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パーキンソン病患者における追加の運動野の経頭蓋連続電気刺激による認知制御の変調 (STAR-PARK)

2025年6月5日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille

パーキンソン病 (PD) では、ドーパミン作動性治療が衝動性の 2 つの側面のうちの 1 つを変化させることが最近の研究で示されています。「自動」応答を生成する傾向は変化しませんが、抑制および修正 (つまり、制御) する能力が低下します。彼ら。 健康な被験者では、研究者のチームは、補助運動野の経頭蓋直流「陰極」電気刺激（tDCS）が、反応を「修正」する能力を改善することにより、行動エラーの頻度を減少させることも実証しました.

このプロジェクトの主な目的は、ドーパミン作動性治療を受けている PD 患者の補足運動野の陰極 tDCS が、これから行われるエラーの制御と修正を改善し、治療によって誘発される障害を補償するかどうかを判断することです。

すべての参加者は、(「偽」セッション) tDCS の有無にかかわらず、選択した反応時間タスク (サイモンのタスク) を実行します。 この単一施設、単一盲検、無作為化試験の実験計画は、tDCS のクロスオーバー適用を伴う 3 つの並行群 (治療済みパーキンソン病、未治療のパーキンソン病患者、および対応する対照被験者) のものになります。 すべての参加者は、tDCS の動作モード (機能または制御条件に対応する「偽」モード) に盲目になります。 セッションの順序 (tDCS の有無にかかわらず) は、被験者の 3 つのグループのそれぞれでランダム化されます。 発生しようとしているが時間内に抑制されたエラー (「早期エラー」として知られる) の分析は、運動反応に関与する筋肉活動の筋電図 (表面) 記録によって実行されます。

tDCS は、治療を受けた患者が犯そうとしているエラーを修正する能力を向上させることが期待されています。 したがって、この研究は、行動制御のメカニズムのより良い理解を提供し、パーキンソン病における治療誘発性衝動性障害の新しい治療アプローチを提案する可能性があります.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
67

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • フランス
      • Marseille、フランス、13005
        • Service Neurologie et pathologies du mouvement

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

パーキンソン病患者の包含基準:

  • 年齢＞18歳
  • Ward and Gibb (1990) によって定義された診断基準を満たす特発性パーキンソン病
  • 通常、ドーパミン作動薬治療を受けている患者。
  • 認知機能低下なし: Montreal Cognitive Assessment (MoCA) スコアが 26 以上
  • パーキンソン病で外科的治療を検討している進行性運動合併症の患者

健康な被験者の包含基準

  • 年齢＞＝18歳
  • 特発性パーキンソン病のない患者
  • 認知機能低下なし: MMSE (MiniMentalSate Evaluation) > 26

パーキンソン病患者と健康なボランティアの両方の除外基準:

  • 矯正されていない視力の変化
  • 色覚異常（特に色盲）
  • 最近導入または変更された向精神薬治療 (1 か月未満)
  • ペースメーカー（ペースメーカーまたは植込み型除細動器）を装着している
  • 妊娠（出産可能年齢の女性の尿妊娠検査で確認）
  • その他の中枢神経系疾患（その他のパーキンソン症候群、てんかん、脳卒中など）または末梢性
  • 頭蓋段階の頭蓋内金属インプラントおよび人工内耳インプラント
  • 未治療の進行性気分障害または精神行動障害
  • 重度でコントロール不良の湿疹

パーキンソン病患者のみの除外基準:

  • 異常な動きが著しく無効になり、EMG 信号を適切に取得できない (振戦またはジスキネジア)
  • 深部脳刺激装置 (tDCS の CI) の着用者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：患者オン
-患者は、tDCSがアクティブまたはシャムでサイモンのタスクを実行します 治療がオフの場合（標準治療手順の場合）
デバイス：経頭蓋電気刺激
TDCS下でのサイモンのタスク評価
他の名前：
  • DC刺激装置プラス
実験的：患者オフ
-患者は、tDCSがアクティブまたはシャムでサイモンのタスクを実行します 治療がオンの場合（標準治療手順の場合）
デバイス：経頭蓋電気刺激
TDCS下でのサイモンのタスク評価
他の名前：
  • DC刺激装置プラス
実験的：健康なボランティア
健康なボランティアは、tDCS アクティブまたは偽でサイモンのタスクを実行します
デバイス：経頭蓋電気刺激
TDCS下でのサイモンのタスク評価
他の名前：
  • DC刺激装置プラス

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
急速なエラー率。
時間枠：2日目
予想とは反対側に記録された応答
2日目
急速なエラー率。
時間枠：3日目
予想とは反対側に記録された応答
3日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Jean Olivier ARNAUD、APHM

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年6月2日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年1月16日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年1月16日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年5月18日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年6月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2019-46
  • ID-RCB (その他の識別子：2025-A00414-45)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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