心臓弁手術を受ける患者の全身微小循環の評価
心臓弁手術を受ける患者の術前および術後早期における全身微小循環の評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
近年の新しい血管内処置の開発にもかかわらず、心臓手術は現在、血行力学的に重要な冠状動脈閉塞や弁病変などの重度の心臓病患者の管理において重要な手段であり続けています。
集中治療室における患者管理の進歩にもかかわらず、心臓手術を受ける患者の術後期間は、外科手術自体によって引き起こされ、心肺バイパス (CPB) の使用によって悪化する激しい炎症反応のため、依然として課題となっています。現在行われている心臓手術。
これに関連して、CPB を使用した弁病変の治療のための心臓手術は、冠動脈バイパス移植 (CABG) に関連して、術後期間の好ましくない臨床転帰に関連しています。 因果的要因として、これらの患者のより顕著な心臓の形態学的変化に関連する弁手術におけるより長いCPB時間が仮定されています。
近年、集中治療室に入院し、敗血症、外科的処置、または最近では Covid-19 のパンデミックにより重度の炎症反応を起こした患者を対象に実施された研究では、ICU で測定された血行動態の所見の間に頻繁な解離が示されています。患者の全身微小循環のデータを使用。
ポータブル顕微鏡の使用により、集中治療室のベッドサイドで全身微小循環を測定できるようになり、組織灌流に関連する側面を迅速に評価できるようになり、これらの患者の臨床転帰を改善しようとしています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Eduardo Tibirica, MD, PhD
- 電話番号:+55-21-99914-6075
- メール:etibi@uol.com.br
研究場所
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Rio de Janeiro、ブラジル、21040-360
- National Institute of Cardiology
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- -心肺バイパス下で心臓弁手術が予定されている患者。
除外基準:
- 感染性心内膜炎の手術を受けた患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全身微小循環の評価
時間枠:術前から術後 4 時間までの微小血管密度の変化。
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舌下微小循環における毛細血管の数。
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術前から術後 4 時間までの微小血管密度の変化。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CAAE 60999822.3.0000.5272
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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