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Fatores Relevantes no Desempenho de Sprint em Adolescentes Velocistas

4 de dezembro de 2023 atualizado por: China Medical University Hospital

Fatores Relevantes no Desempenho de Sprint em Velocistas Adolescentes: Influências dos Mecanismos Central Visuomotor e Audiomotor, Propriedades Mecânicas Musculares e Aptidão Física Relacionada à Habilidade

Objetivo: Explorar o desempenho esportivo de velocistas adolescentes, inclusive analisando as correlações entre os resultados e o nervo sensitivo central, e também entre o controle motor e várias características mecânicas musculares e fator de aptidão relacionado ao esporte.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O desempenho do sprint foi determinado por vários fatores relevantes, e eles foram divididos principalmente em fator do sistema central e fator do sistema periférico. Uma largada de sprint eficaz requer uma reação rápida a um estímulo auditivo seguida por uma determinada sequência de ativação de determinados músculos responsáveis ​​pela velocidade máxima do movimento. Tanto a aptidão física relacionada à habilidade, incluindo força muscular, resistência muscular, potência muscular, velocidade, agilidade e equilíbrio, quanto as características físicas musculares, incluindo tônus ​​muscular e arquitetura muscular, estão relacionadas ao desempenho do sprint. A corrida de 100m pode ser dividida em três fases diferentes, aceleração inicial, velocidade máxima e desaceleração. Segundo Collet, 1999, os determinantes da estrutura temporal da largada do sprint são o TR, a velocidade do movimento e a frequência do movimento, que envolve o aperfeiçoamento do desempenho físico dos velocistas. E também, segundo Pilianidis et al., 2012; Tonnessen et al., 2013, o tempo de reação de largada afeta significativamente a redução do tempo de corrida em corridas de 100 m. Nos estudos recentes, existem pesquisas apenas mostrando que os treinos com estímulos auditivos afetaram significativamente os resultados finais para atletas de natação, e que os treinos com estímulos visuais afetaram significativamente as pontuações finais para atletas de badminton. Este estudo recrutará principalmente os atletas adolescentes saudáveis ​​do sprint de atletismo e outros tipos de esportes na faixa etária de 13 a 18 anos, e avaliará os atletas de medidas antropométricas e aptidão física, desempenho de sprint de 100m, características musculares, capacidade de salto, agilidade e medidas de potencial nervoso. O resultado deste estudo poderá ser um dos testes abrangentes para os treinadores levarem em consideração ao escolher seus próprios atletas. E também, os atletas podem escolher suas próprias especialidades que se encaixam em suas próprias condições físicas. Além disso, os atletas adolescentes serão treinados com mais precisão e eficácia. Isso levará positivamente a alcançar seus melhores resultados pessoais e diminuir as ocorrências de lesões esportivas devido a eventos e treinamentos inadequados.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Yueh - Ling Hsieh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

os atletas adolescentes saudáveis ​​do atletismo sprint e outros tipos de esportes

Descrição

Critério de inclusão:

  • os atletas adolescentes saudáveis ​​do atletismo sprint e outros tipos de esportes

Critério de exclusão:

  • doenças cardiovasculares
  • histórias de cirurgia de membros inferiores
  • lesões musculoesqueléticas esportivas que afetariam o teste esportivo
  • deficiência auditiva ou visual
  • histórias de lesões cerebrais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Velocista
Todos os sexos de atletas adolescentes saudáveis ​​do atletismo sprint
Teste de diagnostico: sensorial do nervo central, controle motor e várias características mecânicas musculares e teste de condicionamento físico relacionado ao esporte
Explorar o desempenho esportivo dos velocistas adolescentes, inclusive analisando as correlações entre os resultados e o nervo sensorial central, e também entre o controle motor e várias características mecânicas musculares e fator de condicionamento físico relacionado ao esporte.
Não velocista
Todos os sexos de atletas adolescentes saudáveis ​​de outros tipos de esportes
Teste de diagnostico: sensorial do nervo central, controle motor e várias características mecânicas musculares e teste de condicionamento físico relacionado ao esporte
Explorar o desempenho esportivo dos velocistas adolescentes, inclusive analisando as correlações entre os resultados e o nervo sensorial central, e também entre o controle motor e várias características mecânicas musculares e fator de condicionamento físico relacionado ao esporte.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distância do salto vertical. salto horizontal e agachamento com salto hexagonal
Prazo: dia 1

Use o sensor de coleta de dados (Vmaxpro, Alemanha) para medir.

  • salto vertical :; O sujeito ficará em uma postura ereta ao se preparar para a ação. No início, eles se agacham até os joelhos dobrarem 90 graus e saltam o mais alto possível.
  • salto horizontal : A perna do sujeito deve estar afastada na largura dos ombros, agachar e pular para a frente o máximo possível.
  • agachamento com barra hexagonal: O sujeito realizará cinco saltos com pesos diferentes (0%, 10%, 20%, 30% e 40% de 1RM) com uma barra hexagonal de 15 kg, agachará até os joelhos dobrarem 90 graus e saltar o mais alto possível.

O sensor de coleta de dados detectará a distância mais alta e mais distante (metros).
dia 1
Potência do salto vertical. salto horizontal e agachamento com barra hexagonal
Prazo: dia 1

Use o sensor de coleta de dados (Vmaxpro, Alemanha) para medir.

  • salto vertical: O sujeito ficará em uma postura ereta ao se preparar para a ação. No início, eles se agacham até os joelhos dobrarem 90 graus e saltam o mais alto possível.
  • salto horizontal : A perna do sujeito deve estar afastada na largura dos ombros, agachar e pular para a frente o máximo possível.
  • agachamento com barra hexagonal: O sujeito realizará cinco saltos com pesos diferentes (0%, 10%, 20%, 30% e 40% de 1RM) com uma barra hexagonal de 15 kg, agachará até os joelhos dobrarem 90 graus e saltar o mais alto possível.

O sensor de coleta de dados detectará a velocidade e o tempo e usará a seguinte fórmula para calcular a potência.

P=potência(W), F=força(kg*m/s^2), V=velocidade(m/s),a= aceleração(m/s^2), M=massa corporal(kg), D= deslocamento(metros), T=tempo(segundos)

  • P=F*V(kg*m^2/s^3)
  • F=M*a(kg*m/s^2)
  • V=D/T(m/s)
dia 1
Teste T
Prazo: dia 1
Para medir a agilidade. Defina uma forma de T com cones. O assunto começa a partir da linha de partida e começa a cronometrar. O sujeito corre 10 metros para a frente para tocar o cone A, e depois corre para a direita por 5 metros para tocar o cone B, então move-se 10 metros para a esquerda e toca o cone C. Finalmente, move-se para a direita para tocar o cone cone A e, em seguida, corra de volta pela linha de chegada. Parou de cronometrar quando o sujeito passou a linha de chegada. Registre o melhor resultado (segundos).
dia 1
Teste de Obstáculo Hexagonal
Prazo: dia 1
Para medir a agilidade. Cole um hexágono com 66 cm de lado no chão com fita adesiva preta. A posição inicial do sujeito está no meio do hexágono. Depois de iniciar o tempo, pule de cada lado na ordem e retorne à posição inicial. O tempo parou quando o sujeito voltou à posição inicial. Registre o melhor resultado (segundos).
dia 1
Espessura do músculo
Prazo: dia 1

Usando o transdutor linear, 5M-Hz, modo B (brilho). A medida do músculo extensor do joelho está localizada a meio caminho entre a espinha ilíaca ântero-superior e a parte superior da patela.

A medida do músculo flexor do joelho está localizada a meio caminho entre a tuberosidade isquiática e o epicôndilo lateral da tíbia.

A medida do músculo flexor plantar está localizada nos 30% proximais entre o maléolo lateral e o côndilo lateral da tíbia.

Mostra a espessura muscular (centímetro) do músculo extensor do joelho, músculo flexor do joelho e músculo flexor plantar.
dia 1
Ângulo de penação do músculo
Prazo: dia 1

Usando o transdutor linear, 5M-Hz, modo B (brilho). A medida do músculo extensor do joelho está localizada a meio caminho entre a espinha ilíaca ântero-superior e a parte superior da patela.

A medida do músculo flexor do joelho está localizada a meio caminho entre a tuberosidade isquiática e o epicôndilo lateral da tíbia.

A medida do músculo flexor plantar está localizada nos 30% proximais entre o maléolo lateral e o côndilo lateral da tíbia.

Mostra o ângulo de penação (grau) do músculo extensor do joelho, músculo flexor do joelho e músculo flexor plantar.
dia 1
Comprimento do fascículo do músculo
Prazo: dia 1

Usando o transdutor linear, 5M-Hz, modo B (brilho). A medida do músculo extensor do joelho está localizada a meio caminho entre a espinha ilíaca ântero-superior e a parte superior da patela.

A medida do músculo flexor do joelho está localizada a meio caminho entre a tuberosidade isquiática e o epicôndilo lateral da tíbia.

A medida do músculo flexor plantar está localizada nos 30% proximais entre o maléolo lateral e o côndilo lateral da tíbia.

Mostra o comprimento do fascículo (centímetros) do músculo extensor do joelho, músculo flexor do joelho e músculo flexor plantar.
dia 1
Tônus muscular
Prazo: dia 1

Usando o dispositivo portátil MyotonPRO A medição do músculo extensor do joelho está localizada no meio entre a espinha ilíaca ântero-superior e a parte superior da patela.

A medida do músculo flexor do joelho está localizada a meio caminho entre a tuberosidade isquiática e o epicôndilo lateral da tíbia.

A medida do músculo flexor plantar está localizada nos 30% proximais entre o maléolo lateral e o côndilo lateral da tíbia.

Mostra o tônus ​​muscular (Hz) do músculo extensor do joelho, músculo flexor do joelho e músculo flexor plantar.
dia 1
Rigidez muscular
Prazo: dia 1

Usando o dispositivo portátil MyotonPRO A medição do músculo extensor do joelho está localizada no meio entre a espinha ilíaca ântero-superior e a parte superior da patela.

A medida do músculo flexor do joelho está localizada a meio caminho entre a tuberosidade isquiática e o epicôndilo lateral da tíbia.

A medida do músculo flexor plantar está localizada nos 30% proximais entre o maléolo lateral e o côndilo lateral da tíbia.

Apresenta rigidez muscular (N/m) dos músculos extensor do joelho, flexor do joelho e flexor plantar.
dia 1
Elasticidade muscular
Prazo: dia 1

Usando o dispositivo portátil MyotonPRO A medição do músculo extensor do joelho está localizada no meio entre a espinha ilíaca ântero-superior e a parte superior da patela.

A medida do músculo flexor do joelho está localizada a meio caminho entre a tuberosidade isquiática e o epicôndilo lateral da tíbia.

A medida do músculo flexor plantar está localizada nos 30% proximais entre o maléolo lateral e o côndilo lateral da tíbia.

Mostra a elasticidade muscular (Decréscimo) do músculo extensor do joelho, músculo flexor do joelho e músculo flexor plantar.
dia 1
Tempo de reação visuomotora
Prazo: dia 1

Meça o tempo de reação visual por eletroencefalografia (EEG) Use o sistema EEG atualizável de 21 canais da Neurosoft (Neurosoft Neuron Spectrum 4, Rússia) para coletar dados de EEG. Os eletrodos serão colocados com tampas de plástico e distribuídos uniformemente em ambos os lados do cérebro. A referência elétrica será afixada em O1, O2 e AFz.

O sujeito deve responder ao estímulo visual de início de câmera lenta. Quando o sujeito vir o estímulo visual em movimento na tela, pressione o botão designado com o dedo indicador da mão dominante na velocidade mais rápida e no menor tempo. Os dois estímulos serão separados aleatoriamente por 2-6 segundos.

O EEG mostrará que as ondas alfa incluem frequência, amplitude, forma de onda e tempo de reação.
dia 1
Tempo de reação audiomotora
Prazo: dia 1

Medir o tempo de reação auditiva por eletroencefalografia (EEG) Use o sistema EEG atualizável de 21 canais da Neurosoft (Neurosoft Neuron Spectrum 4, Rússia) para coletar dados de EEG. Os eletrodos serão colocados com tampas plásticas e distribuídos uniformemente em ambos os lados do cérebro. A referência elétrica será afixada em FCz e AFz.

O sujeito deve responder ao estímulo auditivo de início de câmera lenta. Ao ouvir o estímulo auditivo, o sujeito deve usar o dedo indicador da mão dominante para pressionar o botão designado na maior velocidade e no menor tempo. Haverá um intervalo aleatório de 2-6 segundos entre os dois estímulos.

O EEG mostrará que as ondas alfa incluem frequência, amplitude, forma de onda e tempo de reação.
dia 1
Desempenho de sprint de 100 metros
Prazo: dia 1
Um portão de luz foi usado para medir o desempenho do sprint de 100m dos participantes. Dois portões de luz foram colocados na linha de partida e na linha de chegada. Foram 2 testes no total. O melhor resultado (segundo) foi selecionado para análise.
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
China Medical University Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Jia -Min Wu, Yueh-Ling Hsieh's graduate student

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
27 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de dezembro de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CRREC-109-195

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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