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自家フィブリン接着剤と粘着性骨を使用した歯槽頂洞法と同時インプラント挿入。

2022年11月10日 更新者：Mansoura University

自家フィブリン接着剤を使用した最小限の侵襲性歯槽頂洞法と、同時インプラント挿入による粘着性骨の比較。前向き研究

自家フィブリン接着剤とスティッキー ボーンを使用した最小限の侵襲性歯槽頂洞技術と同時インプラント挿入の前向き比較。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の目的は、同時インプラント挿入に関連する骨頂洞リフト技術と組み合わせて、フィブリン接着剤と粘着性骨を適用した場合の臨床的および放射線学的結果を評価することです。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
10

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Dakahlya
      • Mansoura、Dakahlya、エジプト、35516
        • Mansoura University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- a) 患者は、定期的なタイムリーなフォローアップのために喜んで出席する必要があります。 b) 残存骨の高さが 5 ～ 9 mm の範囲 c) 上顎洞の開存口。 d) 上顎臼歯が欠損している患者。 e) 患者の協力と遵守は、予測可能な臨床転帰にとって不可欠です。

f) 全身疾患のない患者

除外基準:

  • 1) 外科的介入または骨治癒を妨げる全身性疾患を有する患者。

    2) 急性または慢性上顎洞炎の患者。 3) 手術予定部位に嚢胞、腫瘍または歯根の先端がある患者。 4) ヘビースモーカー患者。 5) 高齢者(60歳以上)。 6) 口腔衛生不良または進行性の歯周病の患者。 7) 口腔衛生を維持する意欲の欠如または不能。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：フィブリン接着剤グループ
自家フィブリン接着剤を使用した上顎洞増強術と同時インプラント埋入
手順：自家フィブリン接着剤を使用した上顎洞増強術と同時インプラント埋入
自家フィブリン接着剤を使用した上顎洞増強術と同時インプラント埋入
実験的：粘着性骨グループ
自家フィブリン接着剤と骨移植片の混合物を使用した上顎洞増強術と同時インプラント埋入
手順：自家フィブリン接着剤と骨移植片の混合物を使用した上顎洞増強術と同時インプラント埋入
自家フィブリン接着剤と骨移植片の混合物を使用した上顎洞増強術と同時インプラント埋入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
インプラントの安定性
時間枠：3ヶ月

Ostell ISQ スケールを使用したインプラントの安定性: ISQ スケールの範囲は 0 ～ 100 で、インプラントの安定性を測定します。 60 未満の値は、インプラントの安定性が低いことを示します。 60 ～ 69 の値は中程度の安定性を示し、70 ～ 79 の値は高い安定性を示します。

このISQスケールを使用して手術後3か月でインプラントの安定性に関して各グループの6つのインプラントを評価し、インプラントの安定性を判断し、データを有意性について統計的に分析します。
3ヶ月
出血
時間枠：3ヶ月

インプラント周囲粘膜出血は、修正溝出血指数（mBI）の基準を使用して等級付けされます。

  • スコア 0;歯周プローブがインプラントに隣接する歯肉縁に沿って通過したとき、出血はありませんでした。
  • スコア 1;孤立した出血の目に見えるスポット。
  • スコア 2;歯肉縁のコンフルエントな赤い線は、血液によって形成されました。
  • スコア 3;大量または多量の出血が存在します。
3ヶ月
放射線評価
時間枠：術後すぐ

コーンビームコンピューター断層撮影スキャンは、術前の来院時に以下を評価するために撮影されます。残存骨高（RBH）。これは、予定のインプラント埋入部位での歯槽頂から上顎洞の床までの距離です。

  • インプラント突起 (IP):洞床からインプラント頂点までの距離として測定されます。
  • 移植片の高さ (GHa): インプラントの頂点から移植材料の最高レベル (新しい副鼻洞床) までの距離。
  • グラフトされた洞の高さ (GSH): 元の洞床から新しい洞床までの距離で、インプラントの突出部にインプラント頂点を超える移植片の高さ (IP + GHa) を加えたものです。
術後すぐ

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
インプラントの安定性
時間枠：6ヶ月

Ostell ISQ スケールを使用したインプラントの安定性: ISQ スケールの範囲は 0 ～ 100 で、インプラントの安定性を測定します。 60 未満の値は、インプラントの安定性が低いことを示します。 60 ～ 69 の値は中程度の安定性を示し、70 ～ 79 の値は高い安定性を示します。

このISQスケールを使用して手術後3か月でインプラントの安定性に関して各グループの6つのインプラントを評価し、インプラントの安定性を判断し、データを有意性について統計的に分析します。
6ヶ月
出血
時間枠：6ヶ月
インプラント周囲粘膜出血は、修正溝出血指数（mBI）の基準を使用して等級付けされます。
6ヶ月
放射線評価
時間枠：6ヶ月

コーンビームコンピューター断層撮影スキャンは、術前の来院時に以下を評価するために撮影されます。残存骨高（RBH）。これは、予定のインプラント埋入部位での歯槽頂から上顎洞の床までの距離です。

  • インプラント突起 (IP):洞床からインプラント頂点までの距離として測定されます。
  • 移植片の高さ (GHa): インプラントの頂点から移植材料の最高レベル (新しい副鼻洞床) までの距離。
  • グラフトされた洞の高さ (GSH): 元の洞床から新しい洞床までの距離で、インプラントの突出部にインプラント頂点を超える移植片の高さ (IP + GHa) を加えたものです。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Mansoura University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年10月18日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年2月10日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年11月10日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2022年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年11月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2022年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年11月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • M02150620

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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