抗血小板薬による2型糖尿病
抗血小板薬に関連する転帰に対する 2 型糖尿病の影響:レトロスペクティブ分析
Tabula Rasa HealthCare (TRHC) (CareKinesis と名乗る) は、科学に基づいた投薬リスクの特定と緩和の技術とサービスを提供する最初の国立薬局です。 CareKinesis は、投薬決定支援ツールと老年医学の認定を受けた薬剤師を利用して、PACE 組織 (前述) を含むさまざまな医療組織に調剤サービスを提供します。 現在、CareKinesis は、全国の約 140 の PACE サイトを含む 35 以上の PACE 組織にサービスを提供しています。 CareKinesis は 2011 年以来、全国的な PACE 薬局プロバイダーとして、経済的、臨床的、人道的成果を高めながら、投薬に関連するリスクを軽減する投薬計画の改善に注力しています。 現在、TRHC (CareKinesis) による認可を受けた医療処方者の指示の下、薬剤師主導の臨床サービスと投薬安全性レビューが PACE 組織に提供されています。 相互のデータ共有契約を通じて、包含および除外基準を満たす患者の患者データが遡及的に収集されます。
TRHC は、BlueCross BlueShield Northern Plain Alliance および ClearStone との Center for Medicare & Medicaid Enhanced Medication Therapy Management プログラムなどの他のプログラムを介して、または他の医療計画とのサードパーティとしてのコラボレーションを介して、匿名化された患者のデータにアクセスできます。 TRHC はまた、ワトソン IBM データベースとの間で、関連する患者の情報を検索して研究するための契約を結びました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32827
- Tabula Rasa HealthCare
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 患者は、TRHCが実施期間中に薬局サービスを提供する医療機関に登録されています。または、TRHC と提携している医療保険組織に登録されている患者のデータ。または IBM Watson データベースからの患者のデータ。
- -患者は、データが収集される期間中に、クロピドグレル、プラスグレル、およびチカグレロールを含む抗血小板薬を服用している必要があります。
除外基準:
- 集計期間中に上記の抗血小板薬を服用していない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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クロピドグレルによる非糖尿病コントロール
クロピドグレルを処方された非糖尿病患者
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抗血小板薬および薬剤
他の名前:
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クロピドグレルを服用している糖尿病患者
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抗血小板薬および薬剤
他の名前:
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クロピドグレル以外の抗血小板薬を服用している糖尿病患者
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抗血小板薬および薬剤
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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研究集団における 2 型糖尿病患者におけるクロピドグレル処方の有病率を測定します。
時間枠:1年
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定量的
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1年
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クロピドグレル対 2 型糖尿病患者におけるチカグレロールとプラスグレル処方の有病率を測定します。
時間枠:1年
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定量的
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1年
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T2D 患者の MedWise リスク スコア (TM) <10、11-14、15-19、20-30、>30 を計算して、薬物有害事象の患者リスクを調べます。
時間枠:1年
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定性的
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1年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- TRHC-T2D-2021-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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