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Fattori rilevanti sulla prestazione dello sprint negli sprinter adolescenti

4 dicembre 2023 aggiornato da: China Medical University Hospital

Fattori rilevanti per le prestazioni di sprint nei velocisti adolescenti: influenze dei meccanismi visuomotori e audiomotori centrali, proprietà muscolo-meccaniche e idoneità fisica correlata alle abilità

Scopo: esplorare le prestazioni sportive degli sprinter adolescenti, compresa l'analisi delle correlazioni tra i risultati e la sensorialità del nervo centrale, nonché tra il controllo motorio e le varie caratteristiche meccaniche dei muscoli e il fattore di fitness correlato allo sport.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La prestazione dello sprint è stata determinata da vari fattori rilevanti, suddivisi principalmente in fattore del sistema centrale e fattore del sistema periferico. Uno sprint efficace richiede una rapida reazione ad uno stimolo uditivo seguita da una determinata sequenza di attivazione di particolari muscoli responsabili della massima velocità di movimento. Sia la forma fisica correlata all'abilità, inclusa la forza muscolare, la resistenza muscolare, la potenza muscolare, la velocità, l'agilità e l'equilibrio, sia le caratteristiche fisiche muscolari, incluso il tono muscolare e l'architettura muscolare, sono correlate alla prestazione dello sprint. La corsa dei 100 metri può essere suddivisa in tre diverse fasi, accelerazione iniziale, velocità massima e decelerazione. Secondo Collet, 1999, le determinanti della struttura temporale della partenza sprint sono RT, velocità di movimento e frequenza di movimento, che implicano il perfezionamento delle prestazioni fisiche dei velocisti. E inoltre, secondo Pilianidis et al., 2012; Tonnessen et al., 2013, il tempo di reazione alla partenza influisce in modo significativo sulla riduzione del tempo di percorrenza nelle gare sui 100 m. Negli studi recenti, ci sono solo ricerche che dimostrano che gli allenamenti di stimolo uditivo hanno influenzato in modo significativo i risultati finali per gli atleti di nuoto e che gli allenamenti di stimolo visivo hanno influenzato in modo significativo i punteggi finali per gli atleti di badminton. Questo studio recluterà principalmente gli atleti adolescenti sani del sprint di atletica leggera e altri tipi di sport nella fascia di età 13-18 anni e valuterà gli atleti di misurazioni antropometriche e forma fisica, prestazioni di sprint di 100 m, caratteristiche muscolari, capacità di salto, agilità e misurazioni del potenziale nervoso. Il risultato di questo studio potrà essere una delle prove complete per gli allenatori da tenere in considerazione nella scelta dei propri atleti. Inoltre, gli atleti possono scegliere le proprie specialità che si adattano alle proprie condizioni fisiche. Inoltre, gli atleti adolescenti saranno allenati in modo più preciso ed efficace. Questi porteranno positivamente al raggiungimento dei loro migliori risultati personali e alla diminuzione del verificarsi di infortuni sportivi dovuti a eventi e allenamenti inadeguati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Yueh - Ling Hsieh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

gli atleti adolescenti sani dell'atletica sprint e di altri tipi di sport

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gli atleti adolescenti sani dell'atletica sprint e di altri tipi di sport

Criteri di esclusione:

  • malattia cardiovascolare
  • storie di chirurgia degli arti inferiori
  • infortuni sportivi muscolo-scheletrici che pregiudicherebbero i test sportivi
  • disabilità uditive o visive
  • storie di lesioni cerebrali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Velocista
Tutto il sesso di atleti adolescenti sani dello sprint di atletica leggera
Test diagnostico: sensoriale del nervo centrale, controllo motorio e varie caratteristiche meccaniche muscolari e test di idoneità sportiva
Esplorare le prestazioni sportive degli sprinter adolescenti, analizzando anche le correlazioni tra i risultati e la sensorialità del nervo centrale, nonché tra il controllo motorio e le varie caratteristiche meccaniche dei muscoli e il fattore di fitness correlato allo sport.
Non velocista
Tutto il sesso di atleti adolescenti sani di altri tipi di sport
Test diagnostico: sensoriale del nervo centrale, controllo motorio e varie caratteristiche meccaniche muscolari e test di idoneità sportiva
Esplorare le prestazioni sportive degli sprinter adolescenti, analizzando anche le correlazioni tra i risultati e la sensorialità del nervo centrale, nonché tra il controllo motorio e le varie caratteristiche meccaniche dei muscoli e il fattore di fitness correlato allo sport.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza del salto verticale. Salto orizzontale e squat con bilanciere esagonale
Lasso di tempo: giorno 1

Utilizzare il sensore di raccolta dati (Vmaxpro, Germania) per misurare.

  • salto verticale:; Il soggetto sarà in una postura eretta quando si prepara per l'azione. All'inizio, si accovacceranno finché le ginocchia non saranno piegate di 90 gradi e salteranno il più in alto possibile.
  • salto orizzontale : la gamba del soggetto dovrebbe essere alla larghezza delle spalle, accovacciarsi e saltare in avanti il ​​​​più possibile.
  • squat salto con bilanciere esagonale: il soggetto eseguirà cinque diversi salti di peso (0%, 10%, 20%, 30% e 40% di 1RM) con un bilanciere esagonale da 15 kg, si accovaccerà fino a quando le ginocchia saranno piegate di 90 gradi, e saltare più in alto possibile.

Il sensore di raccolta dati rileverà la distanza più alta e più lontana (metri).
giorno 1
Potenza del salto verticale. Salto orizzontale e squat con bilanciere esagonale
Lasso di tempo: giorno 1

Utilizzare il sensore di raccolta dati (Vmaxpro, Germania) per misurare.

  • salto verticale: il soggetto sarà in posizione eretta quando si prepara all'azione. All'inizio, si accovacceranno finché le ginocchia non saranno piegate di 90 gradi e salteranno il più in alto possibile.
  • salto orizzontale : la gamba del soggetto dovrebbe essere alla larghezza delle spalle, accovacciarsi e saltare in avanti il ​​​​più possibile.
  • squat salto con bilanciere esagonale: il soggetto eseguirà cinque diversi salti di peso (0%, 10%, 20%, 30% e 40% di 1RM) con un bilanciere esagonale da 15 kg, si accovaccerà fino a quando le ginocchia saranno piegate di 90 gradi, e saltare più in alto possibile.

Il sensore di raccolta dati rileverà la velocità e il tempo e utilizzerà la seguente formula per calcolare la potenza.

P=potenza(W), F=forza(kg*m/s^2), V=velocità(m/s),a= accelerazione(m/s^2), M=massa corporea(kg), D= spostamento(metri), T=tempo(secondi)

  • P=F*V(kg*m^2/s^3)
  • F=M*a(kg*m/s^2)
  • V=D/T(m/s)
giorno 1
T-test
Lasso di tempo: giorno 1
Per misurare l'agilità. Imposta una forma a T con i coni. Il soggetto parte dalla linea di partenza e inizia a cronometrare. Il soggetto scatta in avanti di 10 metri per toccare il cono A, quindi corre a destra per 5 metri per toccare il cono B, quindi si sposta di 10 metri a sinistra e tocca il cono C. Infine, si sposta a destra per toccare il cono A, quindi correre indietro verso il traguardo. Cronometraggio interrotto quando il soggetto ha superato il traguardo. Registra il miglior risultato (secondi).
giorno 1
Test dell'ostacolo esagonale
Lasso di tempo: giorno 1
Per misurare l'agilità. Attacca a terra un esagono con un lato lungo 66 cm con del nastro adesivo nero. La posizione di partenza del soggetto è al centro dell'esagono. Dopo aver avviato il cronometraggio, salta fuori da ciascun lato in ordine, quindi torna alla posizione di partenza. Temporizzazione interrotta quando dopo il soggetto torna alla posizione di partenza. Registra il miglior risultato (secondi).
giorno 1
Spessore del muscolo
Lasso di tempo: giorno 1

Utilizzando il trasduttore di linea, 5M-Hz, modalità B (luminosità). La misurazione del muscolo estensore del ginocchio si trova a metà strada tra la spina iliaca anteriore superiore e la parte superiore della rotula.

La misurazione del muscolo flessore del ginocchio si trova a metà strada tra la tuberosità ischiatica e l'epicondilo laterale della tibia.

La misura del muscolo flessore plantare si trova al 30% prossimale tra il malleolo laterale e il condilo laterale della tibia.

Mostra lo spessore muscolare (centimetro) del muscolo estensore del ginocchio, del muscolo flessore del ginocchio e del muscolo flessore plantare.
giorno 1
Angolo di pennazione del muscolo
Lasso di tempo: giorno 1

Utilizzando il trasduttore di linea, 5M-Hz, modalità B (luminosità). La misurazione del muscolo estensore del ginocchio si trova a metà strada tra la spina iliaca anteriore superiore e la parte superiore della rotula.

La misurazione del muscolo flessore del ginocchio si trova a metà strada tra la tuberosità ischiatica e l'epicondilo laterale della tibia.

La misura del muscolo flessore plantare si trova al 30% prossimale tra il malleolo laterale e il condilo laterale della tibia.

Mostra l'angolo di pennazione (gradi) del muscolo estensore del ginocchio, del muscolo flessore del ginocchio e del muscolo flessore plantare.
giorno 1
Lunghezza fascicolare del muscolo
Lasso di tempo: giorno 1

Utilizzando il trasduttore di linea, 5M-Hz, modalità B (luminosità). La misurazione del muscolo estensore del ginocchio si trova a metà strada tra la spina iliaca anteriore superiore e la parte superiore della rotula.

La misurazione del muscolo flessore del ginocchio si trova a metà strada tra la tuberosità ischiatica e l'epicondilo laterale della tibia.

La misura del muscolo flessore plantare si trova al 30% prossimale tra il malleolo laterale e il condilo laterale della tibia.

Mostra la lunghezza del fascicolo (centimetro) del muscolo estensore del ginocchio, del muscolo flessore del ginocchio e del muscolo flessore plantare.
giorno 1
Tono muscolare
Lasso di tempo: giorno 1

Utilizzo del dispositivo portatile MyotonPRO La misurazione del muscolo estensore del ginocchio si trova a metà strada tra la spina iliaca anteriore superiore e la parte superiore della rotula.

La misurazione del muscolo flessore del ginocchio si trova a metà strada tra la tuberosità ischiatica e l'epicondilo laterale della tibia.

La misura del muscolo flessore plantare si trova al 30% prossimale tra il malleolo laterale e il condilo laterale della tibia.

Mostra il tono muscolare (Hz) del muscolo estensore del ginocchio, del muscolo flessore del ginocchio e del muscolo flessore plantare.
giorno 1
Rigidità muscolare
Lasso di tempo: giorno 1

Utilizzo del dispositivo portatile MyotonPRO La misurazione del muscolo estensore del ginocchio si trova a metà strada tra la spina iliaca anteriore superiore e la parte superiore della rotula.

La misurazione del muscolo flessore del ginocchio si trova a metà strada tra la tuberosità ischiatica e l'epicondilo laterale della tibia.

La misura del muscolo flessore plantare si trova al 30% prossimale tra il malleolo laterale e il condilo laterale della tibia.

Mostra la rigidità muscolare (N/m) del muscolo estensore del ginocchio, del muscolo flessore del ginocchio e del muscolo flessore plantare.
giorno 1
Elasticità muscolare
Lasso di tempo: giorno 1

Utilizzo del dispositivo portatile MyotonPRO La misurazione del muscolo estensore del ginocchio si trova a metà strada tra la spina iliaca anteriore superiore e la parte superiore della rotula.

La misurazione del muscolo flessore del ginocchio si trova a metà strada tra la tuberosità ischiatica e l'epicondilo laterale della tibia.

La misura del muscolo flessore plantare si trova al 30% prossimale tra il malleolo laterale e il condilo laterale della tibia.

Mostra l'elasticità muscolare (decremento) del muscolo estensore del ginocchio, del muscolo flessore del ginocchio e del muscolo flessore plantare.
giorno 1
Tempo di reazione visuomotoria
Lasso di tempo: giorno 1

Misurare il tempo di reazione visiva mediante elettroencefalografia (EEG) Utilizzare il sistema EEG aggiornabile a 21 canali Neurosoft (Neurosoft Neuron Spectrum 4, Russia) per raccogliere dati EEG. Gli elettrodi verranno indossati con cappucci di plastica e distribuiti uniformemente su entrambi i lati del cervello. Il riferimento elettrico sarà apposto su O1, O2 e AFz.

Il soggetto deve rispondere allo stimolo visivo con insorgenza al rallentatore. Quando il soggetto vede lo stimolo visivo in movimento sullo schermo, premere il pulsante designato con l'indice della mano dominante alla massima velocità e nel minor tempo possibile. I due stimoli saranno separati casualmente da 2-6 secondi.

L'EEG mostrerà le onde alfa che includono frequenza, ampiezza, forma d'onda e tempo di reazione.
giorno 1
Tempo di reazione audiomotoria
Lasso di tempo: giorno 1

Misurare il tempo di reazione uditiva mediante elettroencefalografia (EEG) Utilizzare il sistema EEG aggiornabile a 21 canali Neurosoft (Neurosoft Neuron Spectrum 4, Russia) per raccogliere dati EEG. Gli elettrodi verranno indossati con cappucci di plastica e distribuiti uniformemente su entrambi i lati del cervello. Il riferimento elettrico sarà apposto su FCz e AFz.

Il soggetto deve rispondere allo stimolo uditivo con insorgenza al rallentatore. Quando sente lo stimolo uditivo, il soggetto deve usare il dito indice della mano dominante per premere il pulsante designato alla massima velocità e nel minor tempo possibile. Ci sarà un intervallo casuale di 2-6 secondi tra i due stimoli.

L'EEG mostrerà le onde alfa che includono frequenza, ampiezza, forma d'onda e tempo di reazione.
giorno 1
Prestazioni di sprint sui 100 metri
Lasso di tempo: giorno 1
È stato utilizzato un cancello luminoso per misurare la prestazione dei soggetti nei 100 m di sprint. Due cancelletti luminosi sono stati posizionati sulla linea di partenza e sulla linea di arrivo. Ci sono stati 2 test in totale. Il miglior risultato (secondo) è stato selezionato per l'analisi.
giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
China Medical University Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jia -Min Wu, Yueh-Ling Hsieh's graduate student

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CRREC-109-195

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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