ML for nakkefunksjon ved bruk av muskler og ledd
Maskinlæringsmodeller for å identifisere funksjonshemming hos pasienter med nakkesmerte ved bruk av muskel- og leddparametre
gjennomføre maskinlæringsmodeller for å identifisere ulike aspekter som kan gi oss et inntrykk av funksjonshemmingen hos pasienter med nakkesmerter.
Ved å bruke 17 forskjellige klassifiserings- og regressormodeller. å identifisere funksjonshemming fra emg, smerte, ROM og kurvemålinger
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
nitti pasienter fra begge kjønn som led av mekanisk nakkedysfunksjon deltok i denne studien.
Pasienter ble deltatt i studien hvis de oppfylte følgende kriterier
- Nitti pasienter fra begge kjønn med deres alder varierte fra 20-35 år.
- Forsøkspersoner henvist fra ortopedisk konsulent med kroniske mekaniske nakkesmerter (<3 måneders varighet)
- Nakkefunksjonsindeksen er over 15, en minimal poengsum for å gjenspeile tilstedeværelsen av minst en mild nakkesmertelidelse
- cervikal lordotisk kurve mindre enn 34°
- Personer hvis kjedelig verkende smerte økte ved vedvarende holdning, nakkebevegelser, palpasjon av cervikal muskulatur
- Avtaler mellom pasienter.
Ekskluderingskriterier:
- Cervical disc problemer eller cervical spondylose.
- Historie om tidligere nakketraumer eller hodeskader.
- Ankyloserende spondylitt
- Akutt betennelse, kontraktur eller kirurgi som påvirker cervical ryggraden.
- Nåværende deltakelse i veiledet fysioterapi for nakkesmerter.
- Enhver hudsykdom eller skade som kan påvirke teknikken.
- Osteoporotiske og revmatiske leddgiktpasienter.
- Positiv hudfølsomhetstest for kinesiotape.
- Uhelte sår eller arr ved det behandlede området
- Visuelle eller auditive problemer Smerteintensiteten ble målt med VAS. Pasientene ble bedt om å merke på linjen til VAS til det punktet at de kjente smerten. Deretter ble poengsummen bestemt ved å måle fra venstre ende av linjen til det punktet som pasienten markerte. Det ble målt av The NDI som er et 10-elements spørreskjema bestående av smerteintensitet, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon. Forsøkspersonen ble bedt om å sirkle rundt ett av de seks alternativene som beskriver alvorlighetsgraden av hvert element (0-5)55. Deretter ble karakterene talt og delt på 50 eller 45 hvis en seksjon manglet med totalpoengsum fra 0 (ingen smerte eller funksjonshemming) til 50 (alvorlig smerte og funksjonshemming) 57. Deretter ble multiplisert med 100 for prosenten (score/ 50) x 100=---% poeng88. En poengsum på 10–28 % anses som mild funksjonshemming, 30–48 % er moderat, 50–68 % er alvorlig og 72 % eller mer er fullført
Aktiveringsmønsteret til de undersøkte MS ble registrert og analysert ved bruk av elektromyografi som følger:
Hudforberedelse67 Etter anamnese og fysisk undersøkelse fikk forsøkspersonene hvile i 10 minutter for akklimatisering. I løpet av denne perioden ble hvert forsøksperson forberedt for forsøkssettet som følger;
- Plasseringen av elektrodene hadde blitt barbert ved behov
- Huden ble rengjort med alkohol med et stykke bomull for å redusere hudimpedansen på stedet for registrert muskel og på stedet for referanseelektroden
Elektrodeposisjoner 10:
Elektrodestedene var lokalisert på hver individs dominerende side som følger:
levator scapulae: ble sentrert lateralt til C3-4 spinous prosess mellom posterior margin av sternocleidomastoid og fremre margin av øvre trapezius Øvre trapezius: 2 cm lateralt til midtpunktet av en linje trukket mellom C7 spinous prosess og posterolateral acromion Referanse elektrode: var plassert over C7 spinous prosess. Stedene for plassering av elektrodene ble bestemt ved bruk av en markør og et målebånd og bekreftet gjennom palpasjon og manuell motstand.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klager over smerte
- Kunne lese og skrive
Ekskluderingskriterier:
- ingen anomalier
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
gruppe med høy funksjonshemming
Gruppen scoret mer enn halvparten av poengsummen til nakkefunksjonsindeksen
|
|
lav funksjonshemning gruppe
Gruppen skåret mindre enn halvparten av skåren til nakkefunksjonsindeksen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon mellom nakkefunksjon og emg-signaler
Tidsramme: 2 uker
|
ved hjelp av logistisk regresjon kan vi få dette resultatet
|
2 uker
|
|
Korrelasjon mellom nakkefunksjon og bevegelsesutslag
Tidsramme: 2 uker
|
ved hjelp av logistisk regresjon kan vi få dette resultatet
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- P.T/BAS/1/2022/10
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .