オキシトシン IV 後の末梢性鎮痛の PK および PD モデルの定義

包含基準:

1. 18 歳以上 75 歳未満の男性または女性、体格指数 (BMI) が 40 未満。
2. 過去の病歴、米国麻酔科学会の身体状態 1、2、または 3 に基づいて主任研究者が判断したとおり、一般に健康状態にある。
3. 健康なボランティアの場合、投薬を受けていない正常な血圧（収縮期 90 ～ 140 mmHg、拡張期 50 ～ 90 mmHg、安静時心拍数 45 ～ 100 拍/分）。 膝関節炎の被験者の場合は正常な血圧、または高血圧症の被験者の場合は、降圧剤で血圧を制御し、安静時の心拍数を 45 ～ 100 拍/分に設定します。
4. 妊娠の可能性のある女性被験者および閉経後 1 年未満の被験者は、ホルモン法（経口避妊薬、埋め込み型避妊薬、注射避妊薬、または経皮避妊薬の併用）、二重バリア法（経口避妊薬など）などの非常に効果的な避妊方法を実践していなければなりません。コンドーム、スポンジ、ペッサリー、または膣リングと殺精子ゼリーまたはクリーム）、または治験薬投与前の少なくとも1サイクルの異性間性交の完全な禁欲。

除外基準:

1. 過敏症、アレルギー、またはピトシン®の成分に対する重大な反応
2. 研究主任の意見において、被験者をリスクが増大させると考えられる疾患、診断、または状態（医学的または外科的）（緊張の増加が有害となる活動性の婦人科疾患、例えば出血が続いている子宮筋腫）、被験者が研究手順を遵守しない、またはデータの品質が損なわれる
3. 妊娠中の女性（スクリーニング来院時の血清妊娠検査で陽性結​​果）、現在授乳中または授乳中の女性、妊娠2年以内の女性
4. 神経障害、慢性疼痛、糖尿病、またはベンゾジアゼピンや鎮痛剤を毎日服用している被験者。
5. -心室頻拍、心房細動、またはQT間隔の延長の現在または既往歴のある被験者。
6. 過去または現在の低ナトリウム血症の病歴がある、または低ナトリウム血症のリスクがある対象;サイアザイド利尿薬、ループ利尿薬、複合利尿薬、リチウム、カルバマゼピン、エナラプリル、ラミプリル、セレコキシブ、テマゼパム、グリクラジド、グリメピリド、グリベンクラミド、グリピジド、オメプラゾール、パントプラゾール、デスモプレシン、SSRI、MAOI、または娯楽用薬物エクスタシーを服用している人。
7. 既知のラテックスアレルギーのある被験者。
8. ふくらはぎ下部を摂氏45度～摂氏47度で5分間加熱する最初のトレーニングセッション中に、疼痛スコア評価が1以下の被験者。