妊娠24~28週で診断された妊娠糖尿病の重症度を軽減するためのウルソデオキシコール酸による妊娠治療とプラセボの比較 (GUARDS)
妊娠糖尿病の重症度を軽減するためのウルソデオキシコール酸による妊娠治療とプラセボの比較
この試験では、妊娠24~28週で陽性診断を受けたGDM患者の血糖コントロール(主要転帰)に対するウルソデオキシコール酸(UDCA)治療の影響をプラセボと比較する。
研究者らは、母体と胎児の脂質とグルコース代謝を評価する予定です。 LGAの割合を含む新生児の健康転帰も研究される予定です。 UDCA は、妊娠に伴う最も一般的な肝疾患である妊娠肝内胆汁うっ滞(ICP)の治療に使用されており、妊娠中の使用を裏付ける良好な安全性データがあります 52-57 。つまり、UDCA に関連する有害転帰の増加を報告した研究は存在しません。処理。 最大の研究52では、8件の重篤な有害事象が報告され、そのうち6件はプラセボ群であり、試験介入に関連すると考えられるものはなかったことは注目に値する。 有害事象は 72 件あり、ウルソデオキシコール酸群で 31 件、プラセボ群で 41 件でした。 各グループの同数の患者 (n=10) が胃腸障害に関連する有害事象を報告しました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Murcia、スペイン、30120
- Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- NDDG基準、つまり2つ以上のグルコース濃度(空腹時:≧5.8mmol/L(105mg/dL)、1時間:≧10.6mmol/ L、(190 mg/dL) 2 時間: ≥9.2 mmol/L (165 mg/dL)、3 時間: ≥ 8.1 mmol/L (145 mg/dL)) 標準 100g OGTT 後、2 つの空腹時血糖値 ≥ 126 mg/dl、別の日、またはランダム ≥ 200 mg/dL、または OSullivan テスト後の血漿グルコース値が 200 mg/dL を超える
- 同じセンターでの計画的な産前ケア(つまり、 配達前に移動する予定はありません)。
- シングルトン妊娠。
- 十分な説明と書面による同意。
除外基準:
- 年齢<18歳;
- 現在妊娠中の多胎妊娠。
- 意識不明または重篤な状態。
- 重度の精神疾患。
- 学習困難;
- 現地の言語が流暢ではなく、通訳もいない。
- 超音波検査で重度の先天異常
- 妊娠以外で糖尿病と診断されたことがある
- 妊娠中のリスクを高める重大な妊娠前の併存疾患(腎不全、重度の肝疾患、移植、心不全、入院を必要とする精神疾患など)(1年未満)
- 現在の妊娠中の重大な併存疾患、腎症(推定GF<60ml/分)、研究の実施および/または試験結果の解釈を妨げる可能性のあるその他の身体的または心理的状態
- この試験の結果に影響を与える別の介入研究に参加する(CIまたはPIからアドバイスを受ける)。
- 活性物質または賦形剤に対する既知のアレルギー/過敏症/不耐症。
- ウルソデキソソール酸または以下の賦形剤に対する過敏症:ステアリン酸マグネシウム、セルロース粉末、コロイダルシリカ、カルボキシメチルスターチナトリウム、ゼラチン、二酸化チタン、キノリンイエロー、オレンジイエローS、インジゴチン。
- 機能していない胆嚢を有する患者、石灰化コレステロール結石、放射線不透過性結石、放射線透過性胆嚢結石を有する患者。
- 胃潰瘍または十二指腸潰瘍。
- 腸肝循環を妨げる肝臓または腸の障害:治まらない急性胆嚢炎、胆管炎、胆道閉塞、結石による膵炎、胃腸胆管瘻の患者。
- 母乳育児
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ウルソデオキシコール酸
ウルソデオキシコール酸 (UDCA) 500 mg
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ウルソデオキシコール酸(UDCA)500mg/日の投与
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プラセボコンパレーター:コントロール
プラセボ 500 mg
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プラセボ 500 mg/日の投与
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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36週時の母体の空腹時血糖濃度
時間枠:最長36週間
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すべての毛細管グルコースレベルを 3.9 ~ 7.8 mmol/l の間に維持することを目標としています。
(70~140mg/dL)。
具体的な食前および食後の自己血糖測定(SMBG)目標は ≤5.3 mmol/L です。
朝食前 (95 mg/dL)、食後 1 時間で 7.8 mmol/L 以下 (140 mg/dL)、食後 2 時間で 6.7 mmol/L (120 mg/dL) 以下。
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最長36週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インスリン治療を必要とする女性の割合
時間枠:最長36週間
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インスリン治療を受けている女性の数
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最長36週間
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配送タイプの割合
時間枠:最長40週間
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配信方法(初回および再CS、選択的および緊急の割合)
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最長40週間
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出産時の在胎週数、早産の頻度
時間枠:最長40週間
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患者の年齢
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最長40週間
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乳児の出生体重
時間枠:最長40週間
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重量(kg)
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最長40週間
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協力者と研究者
スポンサー
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IMIB-GU-2019-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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