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NAFLD の治療のための OCM サプリメントの実現可能性試験

2024年11月26日 更新者：Duke University

非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）の治療のための一炭素代謝補助因子サプリメントの実現可能性試験

この研究の目的は、NAFLD 患者のホモシステイン (Hcy) 低下サプリメントの効果をテストする試験の実現可能性を評価することです。

NAFLD患者は、Hcy低下サプリメント（ビタミンB12、葉酸、ビタミンB6、およびベタイン）を12週間毎日摂取するよう求められます. 約 12 ～ 13 週間の間に、参加者は 2 回の直接訪問と 2 回の電話訪問を完了し、身体検査、線維スキャン、採血、アンケートなどの活動を完了します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の目的は、NAFLD 患者のホモシステイン (Hcy) 低下サプリメントの効果をテストする試験の実現可能性を評価することです。

NAFLD患者は、Hcy低下サプリメント（ビタミンB12、葉酸、ビタミンB6、およびベタイン）を12週間毎日摂取するよう求められます. 約 12 ～ 13 週間の間に、参加者は 2 回の直接訪問と 2 回の電話訪問を完了します。 直接の訪問中に、NAFLD 参加者は次の活動を完了します。

  • 病歴を確認する
  • 身体検査
  • バイタルサイン（血圧、心拍数、呼吸数、体温）
  • 身長、体重、体格指数、腹囲を測定する
  • グリップテスト
  • 空腹時血液検査
  • 妊娠検査（該当する場合）
  • CAP スコア付きフィブロスキャン
  • QOLアンケート

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
31

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27710
        • Duke University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

50 歳 (≤ 50; > 50) および性別 (M; F、各ブロックで 4 人の患者/被験者) によってブロックされた NAFLD 患者を登録します。

NAFLD グループの包含基準:

  1. 腹部超音波または CT のいずれかによって診断された肝脂肪蓄積の増加、および 280 dB/m 以上の CAP スコアの上昇
  2. HOMA-IR≧2またはメタボリックシンドロームの診断
  3. 慢性的なトランスアミナーゼ上昇：ALT上昇（過去12ヶ月間に2回以上、女性は19U/L、男性は30U/Lで定義される31）
  4. -潜在的な抗NASH療法（すなわち、ビタミンE、ピオグリタゾン、グルカゴン様ペプチド1アゴニストなど）の安定した使用 スクリーニング前の6か月間。
  5. 18歳以上
  6. 法的な同意を提供できる

NAFLD グループの除外基準:

  1. -研究サプリメントに対する禁忌
  2. -スクリーニングで有効な線維スキャン測定値を取得できない
  3. 妊娠または授乳
  4. 肝硬変またはその他の慢性肝疾患の臨床診断
  5. 脂肪生成薬の最近の使用
  6. 過度のアルコール摂取 (男性/女性で毎週 21 杯以上/14 杯以上)
  7. 慢性腎臓病
  8. -研究サプリメントのいずれかを含む、30日以内のサプリメントの使用
  9. 総静脈栄養
  10. -吸収不良に関連する臨床症状
  11. 悪性腫瘍の積極的な診断
  12. 免疫抑制剤の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：NAFLDグループ

NAFLDグループには、Hcy低下サプリメント（ビタミンB12、葉酸、ビタミンB6、ベタイン）を12週間毎日摂取するよう求められます。 約 12 ～ 13 週間かけて、参加者は 2 回の直接訪問と 2 回の電話訪問を完了します。 直接訪問中に、NAFLD 参加者は次のアクティビティを完了します。

病歴を確認する。身体検査;バイタルサイン (血圧、心拍数、呼吸数、体温);身長、体重、BMI、腹囲を測定します。グリップテスト。絶食時の血液検査。妊娠検査薬（該当する場合）; CAP スコア付きのフィブロスキャン。 QOLアンケート
ダイエットサプリメント：ホモシステイン (Hcy) 低下サプリメント
NAFLD 参加者は、ホモシステイン (Hcy) 低下サプリメントを 12 週間毎日摂取します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
FibroScan-アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (FAST) スコア
時間枠：12週間
フィブロスキャン測定の個人差を最小限に抑えるために、すべてのフィブロスキャンは、同じプローブ (M 対 XL) とペア測定の技術を使用して、1 人の経験豊富なオペレーターによって実行されます。 FibroScan-アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (FAST) スコアは、NAFLD 活性スコア (NAS) の上昇 (≥ 4) と有意な線維化スコア (≥ 2) を使用して NASH を診断できる単純なアルゴリズムです。
12週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
登録完了率で測定される実現可能性
時間枠：4ヶ月
少なくとも 13 人の NAFLD 患者 (≥80%) が 4 か月間に登録された場合、試験デザインは実行可能と見なされます。
4ヶ月
試験の安全性を評価します。
時間枠：12週間
報告された副作用に基づく。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Duke University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Ayako Suzuki、Duke University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年6月30日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年8月23日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年8月23日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年1月31日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年11月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Pro00112107

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点では、IDP を他の研究者と共有するつもりはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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