバーベルジャンプスクワット
時間枠：1日目

データ収集センサー (Vmaxpro、ドイツ) を使用して測定します。

  • 垂直跳び : アクションの準備をするとき、被験者は直立姿勢になります。 最初は、膝が90度になるまでしゃがみ、できるだけ高くジャンプします。
  • 水平ジャンプ : 被験者の脚は肩幅に開いてしゃがみ、できるだけ前方にジャンプします。
  • ヘキサゴン バーベル ジャンプ スクワット : 被験者は 15 kg のヘキサゴン バーベルを使用して 5 つの異なるウェイト ジャンプ (1RM の 0%、10%、20%、30%、40%) を実行し、膝が 90 度に曲がるまでスクワットします。できるだけ高くジャンプします。

データ収集センサーは、速度と時間を検出し、次の式を使用して電力を計算します。

P=パワー(W)、F=力(kg*m/s^2)、V=速度(m/s)、a=加速度(m/s^2)、M=体重(kg)、D=変位(メートル)、T=時間(秒)

  • P=F*V(kg*m^2/s^3)
  • F=M*a(kg*m/s^2)
  • V=D/T(m/s)
1日目
T検定
時間枠：1日目
敏捷性を測定するには、コーンで T 字型を設定します。 被験者はスタートラインからスタートし、計時を開始します。 被験者は 10 メートル前に全力疾走して円錐 A に触れ、次に右に 5 メートル走って円錐 B に触れ、次に左に 10 メートル移動して円錐 C に触れます。コーンA、そしてフィニッシュラインを横切って走ります。 被験者がフィニッシュ ラインを通過したときにタイミングを停止しました。 最良の結果 (秒) をレッドコードします。
1日目
六角障害物試験
時間枠：1日目
敏捷性を測定します。 一辺の長さが66cmの六角形を黒いテープで地面に貼り付けます。 被写体の開始位置は六角形の真ん中です。 計時開始後、各サイドから順番に飛び出し、開始位置に戻ります。 被験者が開始位置に戻った後、タイミングを停止しました。 最良の結果 (秒) をレッドコードします。
1日目
筋肉の厚み
時間枠：1日目

ライナートランスデューサー使用、5M-Hz、B(ブライトネス)モード。 膝伸筋の測定は、上前腸骨棘と膝蓋骨の上部の中間に位置します。

膝屈筋の測定は、坐骨結節と脛骨の外側上顆の中間に位置します。

足底屈筋の測定値は、脛骨の外側くるぶしと外側顆の間の近位 30% にあります。

膝伸筋、膝屈筋、足底屈筋の筋肉の厚み（cm）を表します。
1日目
筋肉のペネーション角
時間枠：1日目

ライナートランスデューサー使用、5M-Hz、B(ブライトネス)モード。 膝伸筋の測定は、上前腸骨棘と膝蓋骨の上部の中間に位置します。

膝屈筋の測定は、坐骨結節と脛骨の外側上顆の中間に位置します。

足底屈筋の測定値は、脛骨の外側くるぶしと外側顆の間の近位 30% にあります。

膝伸筋、膝屈筋、足底屈筋のペネーション角（度）を表します。
1日目
筋肉の束の長さ
時間枠：1日目

ライナートランスデューサー使用、5M-Hz、B(ブライトネス)モード。 膝伸筋の測定は、上前腸骨棘と膝蓋骨の上部の中間に位置します。

膝屈筋の測定は、坐骨結節と脛骨の外側上顆の中間に位置します。

足底屈筋の測定値は、脛骨の外側くるぶしと外側顆の間の近位 30% にあります。

膝伸筋、膝屈筋、足底屈筋の束長（cm）を示します。
1日目
筋緊張
時間枠：1日目

ハンドヘルド装置 MyotonPRO の使用 膝伸筋の測定は、上前腸骨棘と膝蓋骨上部の中間に位置します。

膝屈筋の測定は、坐骨結節と脛骨の外側上顆の中間に位置します。

足底屈筋の測定値は、脛骨の外側くるぶしと外側顆の間の近位 30% にあります。

膝伸筋、膝屈筋、足底屈筋の筋緊張(Hz)を表します。
1日目
筋肉のこわばり
時間枠：1日目

ハンドヘルド装置 MyotonPRO の使用 膝伸筋の測定は、上前腸骨棘と膝蓋骨上部の中間に位置します。

膝屈筋の測定は、坐骨結節と脛骨の外側上顆の中間に位置します。

足底屈筋の測定値は、脛骨の外側くるぶしと外側顆の間の近位 30% にあります。

膝伸筋、膝屈筋、足底屈筋の筋硬さ（N/m）を示します。
1日目
筋肉の弾力性
時間枠：1日目

ハンドヘルド装置 MyotonPRO の使用 膝伸筋の測定は、上前腸骨棘と膝蓋骨上部の中間に位置します。

膝屈筋の測定は、坐骨結節と脛骨の外側上顆の中間に位置します。

足底屈筋の測定値は、脛骨の外側くるぶしと外側顆の間の近位 30% にあります。

膝伸筋、膝屈筋、足底屈筋の筋肉の弾力性（Decrement）を示します。
1日目
視覚運動反応時間
時間枠：1日目

脳波計 (EEG) による視覚反応時間を測定する Neurosoft 21 チャネル アップグレード可能な EEG システム (Neurosoft Neuron Spectrum 4、ロシア) を使用して EEG データを収集します。電極はプラスチック製のキャップで装着され、脳の両側に均等に分散されます。 電気基準は、O1、O2、および AFz に固定されます。

被験者は、スローモーション開始の視覚刺激に反応する必要があります。 被験者が画面上で動く視覚刺激を見たとき、指定されたボタンを利き手の人差し指で最速かつ最短の時間で押します。 2 つの刺激は、ランダムに 2 ～ 6 秒間隔で区切られます。

脳波は、アルファ波が周波数、振幅、波形、および反応時間を含むことを示します。
1日目
聴覚運動反応時間
時間枠：1日目

脳波計 (EEG) による聴覚反応時間を測定する Neurosoft 21 チャネルのアップグレード可能な EEG システム (Neurosoft Neuron Spectrum 4、ロシア) を使用して EEG データを収集します。電極はプラスチック製のキャップで装着され、脳の両側に均等に分散されます。 電気基準は FCz と AFz に固定されます。

被験者は、スローモーション開始の聴覚刺激に反応する必要があります。 聴覚刺激を聞くとき、被験者は利き手の人差し指を使って、指定されたボタンを最速かつ最短時間で押さなければなりません。 2 つの刺激の間に 2 ～ 6 秒のランダムな間隔があります。

脳波は、アルファ波が周波数、振幅、波形、および反応時間を含むことを示します。
1日目
100メートル走のパフォーマンス
時間枠：1日目
被験者の 100 m スプリント パフォーマンスを測定するためにライト ゲートが使用されました。 スタートラインとゴールラインには2つのライトゲートが設置されました。 合計2回のテストがありました。 最良の結果 (2 番目) が分析用に選択されました。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
China Medical University Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Jia -Min Wu、Yueh-Ling Hsieh's graduate student

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年7月27日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年2月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年4月21日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年12月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CRREC-109-195

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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