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内視鏡手術後のSNMM治療におけるトリパリマブと放射線療法および化学療法の併用 (SNMM)

2024年3月4日 更新者：Hongmeng Yu、Eye & ENT Hospital of Fudan University

内視鏡手術後の副鼻腔悪性粘膜黒色腫（SNMM）の治療における放射線療法および化学療法と併用したトリパリマブの第II相単群前向き臨床研究

内視鏡手術後の副鼻腔悪性粘膜黒色腫の治療において、放射線療法および化学療法と併用したトリパリマブ（PD-1 抗体）の第 II 相単群前向き臨床研究。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
45

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Xiaole Song, MD
  • 電話番号：15821388769
  • メール：jxfxsxl@163.com

研究場所

  • 中国
    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200031
        • 募集
        • Eye& ENT Hospital, Fudan University
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Xiaoshen Wang, PHD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

1.病理学的に副鼻腔悪性粘膜黒色腫と診断され、局所切除可能であり、手術や放射線の禁忌はない。 2.T3とT4。 3. 年齢 18 歳以上 4. 遠隔転移がない。 5. 過去 5 年間に頭頸部放射線治療および全身抗腫瘍療法を受けていない。 6.Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータスは 0 ～ 2 点であり、全身麻酔後の手術と術後放射線照射は許容可能です。 7.承認された臓器機能

除外基準:

1. インフォームドコンセントへの署名を拒否した患者。 2. 治療領域に放射性シードの移植を受けている。 3. 治療を妨げる可能性のある制御不能な病気に苦しんでいる。 4. 5年以内に別の悪性腫瘍または複数の原発腫瘍を同時に患っている（完全に治療された基底細胞または扁平上皮皮膚癌、上皮内子宮頸癌などを除く）。 5. 患者には重度の心肺疾患、凝固機能障害などの手術的禁忌がある。 6.患者は自己免疫疾患を患っている。 7. 患者は、免疫抑制の目的を達成するために免疫抑制剤または全身ホルモン療法を使用しており（用量>10mg/日のプレドニゾンまたは他の治療ホルモン）、初回投与前2週間以内にそれを使用し続けている。 8. 他のモノクローナル抗体に対する重度のアレルギー反応。 9. 以前にPD-1モノクローナル抗体、CTLA-4モノクローナル抗体（またはT細胞共刺激またはチェックポイント経路に作用するその他の抗体）治療を受けている。 10. 生ワクチンは最初の投与前または研究期間中に4週間以内に接種されている。 11. 患者は、研究の遵守または研究期間中の安全を妨げる可能性のある状況にある。 認知症や発作などの重篤な神経疾患または精神疾患の存在。 13. 制御不能な活動性感染症。 14. 妊娠中または授乳中の女性。 15. 個人の自由も独立した市民的行動能力も持たない人々;p. 16. 研究に参加するのに適さない状況は他にもあります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：補助療法を伴う鼻内内視鏡手術
鼻内内視鏡手術後のトリパリマブ、放射線療法および/または化学療法
手順：内視鏡手術
内視鏡手術とそれに続く放射線療法、トリパリマブ、および/または化学療法を含む集学的治療
他の名前：
  • トリパリマブ
  • 放射線治療
  • 化学療法

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠：最初の治療日から何らかの原因による死亡日まで、研究完了まで、最長 3 年間]
3年全体生存率
最初の治療日から何らかの原因による死亡日まで、研究完了まで、最長 3 年間]

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存
時間枠：最初の治療日から、最初に記録された進行日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方から研究完了まで、最長 3 年間。
最初の治療日から、何らかの原因による病気の進行または死亡の最初の記録までの日付。
最初の治療日から、最初に記録された進行日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方から研究完了まで、最長 3 年間。

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所無増悪生存期間
時間枠：最初の治療日から局所不全または何らかの原因による死亡日まで、研究完了まで、最長 3 年間。
最初の治療から局所不全または死亡までの日付
最初の治療日から局所不全または何らかの原因による死亡日まで、研究完了まで、最長 3 年間。
地域ごとの進行のない生存
時間枠：最初の治療日から局所不全または何らかの原因による死亡日まで、研究完了まで、最長 3 年間。
最初の治療から局所不全または死亡までの日付
最初の治療日から局所不全または何らかの原因による死亡日まで、研究完了まで、最長 3 年間。
遠隔転移のない生存率
時間枠：最初の治療日から遠隔転移または何らかの原因による死亡日まで、研究完了まで、最長3年間]
遠隔転移または死亡までの最初の治療日
最初の治療日から遠隔転移または何らかの原因による死亡日まで、研究完了まで、最長3年間]
毒性
時間枠：最初の治療日から研究完了まで、最長 3 年間。
CTCAE Version5.0を使用した評価
最初の治療日から研究完了まで、最長 3 年間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Eye & ENT Hospital of Fudan University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Hongmeng Yu, MD,PHD、Eye&ENT Hospital,Fudan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年5月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年5月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年5月5日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月4日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • SNMM-SA-V1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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