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欠損ミスマッチ修復システム（dMMR）再発子宮内膜癌におけるイピリムマブの有無にかかわらずニボルマブの試験

2026年11月11日 更新者：National Cancer Institute (NCI)

ミスマッチ修復システム欠損再発子宮内膜癌患者におけるニボルマブ単剤療法と比較したニボルマブおよびイピリムマブのランダム化第II相試験

This phase II trial tests whether the combination of nivolumab and ipilimumab is better than nivolumab alone to shrink tumors in patients with deficient mismatch repair system (dMMR) endometrial carcinoma that has come back after a period of time during which the cancer could not be detected (recurrent). Deoxyribonucleic acid (DNA) mismatch repair (MMR) is a system for recognizing and repairing damaged DNA. In 2-3% of endometrial cancers this may be due to a hereditary condition resulted from gene mutation called Lynch Syndrome (previously called hereditary nonpolyposis colorectal cancer or HNPCC). MMR deficient cells usually have many DNA mutations. Tumors that have evidence of mismatch repair deficiency tend to be more sensitive to immunotherapy. There is some evidence that nivolumab with ipilimumab can shrink or stabilize cancers with deficient mismatch repair system. However, it is not known whether this will happen in endometrial cancer; therefore, this study is designed to answer that question. Monoclonal antibodies, such as nivolumab and ipilimumab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving nivolumab in combination with ipilimumab may be better than nivolumab alone in treating dMMR recurrent endometrial carcinoma.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To assess efficacy in terms of progression-free survival (PFS) for immunotherapy with dual immune checkpoint blockade (nivolumab/ipilimumab) versus (vs.) monotherapy (nivolumab) in patients with recurrent mismatch repair (MMR) deficient endometrial carcinoma with measurable or non-measurable (detectable) disease.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To evaluate the overall survival (OS) as estimated from time of enrollment to last follow-up or death.

II. To evaluate the objective response rate by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 in those with measurable disease at start of treatment.

III. To evaluate progression-free survival at 6 months. IV. To evaluate the nature, frequency and degree of toxicity as assessed by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version (v) 5.0.

V. To evaluate PFS and objective response rate in patients with prior anti-PD1/PDL1 therapy and compare efficacy of dual immune checkpoint inhibition vs. anti-PD1 monotherapy.

OUTLINE: Patients are randomized into 1 of 2 arms.

ARM I: Patients receive nivolumab intravenously (IV) over 30 minutes on day 1 of each cycle and ipilimumab IV over 90 minutes on day 1 of every other cycle. Cycles repeat every three weeks. Treatment with nivolumab and ipilimumab repeats for up to 8 cycles in the absence of disease progression, unacceptable toxicity, or complete response (CR). Patients then receive nivolumab alone on day 1 of each cycle. Cycles repeat every 4 weeks in the absence of disease progression, unacceptable toxicity, or CR.

ARM II: Patients receive nivolumab IV over 30 minutes on day 1 of each cycle. Treatment repeats every 3 weeks for up to 8 cycles, then every 4 weeks thereafter in the absence of disease progression, unacceptable toxicity, or CR.

MAINTENANCE THERAPY: Patients achieving CR on Arm I or II receive nivolumab for an additional 12 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Additionally, all patients may optionally undergo collection of tissue samples on study as well as blood samples throughout the trial. All patients also undergo computed tomography (CT) scan and/or magnetic resonance imaging (MRI) throughout the trial.

Patients are followed every 3 months for 2 years, and then, every 6 months for 3 years.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
81

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35233
        • 募集
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
        • 主任研究者：
          • Michael D. Toboni
        • コンタクト：
    • Georgia
      • Athens、Georgia、アメリカ、30607
        • 一時停止
        • University Cancer and Blood Center LLC
      • Augusta、Georgia、アメリカ、30912
        • 募集
        • Augusta University Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Bunja J. Rungruang
    • Idaho
      • Boise、Idaho、アメリカ、83712
        • 募集
        • Saint Luke's Cancer Institute - Boise
        • 主任研究者：
          • Dan S. Zuckerman
        • コンタクト：
      • Boise、Idaho、アメリカ、83706
        • 一時停止
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
      • Caldwell、Idaho、アメリカ、83605
        • 一時停止
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Caldwell
      • Coeur d'Alene、Idaho、アメリカ、83814
        • 募集
        • Kootenai Health - Coeur d'Alene
        • 主任研究者：
          • John M. Schallenkamp
        • コンタクト：
      • Fruitland、Idaho、アメリカ、83619
        • 募集
        • Saint Luke's Cancer Institute - Fruitland
        • 主任研究者：
          • Dan S. Zuckerman
        • コンタクト：
      • Meridian、Idaho、アメリカ、83642
        • 募集
        • Saint Luke's Cancer Institute - Meridian
        • 主任研究者：
          • Dan S. Zuckerman
        • コンタクト：
      • Nampa、Idaho、アメリカ、83687
        • 募集
        • Saint Luke's Cancer Institute - Nampa
        • 主任研究者：
          • Dan S. Zuckerman
        • コンタクト：
      • Nampa、Idaho、アメリカ、83687
        • 一時停止
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Nampa
      • Post Falls、Idaho、アメリカ、83854
        • 募集
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
        • 主任研究者：
          • John M. Schallenkamp
        • コンタクト：
      • Sandpoint、Idaho、アメリカ、83864
        • 募集
        • Kootenai Clinic Cancer Services - Sandpoint
        • 主任研究者：
          • John M. Schallenkamp
        • コンタクト：
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • 一時停止
        • University of Illinois
      • Danville、Illinois、アメリカ、61832
        • 募集
        • Carle at The Riverfront
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
        • コンタクト：
      • Effingham、Illinois、アメリカ、62401
        • 募集
        • Carle Physician Group-Effingham
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
      • Mattoon、Illinois、アメリカ、61938
        • 募集
        • Carle Physician Group-Mattoon/Charleston
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
      • Normal、Illinois、アメリカ、61761
        • 募集
        • Carle BroMenn Medical Center
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
        • コンタクト：
      • Normal、Illinois、アメリカ、61761
        • 募集
        • Carle Cancer Institute Normal
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
        • コンタクト：
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • 募集
        • Carle Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
    • Indiana
      • Carmel、Indiana、アメリカ、46032
        • 一時停止
        • IU Health North Hospital
      • Crown Point、Indiana、アメリカ、46307
        • 募集
        • Northwest Cancer Center - Crown Point
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
        • コンタクト：
      • Dyer、Indiana、アメリカ、46311
        • 募集
        • Northwest Oncology LLC
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：219-924-8178
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
      • Hobart、Indiana、アメリカ、46342
        • 募集
        • Northwest Cancer Center - Hobart
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：219-947-1795
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
      • Hobart、Indiana、アメリカ、46342
        • 募集
        • Saint Mary Medical Center
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
        • コンタクト：
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • 募集
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：317-278-5632
          • メール：iutrials@iu.edu
        • 主任研究者：
          • Jessica E. Parker
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46312
        • 募集
        • Saint Catherine Hospital
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
        • コンタクト：
      • Munster、Indiana、アメリカ、46321
        • 募集
        • The Community Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：219-836-3349
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
      • Munster、Indiana、アメリカ、46321
        • 募集
        • Women's Diagnostic Center - Munster
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
      • Valparaiso、Indiana、アメリカ、46383
        • 募集
        • Northwest Cancer Center - Valparaiso
        • 主任研究者：
          • Pratima Chalasani
        • コンタクト：
    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • 募集
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：800-237-1225
        • 主任研究者：
          • David P. Bender
    • Kentucky
      • Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
        • 募集
        • The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：502-562-3429
        • 主任研究者：
          • Jason A. Chesney
      • Louisville、Kentucky、アメリカ、40245
        • 募集
        • UofL Health Medical Center Northeast
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Jason A. Chesney
    • Maine
      • Scarborough、Maine、アメリカ、04074
        • 募集
        • MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough
        • 主任研究者：
          • Leslie S. Bradford
        • コンタクト：
    • Michigan
      • Battle Creek、Michigan、アメリカ、49017
        • 募集
        • Bronson Battle Creek
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
      • Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
        • 一時停止
        • Trinity Health Grand Rapids Hospital
      • Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
        • 募集
        • Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Butterworth Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
      • Kalamazoo、Michigan、アメリカ、49007
        • 募集
        • Bronson Methodist Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
      • Kalamazoo、Michigan、アメリカ、49007
        • 募集
        • West Michigan Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
      • Kalamazoo、Michigan、アメリカ、49009
        • 募集
        • Beacon Kalamazoo Cancer Center
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：574-647-7370
      • Muskegon、Michigan、アメリカ、49444
        • 一時停止
        • Trinity Health Muskegon Hospital
      • Niles、Michigan、アメリカ、49120
        • 募集
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：616-391-1230
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
      • Norton Shores、Michigan、アメリカ、49444
        • 一時停止
        • Cancer and Hematology Centers of Western Michigan - Norton Shores
      • Reed City、Michigan、アメリカ、49677
        • 募集
        • Corewell Health Reed City Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
      • Saint Joseph、Michigan、アメリカ、49085
        • 募集
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
      • Saint Joseph、Michigan、アメリカ、49085
        • 募集
        • Corewell Health Lakeland Hospitals - Saint Joseph Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
      • Traverse City、Michigan、アメリカ、49684
        • 募集
        • Munson Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
      • Wyoming、Michigan、アメリカ、49519
        • 募集
        • University of Michigan Health - West
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Kathleen Y. Butler
    • Minnesota
      • Coon Rapids、Minnesota、アメリカ、55433
        • 募集
        • Mercy Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Adrianne Mallen
      • Deer River、Minnesota、アメリカ、56636
        • 募集
        • Essentia Health - Deer River Clinic
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Bret E. Friday
      • Duluth、Minnesota、アメリカ、55805
        • 募集
        • Essentia Health Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Bret E. Friday
      • Duluth、Minnesota、アメリカ、55805
        • 募集
        • Miller-Dwan Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Bret E. Friday
      • Edina、Minnesota、アメリカ、55435
        • 募集
        • Fairview Southdale Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Adrianne Mallen
      • Edina、Minnesota、アメリカ、55435
        • 募集
        • Minnesota Oncology - Edina
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Adrianne Mallen
      • Hibbing、Minnesota、アメリカ、55746
        • 募集
        • Essentia Health Hibbing Clinic
        • 主任研究者：
          • Bret E. Friday
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：218-786-3308
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55407
        • 募集
        • Abbott-Northwestern Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Adrianne Mallen
      • Saint Louis Park、Minnesota、アメリカ、55416
        • 募集
        • Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Adrianne Mallen
      • Saint Paul、Minnesota、アメリカ、55101
        • 募集
        • Regions Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Adrianne Mallen
      • Saint Paul、Minnesota、アメリカ、55102
        • 募集
        • United Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Adrianne Mallen
      • Sandstone、Minnesota、アメリカ、55072
        • 募集
        • Essentia Health Sandstone
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Bret E. Friday
      • Shakopee、Minnesota、アメリカ、55379
        • 募集
        • Saint Francis Regional Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Adrianne Mallen
      • Virginia、Minnesota、アメリカ、55792
        • 募集
        • Essentia Health Virginia Clinic
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Bret E. Friday
    • Missouri
      • Columbia、Missouri、アメリカ、65212
        • 募集
        • MU Health - University Hospital/Ellis Fischel Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：573-882-7440
        • 主任研究者：
          • Arwa M. Mohammad
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • 募集
        • Washington University School of Medicine
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Premal H. Thaker
    • Montana
      • Anaconda、Montana、アメリカ、59711
        • 募集
        • Community Hospital of Anaconda
        • 主任研究者：
          • John M. Schallenkamp
        • コンタクト：
      • Billings、Montana、アメリカ、59101
        • 募集
        • Billings Clinic Cancer Center
        • 主任研究者：
          • John M. Schallenkamp
        • コンタクト：
      • Billings、Montana、アメリカ、59102
        • 募集
        • Saint Vincent Frontier Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：800-648-6274
        • 主任研究者：
          • Megan Petersen
      • Billings、Montana、アメリカ、59106
        • 募集
        • Intermountain Health West End Clinic
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：406-238-6685
        • 主任研究者：
          • Megan Petersen
      • Bozeman、Montana、アメリカ、59715
        • 募集
        • Bozeman Health Deaconess Hospital
        • 主任研究者：
          • John M. Schallenkamp
        • コンタクト：
      • Great Falls、Montana、アメリカ、59405
        • 募集
        • Benefis Sletten Cancer Institute
        • 主任研究者：
          • John M. Schallenkamp
        • コンタクト：
      • Kalispell、Montana、アメリカ、59901
        • 募集
        • Logan Health Medical Center
        • 主任研究者：
          • John M. Schallenkamp
        • コンタクト：
      • Missoula、Montana、アメリカ、59804
        • 募集
        • Community Medical Center
        • 主任研究者：
          • John M. Schallenkamp
        • コンタクト：
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68114
        • 募集
        • Nebraska Methodist Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：402-354-5144
        • 主任研究者：
          • Brent J. Tierney
    • Nevada
      • Las Vegas、Nevada、アメリカ、89106
        • 募集
        • Women's Cancer Center of Nevada
        • 主任研究者：
          • Nicola M. Spirtos
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：702-851-4672
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87106
        • 募集
        • University of New Mexico Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Carolyn Y. Muller
    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14263
        • 積極的、募集していない
        • Roswell Park Cancer Institute
      • Rochester、New York、アメリカ、14642
        • 募集
        • University of Rochester
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：585-275-5830
        • 主任研究者：
          • Rachael Turner
      • Syracuse、New York、アメリカ、13210
        • 募集
        • State University of New York Upstate Medical University
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：315-464-5476
        • 主任研究者：
          • Mary J. Cunningham
      • Webster、New York、アメリカ、14580
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • 募集
        • Duke University Medical Center
        • 主任研究者：
          • Angeles A. Secord
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：888-275-3853
      • Raleigh、North Carolina、アメリカ、27607
        • 募集
        • Duke Women's Cancer Care Raleigh
        • 主任研究者：
          • Angeles A. Secord
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：919-785-4878
    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58103
        • 募集
        • Essentia Health Cancer Center-South University Clinic
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Bret E. Friday
    • Ohio
      • Beachwood、Ohio、アメリカ、44122
        • 募集
        • UHHS-Chagrin Highlands Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Amy Armstrong
      • Centerville、Ohio、アメリカ、45459
        • 募集
        • Miami Valley Hospital South
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Michael S. Guy
      • Chardon、Ohio、アメリカ、44024
        • 募集
        • Geauga Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Amy Armstrong
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45220
        • 積極的、募集していない
        • Good Samaritan Hospital - Cincinnati
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • 募集
        • Cleveland Clinic Foundation
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Peter G. Rose
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • 募集
        • Case Western Reserve University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Amy Armstrong
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44111
        • 募集
        • Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Peter G. Rose
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • 募集
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Floor Backes
      • Mayfield Heights、Ohio、アメリカ、44124
        • 募集
        • Hillcrest Hospital Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Peter G. Rose
      • Mentor、Ohio、アメリカ、44060
        • 募集
        • UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Amy Armstrong
      • Parma、Ohio、アメリカ、44129
        • 募集
        • University Hospitals Parma Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Amy Armstrong
      • Westlake、Ohio、アメリカ、44145
        • 募集
        • UH Seidman Cancer Center at Saint John Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Amy Armstrong
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73104
        • 募集
        • University of Oklahoma Health Sciences Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Christina Washington
      • Tulsa、Oklahoma、アメリカ、74146
        • 積極的、募集していない
        • Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
    • Oregon
      • Ontario、Oregon、アメリカ、97914
        • 一時停止
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center-Ontario
      • Portland、Oregon、アメリカ、97213
        • 募集
        • Providence Portland Medical Center
        • 主任研究者：
          • Dan S. Zuckerman
        • コンタクト：
      • Portland、Oregon、アメリカ、97225
        • 募集
        • Providence Saint Vincent Medical Center
        • 主任研究者：
          • Dan S. Zuckerman
        • コンタクト：
    • Pennsylvania
      • Beaver、Pennsylvania、アメリカ、15009
        • 募集
        • UPMC-Heritage Valley Health System Beaver
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Butler、Pennsylvania、アメリカ、16001
        • 募集
        • UPMC Hillman Cancer Center at Butler Health System
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Cranberry Township、Pennsylvania、アメリカ、16066
        • 募集
        • UPMC Hillman Cancer Center - Passavant - Cranberry
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Erie、Pennsylvania、アメリカ、16505
        • 募集
        • UPMC Hillman Cancer Center Erie
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
        • コンタクト：
      • Farrell、Pennsylvania、アメリカ、16121
        • 募集
        • UPMC Cancer Center at UPMC Horizon
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Greensburg、Pennsylvania、アメリカ、15601
        • 募集
        • UPMC Cancer Centers - Arnold Palmer Pavilion
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：724-838-1900
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Indiana、Pennsylvania、アメリカ、15701
        • 募集
        • IRMC Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Johnstown、Pennsylvania、アメリカ、15901
        • 募集
        • UPMC-Johnstown/John P. Murtha Regional Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：814-534-4724
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • McKeesport、Pennsylvania、アメリカ、15132
        • 募集
        • UPMC Cancer Center at UPMC McKeesport
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：412-647-8073
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Mechanicsburg、Pennsylvania、アメリカ、17050
        • 募集
        • UPMC Hillman Cancer Center at Rocco And Nancy Ortenzio Cancer Pavilion
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Monroeville、Pennsylvania、アメリカ、15146
        • 募集
        • UPMC Hillman Cancer Center - Monroeville
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
        • コンタクト：
      • Moon Township、Pennsylvania、アメリカ、15108
        • 募集
        • UPMC Hillman Cancer Center in Coraopolis
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Mount Pleasant、Pennsylvania、アメリカ、15666
        • 募集
        • UPMC Hillman Cancer Center - Part of Frick Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • N. Huntingdon、Pennsylvania、アメリカ、15642
        • 募集
        • Arnold Palmer Cancer Center Medical Oncology Norwin
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
        • コンタクト：
      • Natrona Heights、Pennsylvania、アメリカ、15065
        • 募集
        • UPMC Cancer Center-Natrona Heights
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：724-230-3030
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • New Castle、Pennsylvania、アメリカ、16105
        • 募集
        • UPMC Hillman Cancer Center - New Castle
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • 募集
        • UPMC-Magee Womens Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：412-647-2811
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15215
        • 募集
        • UPMC-Saint Margaret
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：412-784-4900
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15219
        • 募集
        • UPMC-Mercy Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：800-533-8762
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15237
        • 募集
        • UPMC-Passavant Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：412-367-6454
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15243
        • 募集
        • UPMC-Saint Clair Hospital Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：412-502-3920
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15232
        • 募集
        • UPMC Hillman Cancer Center
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：412-647-8073
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Seneca、Pennsylvania、アメリカ、16346
        • 募集
        • UPMC Cancer Center at UPMC Northwest
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：814-676-7900
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • Washington、Pennsylvania、アメリカ、15301
        • 募集
        • UPMC Cancer Center-Washington
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
      • West Mifflin、Pennsylvania、アメリカ、15122
        • 募集
        • UPMC West Mifflin-Cancer Center Jefferson
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：412-653-8100
        • 主任研究者：
          • Alexander B. Olawaiye
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02905
        • 募集
        • Women and Infants Hospital
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：401-274-1122
        • 主任研究者：
          • Cara A. Mathews
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390
        • 募集
        • UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • David S. Miller
      • Dallas、Texas、アメリカ、75235
        • 募集
        • Parkland Memorial Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • David S. Miller
      • Fort Worth、Texas、アメリカ、76104
        • 一時停止
        • UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Fort Worth
      • Richardson、Texas、アメリカ、75080
        • 募集
        • UT Southwestern Clinical Center at Richardson/Plano
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • David S. Miller
    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23229
        • 募集
        • Henrico Doctor's Hospital
        • 主任研究者：
          • Andrew S. Kennedy
        • コンタクト：
          • Site Public Contact
          • 電話番号：804-591-4152
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298
        • 積極的、募集していない
        • VCU Massey Comprehensive Cancer Center
    • Washington
      • Edmonds、Washington、アメリカ、98026
        • 募集
        • Swedish Cancer Institute-Edmonds
        • 主任研究者：
          • Dan S. Zuckerman
        • コンタクト：
      • Issaquah、Washington、アメリカ、98029
        • 募集
        • Swedish Cancer Institute-Issaquah
        • 主任研究者：
          • Dan S. Zuckerman
        • コンタクト：
      • Seattle、Washington、アメリカ、98122
        • 募集
        • Swedish Medical Center-First Hill
        • 主任研究者：
          • Dan S. Zuckerman
        • コンタクト：
      • Seattle、Washington、アメリカ、98109
        • 積極的、募集していない
        • Fred Hutchinson Cancer Center
    • Wisconsin
      • Ashland、Wisconsin、アメリカ、54806
        • 募集
        • Duluth Clinic Ashland
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Bret E. Friday
      • Ashland、Wisconsin、アメリカ、54806
        • 募集
        • Northwest Wisconsin Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Bret E. Friday

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with measurable or non-measurable (detectable) recurrent endometrial cancer

  • Measurable disease will be defined and monitored by RECIST v 1.1. Measurable disease is defined per RECIST 1.1 criteria as at least one lesion that can be accurately measured in at least one dimension (longest diameter to be recorded). Each lesion must be >= 10 mm when measured by computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI). Lymph nodes must be >= 15 mm in short axis when measured by CT or MRI

  • Non-measurable (detectable) disease in a patient is defined in this protocol per RECIST 1.1 criteria as one who does not have measurable disease but has at least one of the following conditions:

    • All other lesions (or sites of disease), including small lesions (longest diameter <10 mm or pathological lymph nodes with >= 10 to < 15 mm short axis), are considered non-measurable disease
    • Ascites and/or pleural effusion attributed to tumor
    • Solid and/or cystic abnormalities on radiographic imaging that do not meet RECIST 1.1 definitions for target lesions

  • Patients must have endometrial cancer with deficient mismatch repair system. All patients must have institutional immunohistochemistry (IHC) and/or microsatellite instability (MSI) testing to determine mismatch repair (MMR) status. MMR deficiency is defined as lack of expression of one or more mismatch repair proteins (MLH1, PMS2, MSH2, MSH6, EPCAM) by immunohistochemistry and/or presence of microsatellite instability high using the National Cancer Institute (NCI)-5plex and Promega v1.2 assays, or institutional standards (e.g. next-generation sequencing [NGS] panel)

    • Method(s) of detection of MMR deficiency will be recorded for each patient. An institutional pathology report, and additional reports if available, documenting these results must be submitted. Patients with "equivocal" results on MMR testing by immunohistochemistry may be eligible if they have documented evidence of microsatellite instability by MSI testing or by next generation sequencing assays. MMR testing by IHC may be used to resolve equivocal/indeterminate MSI results

  • Histologic confirmation of the original primary tumor is required (submission of pathology report(s) is required). Patients with the following histologic types are eligible: Endometrioid adenocarcinoma, mucinous adenocarcinoma, dedifferentiated/undifferentiated carcinoma, clear cell adenocarcinoma, mixed epithelial carcinoma, adenocarcinoma not otherwise specified (N.O.S.)

  • Patients may have received 1-2 prior lines of systemic therapy:

    • Prior anti-PD1/PD-L1 therapy is allowed if given in combination with chemotherapy or radiation therapy in adjuvant or primary metastatic/recurrent settings. Patients must have had a complete response and have disease progression/relapse with treatment-free interval of 12 months or more from last dose of therapy with immune check inhibition

  • Patients may have received prior radiation therapy for treatment of endometrial cancer. Prior radiation therapy may have included pelvic radiation therapy, extended field pelvic/para aortic radiation therapy, intravaginal brachytherapy, and/or palliative radiation therapy. All radiation therapy must be completed at least 4 weeks prior to registration

  • Patients may have received prior hormonal therapy for treatment of endometrial cancer. All hormonal therapy must be discontinued at least three weeks prior to registration

  • Any other prior therapy directed at the malignant tumor including chemotherapy, targeted agents, biologic agents, immunologic agents, and any investigational agents, must be discontinued at least 4 weeks prior to registration (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C)

  • Age >= 18

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1, or 2

  • Platelets >= 100,000/mcl

  • Absolute neutrophil count (ANC) >= 1,500/mcl

  • Creatinine =< 1.5 x institutional/laboratory upper limit of normal (ULN)

  • Total serum bilirubin level =< 1.5 x ULN (patients with known Gilbert's disease who have bilirubin level =<3 x ULN may be enrolled)

  • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) =< 3 x ULN

  • Adequate oxygen saturation via pulse oximeter (CTCAE v.5.0 hypoxia < grade 2 within 28 days prior to registration)

  • Thyroid-stimulating hormone (TSH) within normal limits (TSH < ULN allowed in euthyroid patients on thyroid replacement therapy). TSH testing is only required if clinically indicated

  • Patients must have recovered from effects of recent surgery, radiotherapy or chemotherapy. At least 4 weeks must have elapsed since major surgery

  • As clinically indicated, patients with known history or current symptoms of cardiac disease, or history of treatment with cardiotoxic agents, should have a clinical risk assessment of cardiac function using the New York Heart Association Functional Classification. To be eligible for this trial, patients should be class 2B or better and have a corrected QT (QTc) interval < 450 msec

  • The effects of nivolumab, and ipilimumab on the developing human fetus are unknown. For this reason and because nivolumab and ipilimumab are known to be teratogenic, women of child-bearing potential (WOCBP) must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for 5 months after the last dose of investigational drug. Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test (minimum sensitivity 25 IU/L or equivalent units of human chorionic gonadotropin [HCG]) within 24 hours prior to the start of nivolumab. Women must not be breastfeeding. Women who are not of childbearing potential (i.e., who are postmenopausal or surgically sterile) do not require contraception

    • WOCBP is defined as any female who has experienced menarche and who has not undergone surgical sterilization (hysterectomy or bilateral oophorectomy) or who is not postmenopausal. Menopause is defined clinically as 12 months of amenorrhea in a woman over 45 in the absence of other biological or physiological causes. In addition, women under the age of 55 must have a documented serum follicle stimulating hormone (FSH) level less than 40 mIU/mL

  • Patients with a prior or concurrent malignancy whose natural history or treatment does not have the potential to interfere with the safety or efficacy assessment of the investigational regimen are eligible for this trial

  • Human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load within 6 months of registration are eligible for this trial

  • Patients with evidence of chronic hepatitis B virus (HBV) infection must have an undetectable HBV viral load on suppressive therapy, if indicated

  • Patients with a history of hepatitis C virus (HCV) infection must have been treated and cured. For patients with HCV infection who are currently on treatment, they are eligible if they have an undetectable HCV viral load

  • Patients with treated brain metastases are eligible if follow-up brain imaging after central nervous system (CNS)-directed therapy shows no evidence of progression and the patient is stable off steroids for at least one month

  • The patient or a legally authorized representative must provide study-specific informed consent prior to study entry and, for patients treated in the United States (U.S.), authorization permitting release of personal health information

  • Patients with vitiligo, endocrine deficiencies including thyroiditis managed with replacement hormones including physiologic corticosteroids are eligible

  • Patients with rheumatoid arthritis and other arthropathies, Sjogren's syndrome and psoriasis controlled with topical medication and patients with positive serology, such as antinuclear antibodies (ANA), anti-thyroid antibodies should be evaluated for the presence of target organ involvement and potential need for systemic treatment but should otherwise be eligible

Exclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of endometrial serous carcinoma or carcinosarcoma

  • Patients who received prior anti-PD1/PD-L1 therapy and had grade 3-4 or recurring grade 2 immune-related toxicities that led to dose delay or discontinuation of immunotherapy due to those toxicities

  • Patients who received anti-CTLA-4 therapy or other immunotherapeutic agents

  • Patients on chronic steroid therapy except those on replacement therapy at a daily dose of 10mg or less prednisone or equivalent

  • Patients on immunosuppressive therapy, with the exception of:

    • Intra-nasal, inhaled, topical or local steroid injections
    • Premedication for hypersensitivity reaction

  • Patients with active autoimmune disease or history of autoimmune disease that might recur, which may affect vital organ function or require immune suppressive treatment including systemic corticosteroids, should be excluded. These include but are not limited to patients with a history of immune related neurologic disease, multiple sclerosis, autoimmune (demyelinating) neuropathy, Guillain-Barre syndrome, myasthenia gravis; systemic autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus (SLE), connective tissue diseases, scleroderma, inflammatory bowel disease (IBD), Crohn's, ulcerative colitis, hepatitis; and patients with a history of toxic epidermal necrolysis (TEN), Stevens-Johnson syndrome, or phospholipid syndrome should be excluded because of the risk of recurrence or exacerbation of disease

  • Patients with known immune impairment who may be unable to respond to anti-CTLA-4 antibody

  • Patients with uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to: ongoing or active infection (except for uncomplicated urinary tract infection), interstitial lung disease or active, non-infectious pneumonitis, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements

  • Women who are pregnant or unwilling to discontinue nursing

  • Prior therapy with CTLA-4 inhibitors, or any other antibody or drug specifically targeting T-cell co-stimulation or immune checkpoint pathways

  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to nivolumab, and/or ipilimumab including severe hypersensitivity reactions to any monoclonal antibody

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Arm I (nivolumab and ipilimumab)

Patients receive nivolumab IV over 30 minutes on day 1 of each cycle and ipilimumab IV over 90 minutes on day 1 of every other cycle. Cycles repeat every three weeks. Treatment with nivolumab and ipilimumab repeats for up to 8 cycles in the absence of disease progression, unacceptable toxicity, or CR. Patients then receive nivolumab alone on day 1 of each cycle. Cycles repeat every 4 weeks in the absence of disease progression, unacceptable toxicity, or CR.

MAINTENANCE THERAPY: Patients achieving CR receive nivolumab for an additional 12 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Additionally, patients may optionally undergo collection of tissue samples on study as well as blood samples throughout the trial. Patients also undergo CT scan and/or MRI throughout the trial.
生物学的：Ipilimumab

Given IV

他の名前：
  • 抗細胞傷害性 T リンパ球関連抗原 4 モノクローナル抗体
  • BMS-734016
  • イピリムマブ バイオシミラー CS1002
  • MDX-010
  • MDX-CTLA4
  • ヤーボイ
  • MDX010
  • BMS734016
  • BMS 734016
手順：Computed Tomography

Undergo CT

他の名前：
  • CT
  • 猫
  • CATスキャン
  • コンピューター断層撮影
  • コンピュータ化されたアキシャルトモグラフィー
  • CTスキャン
  • トモグラフィー
  • コンピューター断層撮影 (手順)
  • コンピューター断層撮影 (CT) スキャン
  • 診断CATスキャン
  • 診断CATスキャンサービスタイプ
手順：Magnetic Resonance Imaging

Undergo MRI

他の名前：
  • MRI
  • 磁気共鳴
  • 磁気共鳴画像スキャン
  • 医用画像、磁気共鳴 / 核磁気共鳴
  • 氏
  • MRイメージング
  • MRI スキャン
  • NMRイメージング
  • NMRI
  • 核磁気共鳴イメージング
  • 磁気共鳴画像法 (MRI)
  • sMRI
  • 磁気共鳴画像法（手順）
  • 構造MRI
生物学的：Nivolumab

Given IV

他の名前：
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • オプジーボ
  • CMAB819
  • ニボルマブ バイオシミラー CMAB819
  • MDX1106
  • BMS 936558
  • ABP206
  • ニボルマブ バイオシミラー ABP 206
  • BCD-263
  • ニボルマブ バイオシミラー BCD-263
  • BMS936558
  • 小野 4538
  • オノ4538
手順：Biospecimen Collection

Undergo collection of tissue and/or blood samples

他の名前：
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
  • サンプル収集
アクティブコンパレータ：Arm II (nivolumab)

Patients receive nivolumab IV over 30 minutes on day 1 of each cycle. Treatment repeats every 3 weeks for up to 8 cycles, then every 4 weeks thereafter in the absence of disease progression, unacceptable toxicity, or CR.

MAINTENANCE THERAPY: Patients achieving CR receive nivolumab for an additional 12 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Additionally, patients may optionally undergo collection of tissue samples on study as well as blood samples throughout the trial. Patients also undergo CT scan and/or MRI throughout the trial.
手順：Computed Tomography

Undergo CT

他の名前：
  • CT
  • 猫
  • CATスキャン
  • コンピューター断層撮影
  • コンピュータ化されたアキシャルトモグラフィー
  • CTスキャン
  • トモグラフィー
  • コンピューター断層撮影 (手順)
  • コンピューター断層撮影 (CT) スキャン
  • 診断CATスキャン
  • 診断CATスキャンサービスタイプ
手順：Magnetic Resonance Imaging

Undergo MRI

他の名前：
  • MRI
  • 磁気共鳴
  • 磁気共鳴画像スキャン
  • 医用画像、磁気共鳴 / 核磁気共鳴
  • 氏
  • MRイメージング
  • MRI スキャン
  • NMRイメージング
  • NMRI
  • 核磁気共鳴イメージング
  • 磁気共鳴画像法 (MRI)
  • sMRI
  • 磁気共鳴画像法（手順）
  • 構造MRI
生物学的：Nivolumab

Given IV

他の名前：
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • オプジーボ
  • CMAB819
  • ニボルマブ バイオシミラー CMAB819
  • MDX1106
  • BMS 936558
  • ABP206
  • ニボルマブ バイオシミラー ABP 206
  • BCD-263
  • ニボルマブ バイオシミラー BCD-263
  • BMS936558
  • 小野 4538
  • オノ4538
手順：Biospecimen Collection

Undergo collection of tissue and/or blood samples

他の名前：
  • 生物学的サンプルの収集
  • 採取された生体試料
  • 標本収集
  • サンプル収集

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression-free survival (PFS)
時間枠：From study entry to time of progression or death, whichever occurs first, or date of last contact if neither progression nor death has occurred, assessed up to 5 years after randomization

The statistical test used for decision making is the stratified, standardized log-rank test (Z) based on PFS. For the safety lead-in analysis, the primary endpoint is the observation of at least one dose-limiting toxicity (DLT) in the first 3 cycles of treatment. Patients are classified as having a DLT in 3 cycles or receiving adequate treatment.
From study entry to time of progression or death, whichever occurs first, or date of last contact if neither progression nor death has occurred, assessed up to 5 years after randomization

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Overall survival (OS)
時間枠：Up to 5 years after randomization

Will be assessed when the PFS data are mature. The null hypothesis will be that the hazard of death in regimen 1 is equal to the hazard of death in regimen 2. That is, Ho: HR = 1.00. The alternative will be that Ha: HR < 1.00 (regimen 1 to 2). The number of deaths is unknown.
Up to 5 years after randomization
Objective tumor response (ORR)
時間枠：Up to 5 years after randomization

Defined as the frequency of patients who have either a partial or complete response by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1. The number of patients with responses will be tabulated by the treatment they were randomized to. Fisher's Exact Test will be used to test the hypothesis that the probabilities of response in each arm is the same. ORR will be evaluated only in patients who had measurable disease per RECIST 1.1 before starting treatment.
Up to 5 years after randomization
Progression-free survival (PFS) at 6 months
時間枠：From study entry to time of progression or death, whichever occurs first, or date of last contact if neither progression nor death has occurred, assessed at 6 months after randomization

A patient who survives at least 6 months progression-free will be considered to have had a successful outcome. Those who progress or die within 6 months are considered treatment failures, and those who survive progression-free for less than 6 months will be considered to have an unknown outcome or indeterminate. If the patient's status cannot be determined, she will be moved to the "failure" status for analysis. Like tumor response, the hypothesis of equivalent probabilities will be assessed with Fisher's Exact Test.
From study entry to time of progression or death, whichever occurs first, or date of last contact if neither progression nor death has occurred, assessed at 6 months after randomization
Incidence of adverse events
時間枠：Up to 5 years after randomization

Will be assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). Will be tabulated by frequency and severity by treatment regimen. The treatment regimens will be compared by classifying the toxicities as severe or not and tested for equivalent probabilities by Fisher's Exact Test or whether the estimated probabilities of severe toxicities diverge by more than 10%.
Up to 5 years after randomization

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
National Cancer Institute (NCI)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Haider S Mahdi、NRG Oncology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年6月2日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2032年7月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2032年7月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年11月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年11月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NCI-2021-11881
  • U10CA180868 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2021-11881 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • NRG-GY025 (その他の識別子：CTEP)
  • NRG-GY025 (その他の識別子：NRG Oncology)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

NCI is committed to sharing data in accordance with NIH policy. For more details on how clinical trial data is shared, access the link to the NIH data sharing policy page.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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