筋肉と関節を使用した首の障害に対する ML
2023年4月20日 更新者：Ahmed Ali Mohammed Torad、Kafrelsheikh University
筋肉と関節のパラメータを使用して頸部痛患者の障害を特定するための機械学習モデル
機械学習モデルを実行して、首の痛みのある患者の障害についての印象を与えるさまざまな側面を特定します。
17 の異なる分類器と回帰モデルを使用します。 em、痛み、ROM、曲線の測定値から障害を特定する
調査の概要
詳細な説明
機械的頸部機能不全に苦しむ男女90人の患者がこの研究に参加しました。
以下の基準を満たす場合、患者は研究に参加した
- 年齢は 20 ～ 35 歳の男女 90 名です。
- 慢性的な機械的首の痛みを伴う整形外科コンサルタントから紹介された被験者（3か月未満の期間）
- 首の障害指数が 15 を超えている。これは、少なくとも軽度の首痛障害の存在を反映する最小スコアです。
- 34°未満の頸椎前弯曲線
- 持続的な姿勢、首の動き、頸部の筋肉の触診により鈍い痛みが増した被験者
- 患者の同意。
除外基準:
- 頸椎椎間板の問題または頸椎症。
- 以前の首の外傷または頭部外傷の病歴。
- 強直性脊椎炎
- 頸椎に影響を与える急性炎症、拘縮または手術。
- 首の痛みに対する監督下の理学療法への現在の参加。
- テクニックに影響を与える可能性のある皮膚疾患や怪我。
- 骨粗鬆症およびリウマチ性関節炎患者。
- キネシオテープに対する皮膚感受性試験陽性。
- 治療部位の未治癒の傷や傷跡
- 視覚または聴覚の問題 痛みの強さは VAS によって測定されました。 患者は、痛みを感じる点まで VAS の線に印を付けるように求められました。 次に、スコアは、線の左端から患者がマークしたポイントまで測定することによって決定されました.NDIによって測定されました.NDIは、痛みの強さ、パーソナルケア、リフティング、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーション。 被験者は、各項目の重症度を表す 6 つのオプション (0 ～ 5) のいずれかに丸を付けるように指示されました (55)。次に、点数を数え、1 つのセクションが欠落している場合は 50 または 45 で割り、合計スコアは 0 (痛みなし)または障害) から 50 (重度の痛みおよび障害) 57. 次に、パーセンテージ (スコア/50) x 100=---% ポイントのために 100 を掛けます88。 10 ～ 28% のスコアは軽度の障害、30 ～ 48% は中程度、50 ～ 68% は重度、72% 以上は完全な障害と見なされます。
検査されたミリ秒の活性化パターンは、次のように筋電図検査を使用して記録および分析されました。
皮膚の準備67 病歴聴取と身体検査の後、順化のために被験者を 10 分間休ませた。 この期間中、各被験者は以下の実験セットの準備をしました。
- 必要に応じて電極配置の部位を剃っていた
- 記録された筋肉の部位および参照電極の部位での皮膚インピーダンスを低減するために、皮膚を綿片でアルコールで洗浄しました
電極の位置10:
電極部位は、次のように各被験者の支配的な側に配置されました。
肩甲挙筋: 胸鎖乳突筋の後縁と僧帽弁上部の前縁との間の C3-4 棘突起の外側を中心とした僧帽弁上部: C7 棘突起と後外側肩峰との間に引かれた線の中点から 2 cm 外側 参照電極: C7 棘突起の上にありました。 電極配置のサイトは、マーカーとテープ測定を使用して決定され、触診と手動抵抗によって確認されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
VASで少なくとも3点を獲得し、3か月以上痛みを経験した首の痛みの患者
説明
包含基準:
- 痛みを訴える
- 読み書きができる
除外基準:
- 異常なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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高度障害グループ
グループは首の障害指数のスコアの半分以上を獲得しました
|
|
低障害グループ
首の障害指数のスコアが半分以下のグループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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首の障害とemg信号の相関
時間枠：2週間
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ロジスティック回帰を使用すると、この結果を得ることができます
|
2週間
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首の障害と可動域の関係
時間枠：2週間
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ロジスティック回帰を使用すると、この結果を得ることができます
|
2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月12日
一次修了 (実際)
2023年3月24日
研究の完了 (実際)
2023年3月24日
試験登録日
最初に提出
2022年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月20日
最初の投稿 (実際)
2022年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月20日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者は、分析のコードを世界中と共有して、知識の本体を増やすことを意図しています
IPD 共有時間枠
データ収集終了後 2 か月
IPD 共有アクセス基準
すべての著者および関連研究者
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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