産後うつ病に対するトレーニングの効果の比較
産後うつ病における自己効力感、症状、母親の生活の質に対する柔軟性とレジスタンストレーニングの比較効果
新米母親は出産後に、気分の変動、泣き叫び、不安、睡眠困難などを伴う産後うつを経験します。 レジスタンス トレーニング (RT) は、体力を向上させるための最も人気のある運動方法の 1 つです。
この研究はランダム化臨床試験となります。 それは2つのグループに分かれます。 データはジョハルタウンのラホールのジンナ病院、ファミリーヘルス病院から収集されます。 データは 36 人の産後の女性から取得されます。 参加者は各グループ 18 人の女性からなる 2 つのグループに分けられます。第 1 グループは筋力トレーニング グループ、第 2 グループはアクティブ比較柔軟性トレーニング グループとなります。 この研究では、主観的な測定値として、エクササイズの自己効力感尺度、疫学研究のうつ病尺度、MAPP-QOL (母親の産後生活の質に関するアンケート) が使用されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
新米母親は出産後に、気分の変動、泣き叫び、不安、睡眠困難などを伴う産後うつを経験します。 産後うつ病は通常、出産後最初の 2 ~ 3 日以内に始まり、数週間または数か月続く場合があります。 活動と移動は人間の生活に不可欠な部分であり、それぞれの時代に特別な方法で現れます。 産後の生活は、運動不足、うつ病の危険因子、そして母親の生活の困難を引き起こしています。 レジスタンス トレーニング (RT) は、体力を向上させるための最も人気のある運動方法の 1 つです。 したがって、治療に対する論理的なアプローチは、産後の生活を改善することです。 柔軟体操は体操選手だけのものではなく、誰でもできるものです。 可動範囲の改善に加えて、怪我のリスクが軽減され、関節への血液供給と栄養が増加し、筋肉の緊張が軽減され、生活の質の向上に役立ちます。
この研究はランダム化臨床試験となります。 所定の包含基準および除外基準を満たす被験者は、2 つのグループに分けられます。 データはジョハルタウンのラホールのジンナ病院、ファミリーヘルス病院から収集されます。 インフォームドコンセントが得られた後、データが収集されます。 参加基準を満たす参加者から書面による同意を得た後、36 人の産後女性からデータが採取されます。 参加者は各グループ 18 人の女性からなる 2 つのグループに分けられます。第 1 グループは筋力トレーニング グループ、第 2 グループはアクティブ比較柔軟性トレーニング グループとなります。 治療前評価と治療後の評価は、主観的測定として運動自己効力感尺度、疫学研究うつ病尺度、MAPP-QOL (母親の産後生活の質に関するアンケート) を使用して行われます。 記録された値は、SPS バージョン 25 を使用して変更が分析されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Imran Amjad, PhD
- 電話番号:03324390125
- メール:imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Jinnah Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 20歳から40歳まで
- 産後6週間~8ヶ月の女性
- 初産婦または経産婦
除外基準:
- うつ病の家族歴
- 過去6か月以内に精神疾患のため入院したことがある。現在抗うつ薬またはうつ病の精神療法を受けている。
- 妊娠中の女性
- うつ病以外の精神科診断を受けた女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:レジスタンストレーニング
グループAはレジスタンストレーニングを受けます。
週に2回、8週間続けます。
合計16回のセッションが行われます。
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週に2回、8週間続けます。
合計16回のセッションが行われます。
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アクティブコンパレータ:柔軟性トレーニング
グループ B は柔軟性トレーニングを受けます。
週に2回、8週間続けます。
合計16回のセッションが行われます。
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週に2回、8週間続けます。
合計16回のセッションが行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己効力感を鍛える
時間枠:8週間
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高齢者の運動に対する自己効力感の期待に焦点を当てた9項目のアンケート。具体的には、障害があっても運動を続ける能力です。
参加者は、0 (自信がない) から 10 (非常に自信がある) までのスケールで自信レベルについて尋ねられます。
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8週間
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疫学研究 うつ病のスケール
時間枠:8週間
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疫学研究センターうつ病スケール (CES-D) は、一般集団のうつ病症状の重症度を測定するために、1977 年にローリー ラドロフによって開発された簡単な自己申告式アンケートです。
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8週間
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MAPP-QOL (母親の産後クオリティライフアンケート)
時間枠:8週間
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母親の産後生活の質 (MAPP-QOL) アンケート。出生後早期の生活の質を測定する自己管理手段です。
12 MAPP-QOL は 5 つのドメインで構成されており、生活の満足度と気分状態の尺度で収束する妥当性を示しています。
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8週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Sabiha Arshad, M.Phill、Riphah International University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Fragala MS, Cadore EL, Dorgo S, Izquierdo M, Kraemer WJ, Peterson MD, Ryan ED. Resistance Training for Older Adults: Position Statement From the National Strength and Conditioning Association. J Strength Cond Res. 2019 Aug;33(8):2019-2052. doi: 10.1519/JSC.0000000000003230.
- Posmontier B. Functional status outcomes in mothers with and without postpartum depression. J Midwifery Womens Health. 2008 Jul-Aug;53(4):310-8. doi: 10.1016/j.jmwh.2008.02.016.
- Papamarkou M, Sarafis P, Kaite CP, Malliarou M, Tsounis A, Niakas D. Investigation of the association between quality of life and depressive symptoms during postpartum period: a correlational study. BMC Womens Health. 2017 Nov 21;17(1):115. doi: 10.1186/s12905-017-0473-0.
- Hooker QL, Lanier VM, Roles K, van Dillen LR. Motor skill training versus strength and flexibility exercise in people with chronic low back pain: Preplanned analysis of effects on kinematics during a functional activity. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2022 Feb;92:105570. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2021.105570. Epub 2022 Jan 3.
- Mirghafourvand M, Bagherinia M. Relationship between maternal self-efficacy and functional status four months after delivery in Iranian primiparous women. J Psychosom Obstet Gynaecol. 2018 Dec;39(4):321-328. doi: 10.1080/0167482X.2017.1394290. Epub 2017 Nov 2.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/23/0509
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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