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新たに診断された血管内大細胞型B細胞リンパ腫におけるザヌブルチニブとR-CHOPの併用

2021年5月19日 更新者：Peking Union Medical College Hospital

新たに診断された血管内大細胞型B細胞リンパ腫におけるR-CHOPと組み合わせたザヌブルチニブの前向き第II相試験

これは前向き単群第 II 相試験であり、この試験の目的は、新たに診断された原発性眼内リンパ腫における R-CHOP レジメンと組み合わせたザヌブルチニブの有効性を評価することです。 コホートの無増悪生存期間 (PFS) が主要評価項目です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

適格な患者はすべて、ZR-CHOPレジメン（リツキシマブ375mg/m2 IV d1、シクロホスファミド750mg/m2 IV d1、エピルビシン70mg/m2 IV d1、ビンデシン4mg IV d1、プレドニソン60mg/m2 d1-5 PO）で治療されます。 中間評価は4サイクル後に実施され、CRまたはPRを達成した患者はさらに4サイクルのZR-CHOPを受けます。

病勢安定（SD）または病勢進行（PD）の患者は、治験を中止し、サルベージ療法を受けます。

フォローアップ中は、サーベイランス身体検査と CT スキャンを 6 か月ごとに 2 年間実施して、疾患の状態を判断する必要があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • 募集
        • Peking Union Medical College Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者は研究への参加を志願し、インフォームドコンセントに署名した
  • 年齢 18歳以上 70歳以下 男女問わず
  • 12週間以上の期待生存
  • -WHO2016基準に従って細胞診または組織学によって確認された血管内大細胞型B細胞リンパ腫
  • 抗腫瘍療法を受けたことはありません。
  • 十分な臓器機能と十分な骨髄予備能

除外基準:

  • -スクリーニング前5年以内のIVLBCL以外の悪性腫瘍、子宮頸部上皮内癌、基底細胞または扁平上皮皮膚癌、根治手術後の局所前立腺癌、根治手術後の乳管上皮内癌を除く
  • -アクティブなHIV、HBV、HCVまたはトレポネーマパリダム感染
  • 活動性感染症（局所感染を除く）、重度の心臓、肝臓、腎臓、または代謝性疾患を含むがこれらに限定されない全身性疾患の不安定性には治療が必要です
  • -妊娠中または授乳中の女性被験者、または治療中または治療後1年以内に妊娠する予定の女性被験者、または男性被験者のパートナーが細胞輸血後1年以内に妊娠する予定の被験者
  • -登録前14日以内に全身治療を必要とする活動的または制御されていない感染症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ザヌブルチニブと R-CHOP の併用

実験群は、8サイクルのR-CHOPレジメンと組み合わせたザヌブルチニブで治療されます。 中間評価は 4 サイクル後に実施され、PR または CR を達成できない患者はこの試験から除外され、サルベージ療法を受けます。

ZR-CHOPを8サイクル行った後、患者を2年間追跡してPFSを評価します。
薬：ザヌブルチニブ
160mg ビッド、経口、d1-21、21 日サイクルで 8 サイクル。
他の名前：
  • ブルキンサ
薬：リツキシマブ
リツキシマブ 375mg/m2 の静脈内注入 d1、21 日ごとに 1 サイクル。 プロトコルとして8サイクルが処方されます
他の名前：
  • リツキサン
薬：シクロホスファミド
シクロホスファミド 750mg/m2 の静脈内注入 d1、21 日ごとに 1 サイクル。 プロトコルとして8サイクルが処方されます
薬：エピルビシン
エピルビシン 70mg/m2 の静脈内注入 d1、21 日ごとに 1 サイクル。 プロトコルとして8サイクルが処方されます
薬：ビンデシン
ビンデシン 4mg の静脈内注入 d1、21 日ごとに 1 サイクル。 プロトコルとして 8 サイクルが規定されます
薬：プレドニゾン
プレドニゾン 60mg/m2 経口 d1-5、21 日ごとに 1 サイクル。 プロトコルとして 8 サイクルが規定されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
2年間の無増悪生存
時間枠：治療日から被験者が2年間の追跡期間を終了するまで、または疾患が再発するまで、またはリンパ腫による死亡まで
2 年間の無増悪生存期間は、治療日からリンパ腫による死亡まで、または再発することなく 2 年間のフォローアップまで計算されました。
治療日から被験者が2年間の追跡期間を終了するまで、または疾患が再発するまで、またはリンパ腫による死亡まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
全奏効率(ORR)
時間枠：誘導の 8 サイクルの終了後 6 週間 (各サイクルは 21 日)。
ORR は、完全寛解と部分寛解を達成した患者の割合によって計算されました。
誘導の 8 サイクルの終了後 6 週間 (各サイクルは 21 日)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Peking Union Medical College Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年4月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年5月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年5月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PUMCH-NHL-008

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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