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勃起不全に対する衝撃波とオンデマンドのタダラフィル

2022年1月6日 更新者：Hosam Kotb、Menoufia University

勃起不全に対する低強度の体外衝撃波療法とオンデマンドのタダラフィル療法の有効性と安全性の比較

この研究の目的は、12週間の前向き臨床試験で、EDを訴える25人の参加者と比較して、EDを訴える25人の参加者に対する集中Li-ESWTの有効性と安全性を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

陰茎の勃起は非常に複雑なプロセスであり、神経、血管、および組織のコンパートメント間の繊細で調整された平衡が必要です。 また、動脈拡張、小柱平滑筋の弛緩、および体静脈閉塞機構の活性化も含まれます。 それには多因子の病因があり、そのうちの 1 つは真性糖尿病、高血圧、高脂血症、喫煙、または血管閉塞性疾患などの疾患によって発生する血管性 ED です。

ED はまた、最も一般的に治療される性障害であり、20 歳以上の成人男性の約 20% に影響を及ぼします。 現在、非侵襲的または侵襲的な ED 患者向けのいくつかの治療ソリューションがありますが、ホスホジエステラーゼ 5 阻害剤は依然として ED の第一選択療法です。

しかし、最適な酸素化と海綿体血管系の回復を可能にするのに十分な期間、陰茎の血流を改善できないため、PDE5-Is の効果は限られています。 また、自発的な勃起を改善することはできません。 さらに、治療の組み合わせなどの最適化アプローチが実施された後でも、40% から 50% の範囲の数人の患者が薬物療法に反応しません。

また、内皮機能に対する PDE5-Is の長期連日使用の効果は、勃起機能の短期的な改善を誘発するが、おそらく長期的なものではないことが証明された.

ED 患者のための別のオプションは、治療の 2 番目の行と見なされる海綿体内注射の使用です。 PDE5-Is および海綿体内注射は効果的で安全な血管拡張剤ですが、血管原性 ED (例、海綿動脈不全) 患者の根底にある優勢な病状を変えることはできません。

その他の選択肢としては、尿道内注射や、PDE5-Is に反応しなかった患者の救援療法として機能する真空収縮装置の使用が挙げられます。 以前のオプションが失敗した場合、または患者が好まない場合、陰茎プロテーゼの移植がEDの最後の手段となります.

EDのリハビリまたは治癒効果をもたらす新しい治療法を見つけるために、多くの試験が行われました. このモダリティは、内皮機能に影響を与え、陰茎の血行動態を改善するはずです。 これらのモダリティの 1 つは、低強度の体外衝撃波療法でした。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、32632
        • 募集
        • Menoufia University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

25年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男性患者
  • 少なくとも 6 か月間の ED
  • 脈管性ED
  • 25歳から60歳まで

除外基準:

  • 心理的特許
  • 神経患者
  • 25歳未満
  • 60歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：衝撃波グループ
このグループは、PiezoWave2 ユニットを使用して、1 セッションあたり平均 6,000 回のショックで 6 セッション (週に 2 回) を受けます。
デバイス：LI-ESWT
3週間で6セッション（2セッション/週）を適用することにより、勃起不全の治療に新たに使用される低強度衝撃波療法
他の名前：
  • 衝撃波療法
アクティブコンパレータ：診療グループ
このグループは、自己管理されたタダラフィルをオンデマンドで受け取ります
薬：タダラフィル 20mg 経口錠
この腕の患者は、オンデマンドでタダラフィル 20 mg を ED の治療に割り当てます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
International Index of Erectile Function-5によって評価される勃起機能
時間枠：3ヶ月
勃起機能の国際指数-5（IIEF-5）を使用して勃起機能を評価します。スコアは6以下、重度です。 8-16、中等度; 17～21歳、軽度。そして22-25、なし。
3ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
勃起硬度スコア
時間枠：3ヶ月
勃起硬度スコア (EHS) は、1 ～ 4 のスケールを使用して分類された自己推定剛性に基づいて評価されます: (1) 陰茎は大きいが、硬くはない、(2) 陰茎は硬いが、 （3）陰茎は挿入するのに十分な硬さであるが、完全には硬くない、（4）陰茎は完全に硬く、性交のために完全に固い
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Menoufia University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：fouad zanaty, professor、Menoufia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年9月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年3月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年1月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年1月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 5/2021UROL9

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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