MDDの補助療法としてのOMT
大うつ病性障害の補助治療としてのオステオパシー整体治療
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
個人は、毎週 OMT を 8 週間受け取ります。 最初の訪問時に一次評価が行われ、最も深刻な身体的制限が記録されますが、頸部と肩の領域が最も優先されます(MDD患者では、ここで最も緊張が見られます). 頭蓋、頸部、および肩の領域のみに焦点を当てることで、より標準化された治療アプローチが可能になります。
オステオパシー手技療法 (OMT) は、組織 (筋肉、関節、筋膜など) の操作であり、ストレッチ、穏やかな圧力、および抵抗の組み合わせによって、体全体の動きと機能の回復を助けるために使用されます。 私たちが使用することを選択した技術は、主に頭蓋、頸部、および肩領域の筋肉と筋膜に焦点を当てます.
使用される頭蓋技術は次のとおりです。
後頭下リリース - これは、頭と首の周りの筋肉と筋膜の緊張を和らげるのに役立ちます。患者は仰臥位です。医師は、患者の頭をリラックスさせ、医師の指腹の上に置くようにしながら、後頭部の付け根にある後頭突起の下に指の腹を置きます。位置が保持されます。筋肉が柔らかくなるまで
ボールト ホールド - 頭蓋の動きを回復するのに役立ちます。患者は仰臥位で、医師は人差し指を蝶形骨の大翼に、中指を側頭骨の扁平部に、薬指を側頭骨の乳突突起に、小指を後頭骨の扁平部に置きます。 、頭蓋の動きを監視し、機能障害があるかどうかを判断するために、手はこの位置にとどまります
彼らは、関節の動きの中で急速な治療力を必要とする高速低振幅(HVLA)技術を実行しません(これは、「クラッキング」または「ポッピング」の原因となることが多い技術です)。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Michigan
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Saint Joseph、Michigan、アメリカ、49085
- Lakeland Regional Healthcare
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18〜65歳の患者、MDDと診断された患者、スクリーニングおよびベースラインでPHQ-9スコア> 10
除外基準:
- -DSM Vで定義されている躁病、軽躁病、または精神病の病歴
- -過去6か月以内の乱用を含む現在の薬物乱用
- 認知障害または認知症の患者
- 過去 6 か月間に他の第 1 軸診断(不安障害、解離性障害など)があった患者
- 研究中に他の形態の手技療法を受ける
- 重大な自殺リスクがあったと著者は信じている
- -研究開始から6週間以内または研究期間中の投薬または心理療法の変更
- 片頭痛の病歴
- 他の重大な器質的疾患(感染症、心臓、肺、胃腸、腎臓など)の存在
- OMTのその他の絶対禁忌(悪性疾患、感染症、脊髄症、重度の骨粗鬆症、ICPの増加、頭蓋内出血、骨折など)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:身体症状スコアが低い
PHQ-9 (患者健康質問書)-9 を満たし、スコアが 10 を超え、身体症状スコアが 7 未満の患者。 これらの患者はOMT治療プロトコルを受け、PHQ-9およびSSSスケールが0、4、8週目に記録されます。 |
個人は、毎週の OMT (オステオパシー手技) 中に次のテクニックを 8 週間受けます。 1. 後頭下リリース 2. ヴォールト ホールド
3. 頸部および肩領域での軟組織技術 4. 高速低振幅 (HVLA) 技術はありません
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アクティブコンパレータ:高い身体症状スコア
PHQ-9 (患者健康質問書)-9 を満たす患者で、スコアが 10 を超え、体性症状スコアが 8 以上の患者 これらの患者は OMT 治療プロトコルを受け、PHQ-9 および SSS スケールが 0、4、および 8 週間で記録されます。 。
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個人は、毎週の OMT (オステオパシー手技) 中に次のテクニックを 8 週間受けます。 1. 後頭下リリース 2. ヴォールト ホールド
3. 頸部および肩領域での軟組織技術 4. 高速低振幅 (HVLA) 技術はありません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PHQ-9 (患者健康アンケート) 治療後の結果
時間枠:8週間
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治療前後の SSS-8 (体性症状スコア) スコアに基づいて、2 つのグループの PHQ-9 の結果を比較します。
PHQ-9 は、0 ~ 27 の範囲のうつ病スコアです。
うつ病なし 0-4、軽度 5-9、中等度 10-14、中等度重度 15-19、重度 20-27。
SSS-8 の範囲は 0 ~ 32 です。
無症状から軽度の症状の範囲は 0 ~ 3、低度 4 ~ 7、中度 8 ~ 11\、高度 12 ~ 15、非常に高度 16 ~ 32 です。
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8週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- EGME#05-2021
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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