Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Merkittäviä tekijöitä nuorten sprintereiden sprintissä

maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: China Medical University Hospital

Relevantit tekijät nuorten sprintereiden sprintissä: visuomotoristen ja audiomotoristen keskusmekanismien vaikutukset, lihasmekaaniset ominaisuudet ja taitoihin liittyvä fyysinen kunto

Tarkoitus: Tutkia nuorten pikajuoksijoiden urheilusuorituksia, mukaan lukien tulosten ja keskushermoston sekä motorisen ohjauksen ja erilaisten lihasmekaanisten ominaisuuksien ja urheiluun liittyvien kuntotekijöiden välisten korrelaatioiden analysointi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sprintin suorituskyky määräytyi useiden olennaisten tekijöiden perusteella, ja ne jaettiin pääasiassa keskusjärjestelmätekijään ja oheisjärjestelmätekijään. Tehokas sprinttilähtö vaatii nopean reaktion kuuloärsykkeelle, jota seuraa tiettyjen lihasten määrätty aktivointisarja, jotka vastaavat suurimmasta liikenopeudesta. Sekä taitoihin liittyvä fyysinen kunto, mukaan lukien lihasvoima, lihaskestävyys, lihasvoima, nopeus, ketteryys ja tasapaino, että lihasten fyysiset ominaisuudet, mukaan lukien lihasten sävy ja lihasten arkkitehtuuri, liittyvät sprintin suorituskykyyn. 100 metrin kilpailu voitiin jakaa kolmeen eri vaiheeseen, lähtökiihdytys, maksiminopeus ja hidastus. Collet, 1999, sprintin lähdön ajallisen rakenteen määrääviä tekijöitä ovat RT, liikkeen nopeus ja liikkeen taajuus, mikä tarkoittaa pikajuoksijan fyysisen suorituskyvyn parantamista. Ja myös Pilanidis et al., 2012; Tonnesen et al., 2013, lähtöreaktioaika vaikuttaa merkittävästi juoksuajan lyhenemiseen 100 metrin juoksuissa. Viimeaikaisissa tutkimuksissa on vain tutkimuksia, jotka osoittavat, että kuuloärskeharjoittelut vaikuttivat merkittävästi uintiurheilijoiden lopputuloksiin ja visuaaliset ärsykeharjoitukset merkittävästi sulkapallourheilijoiden lopputuloksiin.Tässä tutkimuksessa rekrytoidaan pääasiassa urheilun terveitä nuoria urheilijoita. yleisurheilusprintti ja muut urheilulajit 13-18-vuotiaille ja arvioivat urheilijoiden antropometrisiä mittauksia ja fyysistä kuntoa, 100 metrin sprintin suorituskykyä, lihasominaisuuksia, hyppykykyä, ketteryyttä ja hermopotentiaalimittauksia. voi olla yksi kokonaisvaltaisista kokeista, jotka valmentajat voivat ottaa huomioon valitessaan omia urheilijoitaan. Ja myös urheilijat voivat valita omia erikoisuuksiaan, jotka sopivat omiin fyysisiin olosuhteisiinsa. Lisäksi nuoria urheilijoita koulutetaan tarkemmin ja tehokkaammin. Nämä johtavat positiivisesti henkilökohtaisten parhaiden tulosten saavuttamiseen ja sopimattomien tapahtumien ja harjoitusten aiheuttamien urheiluvammojen vähentämiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • Yueh - Ling Hsieh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yleisurheilusprintin ja muun urheilulajin terveet nuoret urheilijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yleisurheilusprintin ja muun urheilulajin terveet nuoret urheilijat

Poissulkemiskriteerit:

  • sydän-ja verisuonitaudit
  • alaraajojen leikkaushistoriat
  • tuki- ja liikuntaelimistön urheiluvammat, jotka vaikuttaisivat urheilutesteihin
  • kuulo- tai näkövammat
  • aivovauriohistoriaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Pikajuoksija
Kaikki sukupuolet terveiden nuorten urheilijoiden yleisurheilusprintissä
Diagnostinen testi: keskushermoston sensorinen, motorinen ohjaus ja erilaiset lihasmekaaniset ominaisuudet ja urheiluun liittyvät kuntotestit
Tutkia nuorten pikajuoksijoiden urheilusuorituksia, mukaan lukien analysoida tulosten ja keskushermoston sekä motorisen ohjauksen ja erilaisten lihasmekaanisten ominaisuuksien ja urheiluun liittyvien kuntotekijöiden välisiä korrelaatioita.
Ei-sprinteri
Kaikkien muiden urheilulajien terveiden nuorten urheilijoiden sukupuoli
Diagnostinen testi: keskushermoston sensorinen, motorinen ohjaus ja erilaiset lihasmekaaniset ominaisuudet ja urheiluun liittyvät kuntotestit
Tutkia nuorten pikajuoksijoiden urheilusuorituksia, mukaan lukien analysoida tulosten ja keskushermoston sekä motorisen ohjauksen ja erilaisten lihasmekaanisten ominaisuuksien ja urheiluun liittyvien kuntotekijöiden välisiä korrelaatioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystyhypyn etäisyys.vaakahypy ja kuusikulmainen tankohypyn kyykky
Aikaikkuna: päivä 1

Käytä mittaamiseen tiedonkeruuanturia (Vmaxpro, Saksa).

  • pystyhyppy :; Kohde on pystyasennossa valmistautuessaan toimintaan. Alussa he kyykkyvät, kunnes polvet ovat koukussa 90 astetta, ja hyppäävät niin korkealle kuin mahdollista.
  • vaakasuora hyppy: Tutkittavan jalan tulee olla hartioiden leveydellä, kyykky ja hypätä eteenpäin niin pitkälle kuin mahdollista.
  • kuusikulmainen tankohyppy kyykky : Koehenkilö suorittaa viisi eri painoista hyppyä (0%, 10%, 20%, 30% ja 40% 1 RM) 15 kg:n kuusikulmaisella tankolla, hän kyykistyy alas, kunnes polvet ovat koukussa 90 astetta, ja hyppää mahdollisimman korkealle.

Tiedonkeruuanturi havaitsee suurimman ja kaukaisimman etäisyyden (metrit).
päivä 1
Pystyhypyn voima.vaakahyppy ja kuusikulmainen tankohypyn kyykky
Aikaikkuna: päivä 1

Käytä mittaamiseen tiedonkeruuanturia (Vmaxpro, Saksa).

  • pystysuora hyppy: Kohde on pystyasennossa valmistautuessaan toimintaan. Alussa he kyykkyvät, kunnes polvet ovat koukussa 90 astetta, ja hyppäävät niin korkealle kuin mahdollista.
  • vaakasuora hyppy: Tutkittavan jalan tulee olla hartioiden leveydellä, kyykky ja hypätä eteenpäin niin pitkälle kuin mahdollista.
  • kuusikulmainen tankohyppy kyykky : Koehenkilö suorittaa viisi eri painoista hyppyä (0%, 10%, 20%, 30% ja 40% 1 RM) 15 kg:n kuusikulmaisella tankolla, hän kyykistyy alas, kunnes polvet ovat koukussa 90 astetta, ja hyppää mahdollisimman korkealle.

Tiedonkeruuanturi havaitsee nopeuden ja ajan ja käyttää seuraavaa kaavaa tehon laskemiseen.

P = teho (W), F = voima (kg*m/s^2), V = nopeus (m/s), a = kiihtyvyys (m/s^2), M = kehon massa (kg), D = siirtymä (metriä), T = aika (sekuntia)

  • P=F*V(kg*m^2/s^3)
  • F=M*a(kg*m/s^2)
  • V=D/T(m/s)
päivä 1
T-testi
Aikaikkuna: päivä 1
Ketteryyden mittaamiseen. Aseta T-muoto kartioille. Kohde alkaa lähtöviivalta ja alkaa ajanotto. Kohde sprintti 10 metriä eteenpäin koskettaakseen kartiota A ja juoksee sitten oikealle 5 metriä koskettaakseen kartiota B, sitten siirtyy 10 metriä vasemmalle ja koskettaa kartiota C. Siirry lopuksi oikealle koskettaaksesi kartio A, juokse sitten takaisin maaliviivan yli. Ajoitus pysäytettiin, kun kohde ohitti maaliviivan. Redcord paras tulos (sekuntia).
päivä 1
Kuusikulmainen estetesti
Aikaikkuna: päivä 1
Agilityn mittaamiseen. Kiinnitä kuusikulmio, jonka sivun pituus on 66 cm, maahan mustalla teipillä. Kohteen lähtökohta on kuusikulmion keskellä. Ajoituksen aloittamisen jälkeen hyppää pois kummaltakin puolelta järjestyksessä ja palaa sitten lähtöasentoon. Pysäytetty ajastus, kun kohde palaa aloitusasentoon. Redcord paras tulos (sekuntia).
päivä 1
Lihaksen paksuus
Aikaikkuna: päivä 1

Liner-muuntimella, 5M-Hz, B(kirkkaus)-tila. Polven ojentajalihaksen mittauspiste sijaitsee etuosan ylärangan ja polvilumpion yläosan välissä.

Polven koukistuslihaksen mittaus sijaitsee ischial tuberosityn ja sääriluun lateraalisen epikondyylin välissä.

Plantarflexor-lihaksen mittaus sijaitsee proksimaalisella 30 %:lla lateraalisen malleoluksen ja sääriluun lateraalikondylin välissä.

Se näyttää polven ojentajalihaksen, polven koukistuslihaksen ja jalkapohjalihaksen lihaksen paksuuden (senttimetriä).
päivä 1
Lihaksen pennaatiokulma
Aikaikkuna: päivä 1

Liner-muuntimella, 5M-Hz, B(kirkkaus)-tila. Polven ojentajalihaksen mittauspiste sijaitsee etuosan ylärangan ja polvilumpion yläosan välissä.

Polven koukistuslihaksen mittaus sijaitsee ischial tuberosityn ja sääriluun lateraalisen epikondyylin välissä.

Plantarflexor-lihaksen mittaus sijaitsee proksimaalisella 30 %:lla lateraalisen malleoluksen ja sääriluun lateraalikondylin välissä.

Se näyttää polven ojentajalihaksen, polven koukistuslihaksen ja jalkapohjalihaksen pennaatiokulman (asteen).
päivä 1
Lihaksen pituus
Aikaikkuna: päivä 1

Liner-muuntimella, 5M-Hz, B(kirkkaus)-tila. Polven ojentajalihaksen mittauspiste sijaitsee etuosan ylärangan ja polvilumpion yläosan välissä.

Polven koukistuslihaksen mittaus sijaitsee ischial tuberosityn ja sääriluun lateraalisen epikondyylin välissä.

Plantarflexor-lihaksen mittaus sijaitsee proksimaalisella 30 %:lla lateraalisen malleoluksen ja sääriluun lateraalikondylin välissä.

Se näyttää polven ojentajalihaksen, polven koukistajalihaksen ja jalkapohjan koukistuslihaksen sidekudoksen pituuden (senttimetriä).
päivä 1
Lihas sävy
Aikaikkuna: päivä 1

Kädessä pidettävän laitteen käyttö MyotonPRO Polven ojentajalihaksen mittaus sijaitsee lonkkarangan etuosan ja polvilumpion yläosan puolivälissä.

Polven koukistuslihaksen mittaus sijaitsee ischial tuberosityn ja sääriluun lateraalisen epikondyylin välissä.

Plantarflexor-lihaksen mittaus sijaitsee proksimaalisella 30 %:lla lateraalisen malleoluksen ja sääriluun lateraalikondylin välissä.

Se näyttää polven ojentajalihaksen, polven koukistuslihaksen ja jalkapohjan koukistuslihaksen lihasten sävyn (Hz).
päivä 1
Lihasten jäykkyys
Aikaikkuna: päivä 1

Kädessä pidettävän laitteen käyttö MyotonPRO Polven ojentajalihaksen mittaus sijaitsee lonkkarangan etuosan ja polvilumpion yläosan puolivälissä.

Polven koukistuslihaksen mittaus sijaitsee ischial tuberosityn ja sääriluun lateraalisen epikondyylin välissä.

Plantarflexor-lihaksen mittaus sijaitsee proksimaalisella 30 %:lla lateraalisen malleoluksen ja sääriluun lateraalikondylin välissä.

Se näyttää polven ojentajalihaksen, polven koukistuslihaksen ja jalkapohjalihaksen lihasjäykkyyden (N/m).
päivä 1
Lihasten elastisuus
Aikaikkuna: päivä 1

Kädessä pidettävän laitteen käyttö MyotonPRO Polven ojentajalihaksen mittaus sijaitsee lonkkarangan etuosan ja polvilumpion yläosan puolivälissä.

Polven koukistuslihaksen mittaus sijaitsee ischial tuberosityn ja sääriluun lateraalisen epikondyylin välissä.

Plantarflexor-lihaksen mittaus sijaitsee proksimaalisella 30 %:lla lateraalisen malleoluksen ja sääriluun lateraalikondylin välissä.

Se osoittaa polven ojentajalihaksen, polven koukistajalihaksen ja jalkapohjalihaksen elastisuuden (Decrement).
päivä 1
Visuomotorinen reaktioaika
Aikaikkuna: päivä 1

Mittaa visuaalinen reaktioaika elektroenkefalografialla (EEG) Käytä Neurosoft 21 -kanavaista päivitettävää EEG-järjestelmää (Neurosoft Neuron Spectrum 4, Venäjä) EEG-tietojen keräämiseen. Elektrodit laitetaan muovisuojuksilla ja jakautuvat tasaisesti aivojen molemmille puolille. Sähköinen viitenumero kiinnitetään kohdille O1, O2 ja AFz.

Kohteen on reagoitava hidastettuun visuaaliseen ärsykkeeseen. Kun kohde näkee liikkuvan visuaalisen ärsykkeen näytöllä, paina sille osoitettua painiketta hallitsevan käden etusormella nopeimmalla nopeudella ja lyhimmällä ajalla. Nämä kaksi ärsykettä erotetaan satunnaisesti 2-6 sekunnin välein.

EEG näyttää alfa-aaltoja, kuten taajuuden, amplitudin, aaltomuodon ja reaktioajan.
päivä 1
Audiomotorinen reaktioaika
Aikaikkuna: päivä 1

Mittaa kuulon reaktioaika elektroenkefalografialla (EEG) Käytä Neurosoft 21 -kanavaista päivitettävää EEG-järjestelmää (Neurosoft Neuron Spectrum 4, Venäjä) EEG-tietojen keräämiseen. Elektrodit laitetaan muovisuojuksilla ja jakautuvat tasaisesti aivojen molemmille puolille. Sähköinen viittaus kiinnitetään FCz- ja AFz-kohtiin.

Kohteen on reagoitava hidastettuun kuuloärsykkeeseen. Kuuleessaan kuuloärsykkeen kohteen on käytettävä hallitsevan käden etusormea ​​painaakseen osoitettua painiketta nopeimmalla nopeudella ja lyhimmällä aikavälillä. Kahden ärsykkeen välillä on satunnainen 2-6 sekunnin tauko.

EEG näyttää alfa-aaltoja, kuten taajuuden, amplitudin, aaltomuodon ja reaktioajan.
päivä 1
100 metrin sprintti suorituskyky
Aikaikkuna: päivä 1
Valoporttia käytettiin mittaamaan koehenkilöiden 100 metrin sprintin suorituskykyä. Kaksi valoporttia asetettiin lähtöviivalle ja maaliviivalle. Testejä oli yhteensä 2 kpl. Paras tulos (toinen) valittiin analysoitavaksi.
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
China Medical University Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jia -Min Wu, Yueh-Ling Hsieh's graduate student

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 28. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CRREC-109-195

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia