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経頭蓋集束超音波の安全性、パラメータ化、およびメカニズム

2026年5月20日 更新者：Medical University of South Carolina

運動皮質上の経頭蓋集束超音波 (fUS) の安全性、パラメータ化、およびメカニズム

BrainBox イニシアチブを通じて、脳内の運動誘発電位 (MEP) と GABA およびグルタミン酸濃度に対する運動 tFUS の影響を研究することを提案します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

tFUS は、低強度の音響波のパルスを使用して視床などの脳深部構造を刺激する新しい神経調節ツールです。 tFUS は最近、無反応の覚醒状態、痛み、不安、およびその他の神経精神状態における脳深部構造を調査するために使用されています。 ただし、tFUS は主に MR スキャナー環境での使用によって制限されているため、スキャン コストと参加者の快適さによってセッション数が制限されます。 さらに、これまでに人間を対象とした研究はほとんど行われていないため、パラメーター空間と作用機序はさらなる解明が必要です。 新しい集束超音波法を使用して、20mm の最小浸透距離で刺激することができ、皮質組織に対する tFUS の神経調節効果の研究を独自に可能にします。 具体的には、運動誘発電位 (MEP) と GABA 濃度に対するモーター tFUS の影響を研究することを提案します。 提案された研究は、tFUS を理解し、将来の臨床試験のためにその治療の可能性を進めるために重要です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
25

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Lisa M McTeague, Ph.D.
  • 電話番号：8437928274
  • メール：mcteague@musc.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • Medical University of South Carolina
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性か女性
  • 18～55歳
  • 精神的または身体的な病気の病歴や金属の埋め込み歴のない健康を保証する
  • 第一言語としての英語
  • 同意能力
  • 出産の可能性のある女性の場合、尿妊娠検査は陰性
  • -tFUSおよびMRI研究スケジュールを順守する意欲

除外基準:

  • 任意の向精神薬は、処置時間の 5 半減期以内に服用されます
  • 意識を失う頭部外傷
  • 神経疾患または損傷の個人または家族歴
  • 過去 1 週間のアルコールまたは物質の乱用または依存 (タバコ以外)
  • -精神医学的状態の診断または現在の治療（薬理学的またはその他）
  • 妊娠
  • 発作またはてんかんの個人または家族歴
  • 閉所恐怖症または MR スキャナー環境でじっとしていられない
  • 体内のあらゆる金属
  • 電気または電磁刺激に対するその他の禁忌
  • ドレッドヘア、三つ編み、または織りの髪
  • 過去 14 日間の COVID-19 の診断
  • 治療スケジュールを守れない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：興奮性 tFUS パラメータが運動誘発電位に影響を与える
すべての参加者は、モーターホットスポットへの集束超音波刺激の 3 つのセッションを受けます。 この刺激サイクルは、50% のデューティ サイクルで動作します。
デバイス：集束超音波刺激
この目的は、興奮性 (50% のデューティ サイクル) と抑制性 (5% のデューティ サイクル) であると考えられるモーター tFUS パラメーターが、各時点で 50 の MEP を使用して、3 つの刺激ブロックのそれぞれの前後に MEP に予測される効果を引き出すかどうかをテストします。
実験的：運動誘発電位の抑制性 tFUS パラメータ効果
すべての参加者は、モーターホットスポットへの集束超音波刺激の 3 つのセッションを受けます。 この刺激サイクルは、5% のデューティ サイクルで動作します。
デバイス：集束超音波刺激
この目的は、興奮性 (50% のデューティ サイクル) と抑制性 (5% のデューティ サイクル) であると考えられるモーター tFUS パラメーターが、各時点で 50 の MEP を使用して、3 つの刺激ブロックのそれぞれの前後に MEP に予測される効果を引き出すかどうかをテストします。
偽コンパレータ：運動誘発電位のシャム tFUS パラメータ効果
すべての参加者は、モーターホットスポットへの集束超音波刺激の 3 つのセッションを受けます。 この刺激サイクルは、空気で満たされたスペーサーを利用して、刺激が脳に到達するのをブロックします
デバイス：集束超音波刺激
この目的は、興奮性 (50% のデューティ サイクル) と抑制性 (5% のデューティ サイクル) であると考えられるモーター tFUS パラメーターが、各時点で 50 の MEP を使用して、3 つの刺激ブロックのそれぞれの前後に MEP に予測される効果を引き出すかどうかをテストします。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動誘発電位振幅
時間枠：刺激直後
集束超音波刺激は MEP 振幅にどのように影響しましたか
刺激直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Medical University of South Carolina

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
BRAINBox Solutions Inc

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年7月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年12月31日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月17日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年5月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Pro00124327

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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