Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ML niskan vammaisuuteen käyttämällä lihaksia ja niveliä

torstai 20. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

Koneoppimismallit niskakipupotilaiden vamman tunnistamiseen lihas- ja nivelparametreilla

toteuttaa koneoppimismalleja tunnistaakseen erilaisia ​​näkökohtia, jotka voivat antaa meille käsityksen niskakipupotilaiden vammaisuudesta.

Käyttämällä 17 erilaista luokitin- ja regressorimallia. vamman tunnistamiseen emg-, kipu-, ROM- ja käyrämittauksista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistui yhdeksänkymmentä potilasta molemmista sukupuolista, jotka kärsivät mekaanisesta kaulan toimintahäiriöstä.

Potilaat osallistuivat tutkimukseen, jos he täyttivät seuraavat kriteerit

  • Yhdeksänkymmentä potilasta molemmista sukupuolista ikänsä vaihteli 20-35-vuotiaita.
  • Ortopedin konsultilta lähetetyt kohteet, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu (kesto alle 3 kuukautta)
  • Niskavammaisuusindeksi on yli 15, vähimmäispistemäärä, joka heijastaa vähintään lievää niskakipuhäiriötä
  • kohdunkaulan lordoottinen käyrä alle 34°
  • Koehenkilöt, joiden tylsää kipeä kipu lisääntyi jatkuvan asennon, kaulan liikkeen, kohdunkaulan lihaksen tunnustelun seurauksena
  • Potilaiden sopimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunkaulan levyongelmat tai kohdunkaulan spondyloosi.
  • Aiemmat niska- tai päävammat.
  • Selkärankareuma
  • Kohdunkaulan selkärangan akuutti tulehdus, kontraktuuri tai leikkaus.
  • Osallistuminen tällä hetkellä ohjattuun niskakipujen fysioterapiaan.
  • Mikä tahansa ihosairaus tai vamma, joka voi vaikuttaa tekniikkaan.
  • Osteoporoottiset ja reumaattiset niveltulehduspotilaat.
  • Positiivinen ihon herkkyystesti kinesioteipille.
  • Parantumattomia haavoja tai arpia hoidetulla alueella
  • Näkö- tai kuulo-ongelmat Kivun voimakkuus mitattiin VAS:lla. Potilaita pyydettiin merkitsemään VAS-viivalle pisteeseen, jossa he tunsivat kipua. Sitten pistemäärä määritettiin mittaamalla rivin vasemmasta päästä pisteeseen, jonka potilas merkitsi. Mittaus oli NDI, joka on 10 kohdan kyselylomake, joka koostuu kivun voimakkuudesta, henkilökohtaisesta hoidosta, nostamisesta, lukemisesta, päänsärkystä, keskittymisestä, työ, ajaminen, nukkuminen ja vapaa-aika. Koehenkilöä kehotettiin ympyröimään yksi kuudesta vaihtoehdosta, jotka kuvaavat kunkin kohteen vakavuutta (0-5)55. Sen jälkeen pisteet laskettiin ja jaettiin 50:llä tai 45:llä, jos yksi osa puuttui kokonaispistemäärän ollessa 0 (ei kipua). tai vamma) 50 vuoteen (kova kipu ja vamma) 57. Sitten kerrottiin 100 prosentilla (pisteet/50) x 100=---% pistettä88. Pistemäärä 10-28 % on lievä vamma, 30-48 % kohtalainen, 50-68 % vaikea ja 72 % tai enemmän on täydellistä.

Tutkittujen ms:n aktivaatiokuvio tallennettiin ja analysoitiin käyttäen elektromyografiaa seuraavasti:

Ihon valmistelu67 Anamneesin oton ja fyysisen tutkimuksen jälkeen koehenkilöiden annettiin levätä 10 minuuttia sopeutumista varten. Tänä aikana jokainen kohde valmistettiin koesarjaan seuraavasti;

  • Elektrodin sijoituskohta oli ajeltu tarvittaessa
  • Iho puhdistettiin alkoholilla puuvillanpalalla ihon impedanssin vähentämiseksi tallennetun lihaksen kohdassa ja vertailuelektrodin kohdalla.

Elektrodien paikat 10:

Elektrodit sijoitettiin kunkin kohteen hallitsevalle puolelle seuraavasti:

levator scapulae: oli keskitetty lateraalisesti C3-4-kärkisoluun nähden sternocleidomastoidin takareunan ja ylemmän puolisuunnikkaan etureunan välillä. elektrodi: sijaitsi C7-kierukkaprosessin päällä. Elektrodien sijoituspaikat määritettiin markkerilla ja mittanauhalla ja vahvistettiin tunnustelun ja manuaalisen vastuksen avulla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

niskakipupotilaat, jotka saivat vähintään 3 pistettä VAS:ssa ja kärsivät kipua yli 3 kuukautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valittaa kivusta
  • Osaa lukea ja kirjoittaa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei poikkeavuuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
korkean vammaisuuden ryhmä
Ryhmä sai yli puolet niskan vammaisuusindeksin pisteistä
matala vammaisuusryhmä
Ryhmä sai alle puolet niskan vammaisuusindeksin pisteistä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskavamman ja emg-signaalien välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Logistista regressiota käyttämällä voimme saada tämän tuloksen
2 viikkoa
Korrelaatio kaulan vamman ja liikeratojen välillä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Logistista regressiota käyttämällä voimme saada tämän tuloksen
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kafrelsheikh University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 12. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 20. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P.T/BAS/1/2022/10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

tutkija aikoo jakaa analyysin koodin maapallon kanssa tietomäärän lisäämiseksi

IPD-jaon aikakehys

2 kuukautta tiedonkeruun päättymisestä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

kaikki kirjoittajat ja niihin liittyvät tutkijat

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia