筋肉と関節を使用した首の障害に対する ML
筋肉と関節のパラメータを使用して頸部痛患者の障害を特定するための機械学習モデル
機械学習モデルを実行して、首の痛みのある患者の障害についての印象を与えるさまざまな側面を特定します。
17 の異なる分類器と回帰モデルを使用します。 em、痛み、ROM、曲線の測定値から障害を特定する
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
機械的頸部機能不全に苦しむ男女90人の患者がこの研究に参加しました。
以下の基準を満たす場合、患者は研究に参加した
- 年齢は 20 ~ 35 歳の男女 90 名です。
- 慢性的な機械的首の痛みを伴う整形外科コンサルタントから紹介された被験者(3か月未満の期間)
- 首の障害指数が 15 を超えている。これは、少なくとも軽度の首痛障害の存在を反映する最小スコアです。
- 34°未満の頸椎前弯曲線
- 持続的な姿勢、首の動き、頸部の筋肉の触診により鈍い痛みが増した被験者
- 患者の同意。
除外基準:
- 頸椎椎間板の問題または頸椎症。
- 以前の首の外傷または頭部外傷の病歴。
- 強直性脊椎炎
- 頸椎に影響を与える急性炎症、拘縮または手術。
- 首の痛みに対する監督下の理学療法への現在の参加。
- テクニックに影響を与える可能性のある皮膚疾患や怪我。
- 骨粗鬆症およびリウマチ性関節炎患者。
- キネシオテープに対する皮膚感受性試験陽性。
- 治療部位の未治癒の傷や傷跡
- 視覚または聴覚の問題 痛みの強さは VAS によって測定されました。 患者は、痛みを感じる点まで VAS の線に印を付けるように求められました。 次に、スコアは、線の左端から患者がマークしたポイントまで測定することによって決定されました.NDIによって測定されました.NDIは、痛みの強さ、パーソナルケア、リフティング、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーション。 被験者は、各項目の重症度を表す 6 つのオプション (0 ~ 5) のいずれかに丸を付けるように指示されました (55)。次に、点数を数え、1 つのセクションが欠落している場合は 50 または 45 で割り、合計スコアは 0 (痛みなし)または障害) から 50 (重度の痛みおよび障害) 57. 次に、パーセンテージ (スコア/50) x 100=---% ポイントのために 100 を掛けます88。 10 ~ 28% のスコアは軽度の障害、30 ~ 48% は中程度、50 ~ 68% は重度、72% 以上は完全な障害と見なされます。
検査されたミリ秒の活性化パターンは、次のように筋電図検査を使用して記録および分析されました。
皮膚の準備67 病歴聴取と身体検査の後、順化のために被験者を 10 分間休ませた。 この期間中、各被験者は以下の実験セットの準備をしました。
- 必要に応じて電極配置の部位を剃っていた
- 記録された筋肉の部位および参照電極の部位での皮膚インピーダンスを低減するために、皮膚を綿片でアルコールで洗浄しました
電極の位置10:
電極部位は、次のように各被験者の支配的な側に配置されました。
肩甲挙筋: 胸鎖乳突筋の後縁と僧帽弁上部の前縁との間の C3-4 棘突起の外側を中心とした僧帽弁上部: C7 棘突起と後外側肩峰との間に引かれた線の中点から 2 cm 外側 参照電極: C7 棘突起の上にありました。 電極配置のサイトは、マーカーとテープ測定を使用して決定され、触診と手動抵抗によって確認されました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 痛みを訴える
- 読み書きができる
除外基準:
- 異常なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
|---|
|
高度障害グループ
グループは首の障害指数のスコアの半分以上を獲得しました
|
|
低障害グループ
首の障害指数のスコアが半分以下のグループ
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
首の障害とemg信号の相関
時間枠:2週間
|
ロジスティック回帰を使用すると、この結果を得ることができます
|
2週間
|
|
首の障害と可動域の関係
時間枠:2週間
|
ロジスティック回帰を使用すると、この結果を得ることができます
|
2週間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- P.T/BAS/1/2022/10
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。