自閉症と診断された 15 歳から 45 歳の被験者における SB-121 (セファデックス® およびマルトースを含むラクトバチルス ロイテリ) の安全性と忍容性に関する 28 日間の 1 日用量クロスオーバー研究
自閉性障害と診断された 15 歳から 45 歳の被験者における SB-121 (セファデックス® およびマルトースを含むラクトバチルス ロイテリ) の安全性と忍容性に関する無作為化二重盲検プラセボ対照 28 日間 1 日用量クロスオーバー研究
SB-121 は、自閉性障害 (AD) の治療に使用するために開発されています。
この研究は、複数回投与、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、クロスオーバー単一施設第I相研究です。
主な目的は、15 歳から 45 歳の AD 患者における SB-121 の複数回投与の安全性と忍容性を評価することです。
さらに、後の段階の試験に情報を提供するために、AD の複数の測定値と機械的バイオマーカーが評価されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -被験者/親(または承認された被指名者)は、研究について書面によるインフォームドコンセントを提供しています。
- -被験者は登録時の年齢が15歳以上45歳以下です。
- -精神障害の診断および統計マニュアル(DSM)-5基準および自閉症診断観察スケジュール-2の管理を使用したゴールドスタンダード臨床面接によって確認された自閉症障害(AD)の診断。
- 被験者は、女性で出産の可能性がある場合、授乳中または妊娠していません。
- 被験者が女性の場合、出産の可能性がないか、容認できる効果的な避妊法を実践しています。
- -被験者は、すべての研究要件(糞便サンプリングおよびバイオバンキングの要件を含む)を喜んで遵守し、必要に応じてフォローアップ評価のために研究施設に戻ります。
除外基準:
- -被験者は、L reuteri、Sephadex®、マルトース、または関連化合物に対する既知のアレルギーまたは重大な副作用を持っています。
- -被験者は以前に消化管手術、腸閉塞、クロストリジウム・ディフィシル感染または憩室炎を経験したことがあります。
- -被験者はスクリーニング前の30日間に米国外に旅行しました。
- -被験者はスクリーニングの30日前に下痢性疾患を患っていました。
- -被験者は現在、発熱または活動的/制御されていない胃腸(GI)の症状(吐き気、嘔吐、下痢、便秘、腹部膨満、腹痛/けいれん、鼓腸など)があるか、スクリーニング前の14日以内にこれらを経験しました。 消化管症状が安定している場合、治験責任医師の意見では、被験者を登録することができます。
- -被験者は、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、シェーグレン症候群、炎症性腸疾患、または免疫グロブリン欠乏症を含むがこれらに限定されない免疫学的/自己免疫疾患を患っており、被験者のリスクを高めるか、SB-の評価を妨げる121。
- -被験者は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎および/またはC型肝炎の記録された歴史を持っています
- 被験者は人工心臓弁を含む人工装具を埋め込まれています。
被験者は、以下の禁止薬物のいずれかを服用したか、服用しています:
- -スクリーニング前2週間以内のプロトンポンプ阻害剤
- -ヨーグルトを除くスクリーニング前の2週間以内の補助的なプロバイオティクスの使用
- -コルチコステロイドを含む免疫抑制薬の現在の使用
- -スクリーニング前4週間以内のモノクローナル抗体による治療
- -スクリーニング前の2週間以内の全身抗生物質
- -被験者は真性糖尿病を患っているか、糖尿病予備軍です。
- -被験者は、スクリーニング前の30日以内にIP(または調査デバイス)を受け取りました。
被験者は、スクリーニング時に次の臨床検査結果のいずれかを持っています:
- <1.5×10^9/Lの絶対好中球数
- -アラニンアミノトランスフェラーゼまたはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ> 1.5×上限正常値(ULN)、総ビリルビン> 1.5×ULN(既知のギルバート症候群の被験者を含めることができます)
- 血清クレアチニン >1.5 × ULN
- 治験責任医師の判断において臨床的に重要なその他の異常な臨床検査。
- -被験者は不安定な病状を持っているか、そうでなければ信頼できない、または調査官の意見では、プロトコルの要件を順守することができないと見なされます。
- 被験者はスクリーニング時の尿薬物スクリーニングで乱用薬物陽性である。
- 被験者にはアルコール乱用の既往があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:SB-121
割り当てられた治療グループに応じて、SB-121 を 1 日 1 回、28 日間投与します。 投与:経口 |
SB-121 は L. reuteri の製剤です
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プラセボコンパレーター:プラセボ
割り当てられた治療群に応じて、プラセボを 28 日間毎日 1 回投与します。 投与:経口 |
プラセボ経口剤
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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特別に関心のある有害事象 (AESI) と中止につながる有害事象 (AE)
時間枠:約98日
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特別に関心のある有害事象 (AESI) および研究中止に至った有害事象 (AE) が表示されます。 治療期間 1: SB-121 グループでは 2 人の参加者が 4 つのイベントを報告し、プラセボ グループでは 3 人の参加者が 6 つのイベントを報告しました。 治療期間 2: SB-121 グループでは 1 人の参加者が 3 つのイベントを報告し、プラセボ グループでは 1 人の参加者が 4 つのイベントを報告しました。 |
約98日
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便中のセファデックスマイクロスフィア
時間枠:期間 1: 1 日目 (投与前)、28 日目、および 35 日目。期間 2: 28 日目と 42 日目 (期間 = 28 日間と 14 日間のウォッシュアウト)
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便中のセファデックスマイクロスフェアの存在を評価しました。 各段階で利用可能なデータを持つ参加者の数が表示されます。 |
期間 1: 1 日目 (投与前)、28 日目、および 35 日目。期間 2: 28 日目と 42 日目 (期間 = 28 日間と 14 日間のウォッシュアウト)
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L.ロイテリ検査陽性の症候性菌血症
時間枠:約98日
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L.ロイテリ同定が陽性である症候性菌血症の存在が評価されたが、この研究ではどちらのグループの参加者も菌血症が疑われる臨床的特徴を示さなかった。
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約98日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バイオマーカーのベースラインからの平均変化率: 腫瘍壊死因子-α
時間枠:-28 日目から 0 日目、期間 1: 28 日目。期間 2: 1 日目 (投与前) および 28 日目 (期間 = 28 日間および 14 日間の洗い流し)
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腫瘍壊死因子αのベースラインからの平均(標準偏差)変化率
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-28 日目から 0 日目、期間 1: 28 日目。期間 2: 1 日目 (投与前) および 28 日目 (期間 = 28 日間および 14 日間の洗い流し)
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バイオマーカーのベースラインからの平均変化率: 血清高感度 C 反応性タンパク質 (Hs-CRP)
時間枠:-28 日目から 0 日目、期間 1: 28 日目。期間 2: 1 日目 (投与前) および 28 日目 (期間 = 28 日間および 14 日間の洗い流し)
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血清高感受性 C 反応性タンパク質 (hs-CRP) のベースラインからの平均 (標準偏差) パーセント変化
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-28 日目から 0 日目、期間 1: 28 日目。期間 2: 1 日目 (投与前) および 28 日目 (期間 = 28 日間および 14 日間の洗い流し)
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バイオマーカーのベースラインからの平均変化率: 便バイオマーカー、糞便カルプロテクチン
時間枠:期間 1: 1 日目 (投与前)、28 日目、および 35 日目。期間 2: 28 日目と 35 日目 (期間 = 28 日間と 14 日間のウォッシュアウト)
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便バイオマーカー、便カルプロテクチンのベースラインからの平均(標準偏差)パーセント変化。 利用可能なデータを持つ参加者の数が表示されます。 |
期間 1: 1 日目 (投与前)、28 日目、および 35 日目。期間 2: 28 日目と 35 日目 (期間 = 28 日間と 14 日間のウォッシュアウト)
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バイオマーカーのベースラインからの平均変化率: 便バイオマーカー、糞便ラクトフェリン
時間枠:期間 1: 1 日目 (投与前)、28 日目、および 35 日目。期間 2: 28 日目と 35 日目 (期間 = 28 日間と 14 日間のウォッシュアウト)
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便バイオマーカー、便ラクトフェリンのベースラインからの平均(標準偏差)パーセント変化。 利用可能なデータを持つ参加者の数が表示されます。 |
期間 1: 1 日目 (投与前)、28 日目、および 35 日目。期間 2: 28 日目と 35 日目 (期間 = 28 日間と 14 日間のウォッシュアウト)
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バイオマーカーのベースラインからの平均変化率: 血漿オキシトシン
時間枠:-28 日目から 0 日目、期間 1: 28 日目。期間 2: 1 日目と 28 日目 (期間 = 28 日間とウォッシュアウト 14 日間)
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血漿オキシトシンのベースラインからの変化の平均 (標準偏差) パーセントです。
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-28 日目から 0 日目、期間 1: 28 日目。期間 2: 1 日目と 28 日目 (期間 = 28 日間とウォッシュアウト 14 日間)
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バイオマーカーのベースラインからの平均変化率: 血漿バソプレシン
時間枠:-28 日目から 0 日目、期間 1: 28 日目。期間 2: 1 日目 (投与前) および 28 日目 (期間 = 28 日間および 14 日間の洗い流し)
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血漿バソプレシンレベルのベースラインからの変化の平均(標準偏差)パーセント
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-28 日目から 0 日目、期間 1: 28 日目。期間 2: 1 日目 (投与前) および 28 日目 (期間 = 28 日間および 14 日間の洗い流し)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Craig Erickson, MD、University of Cincinnati
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SBI-SB121-20-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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